Thymosin alpha 1
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Qu'est-ce que Thymosin alpha 1
Thymosin alpha 1 en un coup d'œil
La thymosine alpha-1 (Tα1) est un peptide thymique endogène de 28 résidus dont l’extrémité N-terminale est acétylée. Sa séquence de référence est Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN ; le préfixe Ac appartient à l’identité moléculaire. La ligne d’identité est thymosine alpha-1, forme INN thymalfasine. Tα1 est décrite comme le fragment N-terminal de la prothymosine alpha, sans être identique à ce précurseur. Elle ne correspond pas non plus à la thymostimuline TP-1 ; la fraction 5 était le matériau de départ de l’isolement et non un synonyme. Goldstein et al. (1977, PMID 265536) ont décrit l’isolement, l’acétylation et la séquence.
Les identifiants de référence sont CAS 62304-98-7, PubChem CID 16130571, la formule C129H215N33O55, une masse moyenne de 3108,3 g/mol pour la forme libre et l’InChIKey NZVYCXVTEHPMHE-ZSUJOUNUSA-N. La formule et la masse ne déterminent ni la forme saline, ni l’hydratation, ni le contenu peptidique du lot. L’attribution à un échantillon exige la concordance de la désignation, du code article TA5, de l’étiquette, du code de lot et du certificat d’analyse, ainsi qu’une méthode d’identité appropriée.
Les sources distinguent l’isolement biochimique, la culture cellulaire, les modèles murins, les revues et les publications menées avec des personnes. Dans les modèles déclarés, les mesures ont porté sur la maturation et les marqueurs des cellules dendritiques, IL-12, p38 MAPK/NF-κB, MyD88, les récepteurs Toll-like, le catabolisme du tryptophane, IDO, IL-10, les lymphocytes T régulateurs, IRF7, les interférons et des marqueurs de cellules T et NK. Le terme immunomodulateur décrit les critères mesurés dans les recherches citées, non une propriété générale du matériau. Aucune source n’établit une cible moléculaire unique ni une direction uniforme entre les systèmes.
Romani et al. (2004, PMID 14982877) ont étudié les cellules dendritiques et la signalisation TLR/MyD88 dans un modèle murin. Huang et al. (2004, PMID 15099531) ont observé in vitro des cellules dendritiques murines, avec des résultats relatifs à IL-12 dépendant du contexte. Romani et al. (2006, PMID 16741252) ont examiné TLR9, IDO, IL-10 et les lymphocytes T régulateurs dans un modèle murin. Bozza et al. (2007, PMID 17804687) ont mesuré l’axe TLR9/MyD88, IRF7 et les interférons dans un autre modèle murin. Low et al. (1979, PMID 394636) ont synthétisé la littérature sur les facteurs thymiques et la maturation des lymphocytes T auxiliaires fonctionnels, sans nouvelle mesure primaire. Bistoni et al. (1984, PMID 6563944) ont étudié principalement TP-1 : l’abstract rapporte la même direction de l’effet également pour Tα1, présentée comme un autre facteur thymique.
Romani et al. (2007, PMID 17495242) et King et Tuthill (2016, PMID 27450734) ont organisé des résultats antérieurs dans des revues, sans nouvelle mesure primaire. Wu et al. (2013, PMID 23327199) ont mené une étude clinique randomisée avec des personnes et mesuré HLA-DR monocytaire aux jours 3 et 7. Liu et al. (2020, PMID 32442287) ont mené une étude rétrospective avec des personnes et examiné les lymphocytes T circulants, PD-1 et Tim-3. Ces critères appartiennent aux protocoles et aux populations respectifs ; ils ne se transfèrent pas au matériau de laboratoire proposé et n’établissent ni sécurité ni résultat dans d’autres contextes.
La littérature n’authentifie aucun lot commercial. Un résultat HPLC concerne uniquement l’échantillon, le lot et la méthode indiqués dans le certificat et ne confirme pas à lui seul la séquence, l’acétylation ou l’identité. Le matériau est exclusivement destiné à la recherche en laboratoire et n’est destiné à aucune utilisation sur des personnes ou des animaux. Cette fiche ne fournit aucune instruction de préparation ou d’emploi.
Aperçu de la recherche
La thymosine alpha-1 (Tα1) est un peptide thymique endogène de 28 résidus, défini par la séquence Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN et par son acétylation N-terminale. Elle constitue le fragment N-terminal de la prothymosine alpha, non le précurseur lui-même ; elle ne correspond pas à la thymostimuline TP-1 et la fraction 5 est le matériau historique d’isolement, non un synonyme. CAS 62304-98-7, PubChem CID 16130571, la formule C129H215N33O55, la masse moyenne 3108,3 g/mol et l’InChIKey NZVYCXVTEHPMHE-ZSUJOUNUSA-N décrivent la molécule de référence sans authentifier un lot.
Le corpus comprend l’isolement et l’analyse de séquence, des expériences in vitro, des modèles murins, des revues, une étude clinique randomisée et une étude rétrospective. Le niveau le plus élevé est RCT, soutenu par Wu et al. 2013, PMID 23327199. L’étude est randomisée, inclut des personnes et mesure HLA-DR monocytaire aux jours 3 et 7. Liu et al. 2020, PMID 32442287, est une étude rétrospective avec des personnes qui examine les lymphocytes T circulants, PD-1 et Tim-3. Ces résultats restent circonscrits au protocole, à la population et aux critères publiés et ne se transfèrent pas au matériau de laboratoire proposé.
L’identité et la pureté du lot exigent la concordance de la désignation, du code article TA5, de l’étiquette, du code de lot, de la spécification et du certificat d’analyse. La HPLC vaut uniquement pour l’échantillon, le lot et la méthode documentés et ne confirme pas seule la séquence ou l’acétylation ; l’identité requiert des données analytiques appropriées. Matériau exclusivement réservé à la recherche en laboratoire, sans destination humaine ou vétérinaire.
Preuves
Points clés de la recherche
Le polypeptide N-acétylé de 28 résidus a été isolé et séquencé ; ce résultat n’authentifie aucun lot actuel.
Goldstein et al. 1977 · PMID 265536
Les critères dendritiques, TLR, MyD88, IDO, IRF7, les interférons et les marqueurs de cellules T et NK restent propres au modèle, au protocole et à la mesure.
Romani et al. 2004 · PMID 14982877 · Huang et al. 2004 · PMID 15099531 · Romani et al. 2006 · PMID 16741252 · Bozza et al. 2007 · PMID 17804687 · Bistoni et al. 1984 · PMID 6563944
Le travail portait principalement sur TP-1 ; l’abstract rapporte la même direction de l’effet également pour Tα1, présentée comme un autre facteur thymique.
Bistoni et al. 1984 · PMID 6563944
Les revues organisent des résultats antérieurs sans produire de nouvelle mesure primaire.
Low et al. 1979 · PMID 394636 · Romani et al. 2007 · PMID 17495242 · King et Tuthill 2016 · PMID 27450734
L’étude randomisée avec des personnes a mesuré HLA-DR monocytaire aux jours 3 et 7 ; le résultat reste lié au protocole, à la population et au critère.
Wu et al. 2013 · PMID 23327199
L’étude avec des personnes a mesuré les lymphocytes T circulants, PD-1 et Tim-3 ; le résultat ne se transfère pas au matériau proposé.
Liu et al. 2020 · PMID 32442287
La littérature et les identifiants n’établissent ni l’identité, ni le contenu, ni la pureté du lot ; l’étiquette, le code de lot et le certificat d’analyse doivent concorder.
Spécification et certificat d’analyse correspondants
État de la recherche
Études référencées sur Thymosin alpha 1
11 sources sélectionnées — filtrables par type d’étude, chacune renvoie directement à la source.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Chimie et identité moléculaire
La thymosine alpha-1, également désignée thymosin alpha 1 ou Tα1, est un peptide thymique endogène de 28 résidus. Sa séquence Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN comprend une acétylation N-terminale qui appartient à l’identité moléculaire. La molécule est le fragment N-terminal de la prothymosine alpha, mais précurseur et peptide ne sont pas interchangeables.
| Champ | Référence ou limite documentaire |
|---|---|
| Nom | Thymosine alpha-1 ; thymosin alpha 1 ; Tα1 ; thymalfasine, dénomination INN |
| Codeforme | TA5 ; lyophilisat |
| Classe | Peptide thymique N-acétylé |
| Longueur de la séquence | 28 résidus ; extrémité N-terminale acétylée |
| CAS | 62304-98-7 |
| Formule | C129H215N33O55 |
| Masse moyenne | 3108,3 g/mol |
| PubChem CID | 16130571 |
| Contenu déclaré | [VERIFICATION COA REQUISE] |
| Forme saline et contenu peptidique | [VERIFICATION COA REQUISE] |
| Confirmation de la séquence et pureté | [VERIFICATION COA REQUISE] |
Goldstein et ses collègues ont isolé à partir de la fraction thymosine 5 un polypeptide N-acétylé de 28 résidus et en ont établi la séquence. La fraction 5 est le matériau de départ, non un synonyme. Formule et masse moyenne décrivent la forme libre ; elles ne déterminent ni forme saline, ni hydratation, ni contenu d’un lot. Les réactifs de recherche peptidique conservent leurs propres identifiants et documents.
Source pour l’identité moléculaire : Goldstein et al. (1977) · PMID 265536
02Structures cibles et signaux dépendants du modèle
La littérature mécanistique examine différenciation, maturation et signalisation de cellules dendritiques dans des conditions définies. Ces termes décrivent des marqueurs mesurés, non des propriétés du matériau. Dans le système in vitro de Huang et ses collègues, l’expression de marqueurs d’activation et de maturation a été relevée ; IL-12 dépendait du contexte et de TNF-alpha.
Des études murines ont examiné la dépendance envers des récepteurs Toll-like et MyD88 dans des systèmes précis comportant des cellules dendritiques.
Ces étapes ont été mesurées avec la maturation et la production d’IL-12 dans le dispositif de Romani de 2004.
Le catabolisme du tryptophane associé à IDO et la signalisation liée à IRF7 appartiennent à des systèmes murins distincts.
Romani et ses collègues ont examiné p38 MAPK, NF-κB, MyD88 et des récepteurs Toll-like dans des cellules dendritiques et un modèle murin. Leur étude ultérieure a mesuré TLR9, le catabolisme du tryptophane, IL-10 et des lymphocytes T régulateurs. Bozza et ses collègues ont étudié TLR9, MyD88 et IRF7 dans une autre condition murine. « Immunomodulateur » décrit uniquement ce qu’une étude a mesuré, jamais le matériau. Le guide des modèles in vitro et in vivo sépare systèmes et critères.
Sources mécanistiques : Huang et al. (2004) · PMID 15099531 · Romani et al. (2004) · PMID 14982877 · Romani et al. (2006) · PMID 16741252 · Bozza et al. (2007) · PMID 17804687
03Panorama des études
Ce chapitre décrit des résultats issus de recherches contrôlées et circonscrits à leurs modèles respectifs. Cultures cellulaires, protocoles animaux et publications cliniques répondent à des questions différentes et ne forment pas une conclusion quantitative unique. Les critères restent limités aux conditions, espèces, méthodes et mesures de chaque publication ; ils ne définissent aucun domaine d’emploi du matériau proposé.
Un polypeptide endogène N-acétylé de 28 résidus a été isolé à partir de la fraction thymosine 5 et soumis à une analyse de séquence. Cette étude de référence moléculaire ne constitue pas une analyse de lot.
PMID 265536Des cellules dendritiques dérivées de moelle osseuse murine ont servi à mesurer la différenciation et l’expression de marqueurs d’activation et de maturation dans des conditions de culture définies.
PMID 15099531Cette revue de la littérature traite des facteurs thymiques et de la maturation des lymphocytes T auxiliaires fonctionnels ; elle ne rapporte aucune nouvelle mesure expérimentale.
PMID 394636Cette revue de la littérature organise les publications consacrées aux voies de signalisation des récepteurs Toll-like et à la régulation dendritique ; elle ne rapporte aucune nouvelle mesure ni analyse de lot.
PMID 17495242Cette revue de la littérature organise les publications consacrées aux mécanismes dépendant des récepteurs dans les cellules dendritiques myéloïdes et plasmacytoïdes ; elle ne rapporte aucune nouvelle mesure ni analyse de lot.
PMID 27450734Le modèle murin examinait principalement la thymostimuline TP-1. Les observations concernant cette préparation distincte ne sont pas attribuables au peptide défini.
PMID 6563944Des cellules dendritiques et un modèle murin ont servi à mesurer maturation, IL-12 et étapes associées à p38 MAPK, NF-κB, MyD88 et des récepteurs Toll-like.
PMID 14982877Le modèle murin a suivi le catabolisme du tryptophane, avec des critères associés à TLR9, IDO, IL-10 et aux lymphocytes T régulateurs.
PMID 16741252Une condition murine expérimentale a été utilisée pour examiner des cellules dendritiques plasmacytoïdes et des signaux associés à TLR9, MyD88, IRF7 et aux interférons.
PMID 17804687Un essai randomisé mené auprès d’un collectif humain défini a rapporté son cadre et ses critères. Ces données ne se transfèrent pas au réactif de laboratoire.
PMID 23327199Une cohorte rétrospective portant sur un collectif humain défini a décrit son cadre d’observation, sans établir l’identité, la qualité ou une propriété du lot proposé.
PMID 32442287Une mesure cellulaire ne décrit pas l’organisme entier et ne se transfère pas entre espèces ou modèles. Les publications humaines concernent leurs protocoles et ne qualifient aucun lot.
Sources de la cartographie : PMID 265536 · PMID 15099531 · PMID 394636 · PMID 17495242 · PMID 27450734 · PMID 6563944 · PMID 14982877 · PMID 16741252 · PMID 17804687 · PMID 23327199 · PMID 32442287
04Nomenclature, précurseur et limites d’identité
Thymosin alpha 1, thymosine alpha 1 et Tα1 désignent ici la même molécule de 28 résidus portant une acétylation N-terminale. Une concordance de nom n’authentifie pas un échantillon : séquence, forme moléculaire, étiquette, code du lot et documentation analytique doivent converger.
La prothymosine alpha est le précurseur dont Tα1 constitue le fragment N-terminal, et non un synonyme du peptide. La thymostimuline TP-1 est une préparation distincte que Bistoni et ses collègues ont principalement examinée en 1984. La fraction thymosine 5 est le matériau historique de départ de l’isolement, non la désignation de la molécule purifiée.
Romani et ses collègues en 2007, puis King et Tuthill en 2016, ont organisé la littérature dans des revues. Une revue ne constitue pas une nouvelle mesure et conserve les limites des sources primaires. Le fragment peptidique HGH et le peptide de recherche Kisspeptin-10 gardent leurs propres identifiants, littérature et certificats.
Sources pour l’encadrement : Goldstein et al. (1977) · PMID 265536 · Bistoni et al. (1984) · PMID 6563944 · Romani et al. (2007) · PMID 17495242 · King et Tuthill (2016) · PMID 27450734
05Forme, conservation et documentation du lot
Le contenu déclaré, la forme saline, le contenu peptidique et les conditions de conservation proviennent de l’étiquette, de la spécification et de la documentation propre au lot. La chaîne documentaire relie la désignation, le code TA5, le code du lot et le certificat pertinent. Le format lyophilisé en flacon ne fixe à lui seul ni température, ni durée, ni contrôles de lumière ou d’humidité.
La pureté mesurée par HPLC concerne exclusivement l’échantillon, le lot et la méthode consignés au certificat. Elle n’est pas une propriété permanente de l’entrée de catalogue. L’HPLC seul ne confirme pas la séquence, l’acétylation N-terminale ou l’identité ; une méthode d’identité adaptée doit être documentée dans le même périmètre. Le guide de l’analyse de pureté HPLC distingue le résultat du lot des informations générales sur la molécule.
Avant l’admission dans un projet, le laboratoire vérifie la désignation, la séquence de 28 résidus, l’acétylation N-terminale, la forme de fourniture, le contenu déclaré, le code du lot et le certificat correspondant. La littérature caractérise des molécules de référence et des modèles expérimentaux, mais ne qualifie pas le matériau reçu.
Limite entre identité de référence et documentation du lot : Goldstein et al. (1977) · PMID 265536
06Research Supply EU et avertissement Research-Use
Reborn Peptides SRL présente la thymosine alpha-1 dans l’Union européenne exclusivement comme matériau destiné à la recherche contrôlée en laboratoire. L’évaluation documentaire doit rapprocher le nom, la séquence de 28 résidus, l’acétylation N-terminale, le code, l’étiquette libérée, le code du lot, la spécification et le certificat attribuable avant l’entrée dans une étude.
Ce dossier sépare identité moléculaire, publications qualifiées par modèle et documentation analytique du lot. Il ne contient aucune instruction pratique et n’autorise aucune extrapolation au-delà des systèmes expérimentaux cités.
Exclusivement destiné à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage sur l’être humain ni sur l’animal.
FAQ
Questions fréquentes
Qu’est-ce qui définit l’identité de Tα1 ?
La séquence Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN, les 28 résidus et l’acétylation N-terminale définissent la molécule de référence.
En quoi Tα1 diffère-t-elle de la prothymosine alpha ?
Tα1 est décrite comme le fragment N-terminal de la prothymosine alpha ; les données du précurseur ne sont pas automatiquement celles du peptide de 28 résidus.
La thymostimuline TP-1 et la fraction 5 sont-elles des synonymes de Tα1 ?
Non. L’étude de Bistoni portait principalement sur TP-1, tandis que la fraction 5 était le matériau de départ de l’isolement.
Quel est le niveau le plus élevé dans le corpus cité ?
Il s’agit de RCT, soutenu par l’étude randomisée avec des personnes de Wu et al. 2013, PMID 23327199. Le critère HLA-DR monocytaire reste lié au protocole et ne se transfère pas au matériau proposé.
Que montre une valeur HPLC dans le certificat d’analyse ?
Elle décrit la pureté de l’échantillon et du lot dans les limites de la méthode indiquée ; à elle seule, elle ne confirme ni la séquence, ni l’acétylation N-terminale, ni l’identité.
Comment relier le matériau à la documentation correcte ?
La désignation, le code article TA5 et le code de lot doivent concorder entre l’étiquette et le certificat d’analyse ; la méthode, le résultat et la portée de l’identification doivent être lus dans le même dossier.
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