Tésamoréline — peptide de recherche
53,90 €
incl. livraison & TVA
Certificat d'analyse par lot
≥ 99 % de pureté (HPLC)
Livraison dans toute l'UE
Livraison en 4-5 jours ouvrés
Quantité :
Paiement rapide & sécurisé
Livraison : 17.09. – 18.09.
Eau bactériostatique 10 ml
Pour la reconstitution — offerte à partir de 70 € de commande.
Plus que 70,00 € pour votre cadeau offert.
Qu'est-ce que Tésamoréline — peptide de recherche
Tésamoréline — peptide de recherche en un coup d'œil
La tésamoréline est un analogue stabilisé de la GHRH(1-44), également désigné par le code TH9507. Cette chaîne de 44 acides aminés porte une modification trans-3-hexénoyle N-terminale et se présente comme matériau lyophilisé de laboratoire. Dans les catalogues, tesamoreline est une graphie non accentuée du nom français, tandis que tesamorelin est la forme internationale.
Dans le catalogue de peptides, chaque substance conserve ses identifiants et son dossier. L'expression tesamorelin peptide désigne ici le même analogue stabilisé. Ces dénominations ne remplacent pas le rapprochement entre échantillon, étiquette, code de lot et certificat.
Pour l'achat de tésamoréline, un laboratoire contrôle la dénomination, TSM5, le contenu déclaré, le code de lot et le rapport analytique. La valeur HPLC figure au certificat d'analyse du lot concerné et ne peut pas être généralisée à un autre lot. Le guide du COA de peptide décrit les champs à rapprocher.
Ce matériau est exclusivement destiné à la recherche en laboratoire, « research use only ». Il n'est destiné ni à la médecine humaine ni à la médecine vétérinaire. Il ne constitue ni un aliment, ni un complément alimentaire, ni un cosmétique. Son identité, son contenu déclaré et sa pureté restent subordonnés au certificat d'analyse du lot correspondant.
Aperçu de la recherche
La littérature situe la GHRH dans un axe comprenant son récepteur, GH et la mesure d'IGF-1. Elle examine la tésamoréline comme analogue stabilisé. Ce cadre organise les questions publiées sans attribuer au matériau une action sur cet axe. Le guide des cadres d'étude préclinique aide à distinguer modèle, collectif, grandeur et durée.
Falutz et ses collègues (2007), dans un essai clinique randomisé mené dans une cohorte définie, rapportent une variation d'IGF-1 de +81,0 %. Le tissu adipeux viscéral mesuré par tomodensitométrie variait de −15,2 %, contre +5,0 % dans le groupe placebo. L'étude rapporte aussi −50 mg/dl pour les triglycérides et −0,31 pour le rapport cholestérol total/HDL. Ces endpoints restent attachés au dessin humain publié.
Falutz et ses collègues (2010), dans une analyse groupée de deux études de phase 3, rapportent une variation d'IGF-1 de +108 ± 112 ng/ml, contre −7 ± 64 ng/ml dans le groupe placebo. Les diminutions mesurées du tissu adipeux viscéral, du tour de taille, des triglycérides et du cholestérol se maintenaient jusqu'à la semaine 52. Cette analyse groupée reste un cadre humain distinct et n'est pas qualifiée d'essai randomisé.
Stanley et ses collègues (2011), dans une cohorte humaine définie, rapportent que l'antigène tPA était significativement plus bas que sous placebo, tandis que l'antigène PAI-1 n'atteignait pas le seuil de significativité. Makimura et ses collègues (2012), dans un essai randomisé contrôlé mené dans un autre collectif humain, rapportent des valeurs d'IGF-1 plus élevées et des mesures du tissu adipeux viscéral plus basses que sous placebo, sans pourcentage fourni par la source directrice.
Aucune de ces publications n'analyse le lot proposé. Elles ne confirment ni son identité, ni sa forme chimique, ni son contenu déclaré, ni sa pureté HPLC. Le matériau listé ici est exclusivement un réactif de laboratoire et n'est pas présenté comme l'équivalent d'une préparation pharmaceutique. L'acétate d'oxytocine et la composition de recherche GLOW conservent leurs propres dossiers.
Preuves
Points clés de la recherche
Dans une cohorte définie, IGF-1 variait de +81,0 % et le tissu adipeux viscéral mesuré par tomodensitométrie de −15,2 %, contre +5,0 % dans le groupe placebo.
Falutz et al. 2007 · PMID 18057338
Dans l'analyse groupée de deux études de phase 3, IGF-1 variait de +108 ± 112 ng/ml, contre −7 ± 64 ng/ml dans le groupe placebo, et les autres mesures restaient liées à l'échéance publiée.
Falutz et al. 2010 · PMID 20554713
L'antigène tPA était significativement plus bas que sous placebo, tandis que l'antigène PAI-1 n'atteignait pas le seuil de significativité.
Stanley et al. 2011 · PMID 21516030
Dans un collectif distinct, les valeurs d'IGF-1 étaient plus élevées et les mesures du tissu adipeux viscéral plus basses que sous placebo, sans pourcentage fourni par la source directrice.
Makimura et al. 2012 · PMID 23015655
État de la recherche
Études référencées sur Tésamoréline — peptide de recherche
4 sources sélectionnées — filtrables par type d’étude, chacune renvoie directement à la source.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Identité, longueur de chaîne et modification
La référence moléculaire décrit la tésamoréline comme un analogue stabilisé de GHRH(1-44), modifié en position N-terminale. La chaîne non modifiée GRF(1-44) n'est pas ce matériau. Cette référence seule n'identifie aucun lot concret.
| Champ de contrôle | Information documentée |
|---|---|
| Dénomination | Tésamoréline ; code de développement TH9507 dans le jeu de données de référence |
| Classe | Analogue stabilisé de GHRH(1-44), modifié en position N-terminale par trans-3-hexenoyl |
| Longueur de chaîne | 44 résidus d'acides aminés dans le jeu de données de référence |
| Formule brute | C221H366N72O67S, donnée moléculaire de référence et non mesure du lot |
| Masse moléculaire | Environ 5 135,9 Da, donnée moléculaire de référence et non mesure du lot |
| PubChem CID | 16137828, identifiant moléculaire de référence et non mesure du lot |
| Numéros CAS et forme | 218949-48-5 pour la base libre ; 901758-09-6 pour le sel d'acétate |
| Caractéristique structurale | Modification N-terminale trans-3-hexenoyl dans le jeu de données de référence |
| Séquence d'acides aminés | Non indiquée : la documentation source ne l'établit pas et aucune source non reliée ne doit la compléter. Seuls 44 résidus et la modification N-terminale trans-3-hexenoyl sont établis. |
| Code article | TSM5 dans le jeu de données de la fiche matériau |
| Quantité indiquée | 5 mg, champ d'étiquette et de documentation ; aucune preuve de composition, pureté ou masse totale mesurée |
| Pureté du lot | Aucune valeur générale de pureté n'est attribuée au lot en dehors du certificat d'analyse qui lui est associé. |
Les deux numéros CAS ne se contredisent pas : ils identifient des formes différentes. La documentation du lot détermine la forme attribuée au matériau concret.
Fondement de l'identité : jeu de données moléculaires et chaîne documentaire distincte du lot · Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338
02Forme du matériau, étiquette et documentation
Fiche de référence, étiquette, code du lot, référence d'échantillon, méthode et rapport ont des fonctions distinctes. Un COA de peptide devrait relier le résultat au même échantillon et au même lot. La poudre lyophilisée de laboratoire décrit une forme physique, pas les résultats analytiques du lot.
Cette page ne fournit ni dosage, ni schéma d'emploi, ni mode d'utilisation. L'étiquette renseigne uniquement l'identité, la forme et la quantité indiquée du matériau.
Le contrôle de réception compare tésamoréline, TSM5, étiquette, code du lot, référence et version du rapport. Une donnée de catalogue n'analyse pas l'échantillon.
Dans le catalogue de peptides, chaque entrée conserve son propre dossier d'identité et de lot.
Limite documentaire entre référence moléculaire et lot analysé · Falutz et al., 2010, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 20554713
03Cadre de recherche et analyse de l'échantillon
Les publications posent des questions distinctes selon modèle, cohorte, mesure, comparaison et durée d'observation. Ces cadres ne prouvent ni l'identité ni la qualité d'un échantillon livré.
Les cadres d'étude préclinique rattachent chaque limite à sa publication. HPLC, spectrométrie de masse et contrôle documentaire appartiennent séparément à l'analyse de l'échantillon.
GRF(1-44) non modifiée n'est pas la tésamoréline ; la fiche concerne l'analogue stabilisé à modification N-terminale trans-3-hexenoyl.
Le cadre de recherche reste distinct du contrôle d'identité du lot · Stanley et al., 2011, AIDS, PMID 21516030
04Ce que les publications citées ont mesuré
Cette page ne transfère aucun résultat d'études menées avec des participants humains au matériau de laboratoire proposé.
Dans l'étude randomisée d'une cohorte avec accumulation de tissu adipeux viscéral, IGF-1, mesure tomodensitométrique de ce tissu et paramètres lipidiques ont été comparés au placebo ; la tolérance au glucose ne s'est pas globalement détériorée.
Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338L'analyse groupée de deux essais de phase, dans une cohorte infectée par le VIH avec accumulation de tissu adipeux viscéral, a mesuré l'IGF-1 face au placebo. Durée et critère de cohorte limitaient la comparaison ; aucune différence glycémique cliniquement pertinente entre groupes.
Falutz et al., 2010, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 20554713Dans une cohorte infectée par le VIH avec accumulation de tissu adipeux viscéral, adiponectine et marqueurs fibrinolytiques ont été comparés au placebo ; l'antigène tPA était inférieur et l'antigène PAI-1 non significatif, sans interprétation supplémentaire.
Stanley et al., 2011, AIDS, PMID 21516030Dans une autre cohorte, sans VIH, avec obésité abdominale et sécrétion réduite de GH, l'essai contrôlé randomisé a relevé un IGF-1 plus élevé et un tissu adipeux viscéral plus faible que sous placebo. L'observation ne se transfère pas à d'autres cohortes, dispositifs ou échantillons.
Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655Ces publications n'analysent pas le lot livré et ne confirment ni identité, forme chimique, quantité indiquée ou pureté HPLC.
Quatre publications vérifiées en ordre chronologique · Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338 · Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655
05Ce que les données disponibles ne confirment pas
Les résultats d'études menées avec des participants humains ne sont pas transférés au matériau de laboratoire proposé.
Les publications ne doivent pas être réunies en une propriété générale du matériau. Le plan d'étude, le critère de cohorte, la grandeur mesurée, la comparaison et la durée d'observation limitent chaque énoncé ; les propriétés à court ou long terme hors des cadres rapportés ne sont pas établies.
À titre d'orientation distincte dans le catalogue, l'acétate d'oxytocine et la composition de recherche GLOW possèdent leurs propres dossiers. Aucun résultat, propriété ou document analytique ne se transfère entre ces entrées.
Limites propres à la publication, à la cohorte et au dispositif · Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655
06Exclusivement réservé à la recherche
L'identité, la forme physique et les résultats analytiques d'un lot concret constituent des niveaux d'information séparés. Les données de référence et les résultats de la littérature ne forment pas une chaîne documentaire continue pour l'échantillon analysé.
Ce matériau est exclusivement destiné à la recherche en laboratoire. Il n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie chez l'être humain ou l'animal et ne constitue ni un médicament, ni un dispositif médical, ni un complément alimentaire, ni un aliment.
FAQ
Questions fréquentes
Quelle est l'identité de la tésamoréline présentée ici ?
Il s'agit d'un analogue stabilisé de la GHRH(1-44), composé de 44 acides aminés, associé au code TH9507 et à une modification trans-3-hexénoyle N-terminale. Ces références identifient une molécule, pas un lot concret sans données d'échantillon concordantes.
Pourquoi deux numéros CAS sont-ils indiqués ?
Le numéro 218949-48-5 correspond à la base libre et 901758-09-6 au sel d'acétate. Le dossier de la tésamoréline établit lequel s'applique.
Comment lire les valeurs d'IGF-1 ?
IGF-1 est un endpoint mesuré dans ce cadre. Chaque valeur demeure liée au dessin, au collectif, au moment et au groupe placebo ; elle n'est pas une mesure du matériau.
Les publications prouvent-elles la pureté du lot ?
Non. Elles n'analysent pas l'échantillon proposé. La pureté requiert une valeur HPLC reliée au lot par le code, la méthode et la date.
Que signifie « lyophilisé » dans la fiche du matériau ?
Le terme décrit l'état physique enregistré. Le guide de la poudre lyophilisée de laboratoire précise cette forme sans démontrer l'identité chimique, la forme acétate, la pureté ou la stabilité.
Comment puis-je payer ?
Nous acceptons le paiement à l'avance par virement SEPA ainsi que les cryptomonnaies. Tous les paiements sont traités de manière sécurisée et chiffrée.
Quels sont les délais et le mode d'expédition ?
Expédition discrète depuis l'UE en 4–5 jours ouvrés. Emballage neutre ne laissant rien deviner du contenu.
