AOD 9604 — peptide de recherche

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Qu'est-ce que AOD 9604 — peptide de recherche

AOD 9604 — peptide de recherche en un coup d'œil

La dénomination AOD-9604 désigne l’analogue N-tyrosylé synthétique du fragment 177–191 de la hGH, avec 16 résidus, la séquence YLRIVQCRSVEGSCGF et un pont disulfure entre les deux cystéines. Les catalogues écrivent également « AOD9604 », « aod 9604 » et « aod 9604 peptide » pour la même identité moléculaire. AOD-9604 n’est ni la hGH entière ni HGH Fragment 176-191. Ce dernier porte la chaîne native FLRIVQCRSVEGSCGF et commence par Phe176, tandis qu’AOD-9604 commence par une tyrosine synthétique. Les chaînes diffèrent exactement au premier résidu, tous les résidus à partir de la position 2 étant identiques. Elles constituent deux entrées de catalogue séparées, avec leurs propres identifiants, spécifications et documents de lot, sans transfert de séquence, formule, masse, CAS, CID ou données analytiques. Les six sources comprennent deux travaux in vitro, dont un analytique, et quatre modèles animaux, dont deux travaux de délimitation ; elles ne comprennent aucune revue ni étude humaine. Chaque constat reste limité au montage publié. Matériau exclusivement réservé à la recherche en laboratoire.

Aperçu de la recherche

AOD-9604 est l’analogue N-tyrosylé synthétique du fragment 177–191 de la hGH. Sa chaîne YLRIVQCRSVEGSCGF compte 16 acides aminés et comporte un pont disulfure entre ses deux cystéines, selon la notation H-YLRIVQC(1)RSVEGSC(1)GF-OH. Il ne s’agit ni de la hGH entière ni de HGH Fragment 176-191. Cette seconde entrée porte la chaîne native FLRIVQCRSVEGSCGF, qui commence par Phe176. Les deux chaînes diffèrent exactement au premier résidu, Y synthétique contre F natif, et tous les résidus à partir de la position 2 sont identiques. Leurs identifiants, spécifications et documents de lot restent séparés. Les graphies AOD9604, aod 9604 et aod 9604 peptide désignent le même analogue modifié.

La formule brute C78H123N23O23S2 et la masse moyenne d’environ 1815,1 g/mol correspondent à la forme libre du 16-mère avec pont disulfure fermé. Le CAS 221231-10-3 et le PubChem CID 71300630 servent au rapprochement documentaire. Ni la formule ni la masse ne déterminent une éventuelle forme saline ou le contenu d’un lot. La présentation déclarée est un lyophilisat en flacon, code article 5AD.

Les six publications réunissent deux travaux comportant un volet in vitro, dont un analytique, et quatre comportant un modèle animal, dont deux travaux de délimitation ; le corpus ne comprend aucune revue ni étude humaine. Les mesures de masse corporelle, de tissu adipeux, d’activité lipolytique, d’expression de l’ARNm du récepteur β3-adrénergique, d’oxydation lipidique, de glycérol plasmatique, de morphologie et d’histopathologie appartiennent uniquement aux modèles cités. Elles ne décrivent pas le matériau livré. Les essais in vitro parallèles n’ont relevé ni compétition au récepteur de la hGH ni prolifération dépendante de ce récepteur. Le travail PMID 10950816 porte sur AOD-9401, une chaîne de 15 résidus sans tyrosine N-terminale supplémentaire, et sert uniquement à distinguer cette substance d’AOD-9604. Outre le modèle animal, il comprend un volet in vitro mesurant la lipolyse et la lipogenèse sur du tissu adipeux isolé de rongeurs obèses et de donneurs humains.

Une valeur HPLC décrit le profil chromatographique de l’échantillon, de la méthode et du lot nommés. Elle ne confirme seule ni la séquence complète ni le pont disulfure. Identité, contenu et pureté restent trois questions distinctes, à examiner après confrontation à l’étiquette, au code du lot, à la spécification validée et aux pièces analytiques adaptées, par exemple des données de spectrométrie de masse. Le matériau est exclusivement réservé à la recherche en laboratoire, sans destination humaine ou vétérinaire.

Données techniques
Numéro CAS221231-10-3
SummenformelC₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂
Molekulargewicht1815,1 g/mol
SequenzTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (Disulfid Cys7-Cys14)
Acides aminés16
Pureté≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID71300630
Structure cibleniveaux de mesure distincts de la compétition au récepteur de la hGH et de la prolifération cellulaire dépendante de ce récepteur in vitro, de l’expression de l’ARNm du récepteur β3-adrénergique, de la masse corporelle, du tissu adipeux et de l’activité lipolytique dans les modèles animaux nommés, de l’oxydation lipidique et du glycérol plasmatique, ainsi que de la morphologie et de l’histopathologie dans le modèle de cartilage chez le lapin, sans attribution au matériau livré
Molekülstruktur
AOD 9604 — peptide de recherche
In vitroModèle animal3Pilote humain4RCT5Autorisation
Identité de la substance
Délimitation du récepteur (modèle cellulaire)
Délimitation du récepteur (modèle knockout)
Observations de modèles (rat/lapin)
Délimitation de la substance AOD-9401
Documentation propre à la charge

Preuves

Points clés de la recherche

La littérature analytique décrit AOD-9604 comme hGH(177–191) avec une tyrosine N-terminale supplémentaire et relève CRSVEGSCG comme produit de dégradation stable ; cela n’authentifie aucune charge livrée.

Cox et al. 2015 · PMID 25208511

Dans le modèle cellulaire, aucune compétition au récepteur de la hGH ni prolifération dépendante de ce récepteur n’a été relevée ; cela n’exclut pas d’autres interactions moléculaires.

Heffernan et al. 2001 · PMID 11673763

Dans le modèle murin knockout, les phénomènes étudiés ne passaient pas directement par le récepteur β3-adrénergique, bien que l’expression de son ARN ait augmenté ; cela n’établit aucune autre cible.

Heffernan et al. 2001 · PMID 11713213

Les travaux ont relevé des mesures dans un modèle de rat ainsi que des endpoints morphologiques et histopathologiques du cartilage dans un modèle de lapin ; cela ne démontre aucune transposabilité à d’autres modèles.

Ng et al. 2000 · PMID 11146367; Kwon et al. 2015 · PMID 26275694

PMID 10950816 étudie la chaîne AOD-9401 de 15 résidus sans tyrosine N-terminale supplémentaire ; ses résultats ne démontrent aucune propriété d’AOD-9604. Outre le modèle animal, il comprend un volet in vitro mesurant la lipolyse et la lipogenèse sur du tissu adipeux isolé de rongeurs obèses et de donneurs humains.

Heffernan et al. 2000 · PMID 10950816

La spécification, l’identifiant de charge et les documents analytiques rattachent les résultats à la charge et à la méthode concernées ; la littérature et une valeur HPLC seule ne prouvent ni une identité, ni un contenu, ni une pureté de portée générale.

Documentation de charge Reborn

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

16Acides aminés
1815,1 g/molMasse de la forme libre
1Pont disulfure
6Publications
01Identité moléculaire et fiche d’identité

AOD-9604 est un analogue peptidique synthétique N-tyrosylé du fragment 177–191 de la hGH. Sa chaîne YLRIVQCRSVEGSCGF compte 16 acides aminés et comporte un pont disulfure entre les deux cystéines. Cette description définit une identité moléculaire de référence, sans faire d’AOD-9604 la hGH entière ni le fragment natif HGH Fragment 176-191.

La formule et la masse ci-dessous se rapportent à la forme libre du 16-mère avec pont disulfure fermé. Elles ne déterminent ni une éventuelle forme saline ni le contenu d’un lot. De même, un numéro de registre facilite le rapprochement documentaire, mais ne prouve pas à lui seul l’identité d’un échantillon. Chaque entrée du catalogue de peptides demande une qualification autonome.

ChampValeur documentée ou limite
Longueur16 acides aminés
SéquenceYLRIVQCRSVEGSCGF
Distinction avec HGH Fragment 176-191Entrée de catalogue distincte : chaîne native FLRIVQCRSVEGSCGF, commençant par Phe176, avec identifiants et documentation du lot propres
Notation condenséeH-YLRIVQC(1)RSVEGSC(1)GF-OH
Formule bruteC78H123N23O23S2, forme libre du 16-mère avec pont disulfure fermé
Masse moléculaireEnviron 1815,1 g/mol, masse moyenne de la forme libre
CAS221231-10-3. Le numéro 386264-39-7 est signalé comme obsolète par PubChem et n'est pas repris ici
PubChem CID71300630
FormeLyophilisat en flacon
Code article5AD

L’attribution au matériau examiné repose sur la concordance entre la dénomination, la séquence, l’étiquette, le code article, le numéro de lot, la spécification validée et les résultats analytiques applicables. Une fiche de référence et une analyse de l’échantillon répondent à des questions différentes.

Contexte de modèle préclinique : Heffernan et al., 2001 · PMID 11713213 · Heffernan et al., 2001 · PMID 11673763

02AOD-9604, hGH entière et HGH Fragment 176-191 : trois objets distincts

La parenté structurale ne doit pas devenir une équivalence. La hGH entière est la protéine dont provient la région C-terminale étudiée. AOD-9604 est l’analogue N-tyrosylé de hGH(177–191), et non cette protéine complète. L’expression « fragment C-terminal » situe une origine structurale : elle n’attribue pas à l’analogue le profil moléculaire de la hGH entière.

La seconde frontière concerne HGH Fragment 176-191. Son fragment natif non modifié porte la chaîne FLRIVQCRSVEGSCGF. Il commence par Phe176, c’est-à-dire la phénylalanine native en position 176 et le premier résidu de ce fragment. AOD-9604 porte au contraire YLRIVQCRSVEGSCGF : son premier résidu est une tyrosine N-terminale ajoutée synthétiquement à hGH(177–191).

Les deux chaînes diffèrent exactement au premier résidu, Y synthétique pour AOD-9604 contre F natif pour HGH Fragment 176-191. À partir de la position 2, elles sont identiques. Cette proximité ne fusionne pas les identités : il s’agit de deux entrées de catalogue séparées, chacune avec ses identifiants et sa documentation du lot. Séquences, formules, masses, CAS, CID et données analytiques ne sont jamais transférés de l’une à l’autre.

Essais de liaison au récepteur

Les essais in vitro de la publication concernée n’ont relevé ni compétition d’AOD-9604 avec la hGH sur son récepteur ni prolifération cellulaire dépendante de ce récepteur.

Endpoints tissulaires

Les mesures de masse corporelle, de tissu adipeux, d’activité lipolytique, d’oxydation lipidique, de glycérol et d’expression d’ARNm restent attachées aux modèles de rongeurs publiés.

Cartilage chez le lapin

Morphologie et histopathologie ont été examinées dans le modèle préclinique déclaré, avec ses périodes et ses comparateurs propres.

Les mesures de liaison au récepteur et les observations animales constituent deux niveaux de preuve différents. Leur présence dans une même publication ne les rend pas interchangeables. Le guide des modèles in vitro et in vivo aide à maintenir séparés système, espèce, tissu, comparateur et méthode.

Sources pour les essais et les niveaux d’étude : Heffernan et al., 2001 · PMID 11673763 · Heffernan et al., 2001 · PMID 11713213

03Paysage des études

Cette section décrit six travaux issus de recherches contrôlées : trois travaux comportant un volet in vitro, dont un analytique, et quatre comportant un modèle animal, dont deux travaux de délimitation. Le corpus ne comprend aucune revue ni étude humaine. Chaque constat reste borné par la molécule, le modèle, l’espèce, le tissu, le comparateur, la méthode et l’endpoint indiqués. L’obésité est une caractéristique de certains modèles animaux cités, jamais un champ d’emploi du matériau.

In vitro / modèle animal (délimitation)
Heffernan MA et al., 2000, American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism

Cette étude porte sur AOD-9401, la chaîne de 15 résidus dépourvue de tyrosine N-terminale supplémentaire. Elle est citée exclusivement pour distinguer cette substance d’AOD-9604 ; ses résultats et données de substance ne sont pas transposables. Outre le modèle animal, elle comprend un volet in vitro mesurant la lipolyse et la lipogenèse sur du tissu adipeux isolé de rongeurs obèses et de donneurs humains.

PMID 10950816
Modèle de rat
Ng FM et al., 2000, Hormone Research

Chez des rats Zucker obèses, les auteurs ont suivi la masse corporelle, l’activité lipolytique du tissu adipeux et la sensibilité à l’insuline. Les observations demeurent limitées à ce dessin expérimental.

PMID 11146367
Modèle murin
Heffernan M et al., 2001, Endocrinology

Le modèle murin d’obésité et les souris avec inactivation du récepteur β3-adrénergique ont fourni des mesures de masse corporelle, de tissu adipeux et d’expression de l’ARNm du récepteur β3-adrénergique. L’inactivation a séparé les observations chroniques des observations aiguës dans ce modèle.

PMID 11713213
Modèle murin
Heffernan MA et al., 2001, International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders

Des souris obèses et maigres ont fourni des mesures d’oxydation lipidique et de glycérol plasmatique. Les essais in vitro parallèles n’ont relevé ni compétition sur le récepteur de la hGH ni prolifération cellulaire dépendante de ce récepteur.

PMID 11673763
Modèle lapin
Kwon DR et Park GY, 2015, Annals of Clinical and Laboratory Science

Dans le modèle préclinique de cartilage chez le lapin, la morphologie et l’histopathologie du cartilage ont été examinées. Ces endpoints restent limités au modèle décrit. Aucun DOI n’est enregistré.

PMID 26275694
In vitro (analytique)
Cox HD et al., 2015, Drug Testing and Analysis

Une méthode par spectrométrie de masse fournit une description indépendante de la séquence et relève CRSVEGSCG comme produit de dégradation stable dans ce cadre expérimental. Ce résultat ne caractérise aucune charge livrée.

PMID 25208511

Carte des six sources indexées : PMID 25208511 · PMID 11673763 · PMID 11713213 · PMID 11146367 · PMID 26275694 · PMID 10950816

04Ce que les données ne démontrent pas et mise au point terminologique

Les catalogues écrivent également « AOD9604 », « aod 9604 » et « aod 9604 peptide » pour le même analogue modifié. Ces variantes textuelles ne créent pas une seconde substance et ne valident pas un échantillon. Une graphie cohérente sert à relier l’étiquette et les pièces du lot.

Les endpoints ne sont pas synonymes. Masse corporelle, tissu adipeux, activité lipolytique, oxydation lipidique, glycérol, expression d’ARNm, prolifération et histopathologie répondent à des questions expérimentales différentes. Une mesure cellulaire ne décrit pas un organisme entier. Une observation chez la souris, le rat ou le lapin ne se transpose pas à une autre espèce.

La source analytique décrit AOD-9604 comme hGH(177–191) avec une tyrosine N-terminale supplémentaire. Une autre publication porte expressément sur AOD-9401, la chaîne plus courte de ce résidu : elle sert uniquement à la délimitation de la substance, et ni ses résultats ni ses données de substance ne sont transposables à AOD-9604.

Aucune des publications ne vérifie l’étiquette, la forme saline, le contenu, l’identité analytique ou la pureté d’un lot. Aucun article cité ne contrôle le code 5AD ou le lot livré. Les résultats scientifiques ne rendent pas davantage équivalents la hGH entière, AOD-9604 et HGH Fragment 176-191.

Cette séparation vaut aussi pour d’autres substances de recherche. Le composé 5-Amino-1MQ possède ses propres identifiants, tandis que le peptide de recherche thymosine alpha-1 relève d’un dossier distinct. Leur voisinage dans un catalogue n’implique ni association ni interchangeabilité.

Sources pour les limites d’interprétation : Cox et al., 2015 · PMID 25208511 · Heffernan et al., 2000 · PMID 10950816

05Forme, conservation et documentation du lot

La forme déclarée est un lyophilisat en flacon. La définition du lyophilisat décrit cet état physique sans établir la séquence, le contenu ou la pureté. Les conditions contraignantes de conservation sont exclusivement celles de l’étiquette, de la spécification validée et de la documentation propre au lot.

Identité, contenu et pureté sont trois questions analytiques distinctes. L’identité demande des données appropriées à l’attribution moléculaire. Le contenu doit être confronté aux pièces du lot. La pureté chromatographique décrit le profil de l’échantillon, selon la méthode et les critères consignés. Elle ne devient ni une propriété générale de la référence ni une valeur transférable à un autre lot.

La HPLC fournit un profil chromatographique, pas une preuve complète d’identité. Elle ne confirme à elle seule ni la séquence ni le pont disulfure. Des données adaptées, par exemple de spectrométrie de masse, sont nécessaires pour soutenir ces attributions, et leur portée doit rester lisible dans le document analytique. La lecture du certificat de lot aide à distinguer méthode, échantillon, résultat et critères.

Une chaîne documentaire cohérente fait concorder la dénomination AOD-9604, la séquence de 16 résidus, le CAS 221231-10-3, le CID 71300630, le code article 5AD, le numéro de lot, la spécification validée et le certificat. Toute éventuelle forme saline et le contenu précis restent des attributs du lot, non des déductions tirées de la formule de la forme libre.

Avant l’affectation interne à un projet, le laboratoire confronte ces champs au certificat d’analyse du lot. Toute divergence entre étiquette, spécification et résultats doit être résolue dans le cadre documentaire du laboratoire.

Séparation entre publication et qualification du lot : Kwon et Park, 2015 · PMID 26275694 · Heffernan et al., 2001 · PMID 11673763

06Approvisionnement scientifique dans l’UE et cadre de recherche

AOD-9604 est présenté aux laboratoires de l’Union européenne comme matériau exclusivement réservé à la recherche contrôlée. Avant son affectation à un projet, le laboratoire confronte la dénomination, la séquence, le code article, le numéro de lot, l’étiquette, la spécification validée et les résultats analytiques applicables.

Les six publications couvrent trois travaux comportant un volet in vitro, dont un analytique, et quatre comportant un modèle animal, dont deux travaux de délimitation ; le corpus ne comprend aucune revue ni étude humaine. Elles n’établissent aucune propriété générale du flacon et ne remplacent pas la documentation propre à l’échantillon concerné.

Exclusivement destiné à la recherche en laboratoire. Ne pas utiliser chez l’être humain ni chez l’animal. Ce produit n’est ni un médicament, ni un complément alimentaire, ni un dispositif médical.

FAQ

Questions fréquentes

AOD-9604 est-il la hGH entière ?

Non. Il s’agit d’un analogue N-tyrosylé synthétique du fragment C-terminal 177–191 de la hGH, composé de 16 résidus. Cette parenté structurale ne rend pas les deux molécules identiques.

AOD-9604 et HGH Fragment 176-191 sont-ils le même article ?

Non. AOD-9604 porte YLRIVQCRSVEGSCGF et commence par une tyrosine synthétique, tandis que HGH Fragment 176-191 porte FLRIVQCRSVEGSCGF et commence par Phe176. Les chaînes diffèrent exactement au premier résidu, tous les suivants étant identiques. Ce sont deux entrées séparées, avec leurs propres identifiants, spécifications et documents de lot.

Que décrit la masse de 1815,1 g/mol ?

Elle décrit la masse moyenne de la forme libre du 16-mère avec pont disulfure fermé. Elle ne définit ni une éventuelle forme saline ni le contenu d’un lot particulier.

Que documente la valeur HPLC ?

Elle décrit le profil chromatographique de l’échantillon examiné selon la méthode du certificat. Sa portée reste limitée au lot nommé et elle ne confirme seule ni la séquence complète ni le pont disulfure.

Les publications caractérisent-elles le lot fourni ?

Non. Elles portent sur deux travaux in vitro et quatre modèles animaux. L’identité, la forme et la pureté du lot fourni demandent des vérifications indépendantes au moyen de pièces concordantes.

Pourquoi plusieurs graphies figurent-elles dans la documentation ?

AOD9604, aod 9604 et la forme avec trait d’union désignent la même molécule. Une graphie cohérente facilite la correspondance entre l’étiquette, la spécification et le certificat du lot.

À quelle finalité ce matériau est-il réservé ?

Il est exclusivement destiné à la recherche en laboratoire, sans destination humaine ou vétérinaire. Les observations publiées restent limitées à la molécule, au modèle, au comparateur, à la méthode et à l’endpoint indiqués.

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