GLOW blend

124,90 €

inkl. frakt & moms

Analyscertifikat per batch

≥ 99 % renhet (HPLC)

Frakt inom hela EU

Leverans på 4-5 arbetsdagar

Antal:

1

Snabb & säker betalning

Leverans: 17.09. – 18.09.

Bakteriostatiskt vatten 10 ml
+ Gratis present

Bakteriostatiskt vatten 10 ml

För rekonstitution — ingår gratis vid beställningar från 70 €.

Bara 70,00 € till din gratis present.

Zahlungsarten: PayPal, Klarna, Visa, Mastercard, Google Pay

Vad är GLOW blend

GLOW blend i korthet

GLOW blend är en katalogdeklaration för GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg och BPC-157 10 mg, totalt deklarerat 70 mg. Namnet är ingen materialegenskap och identifierar inte posten ens tillsammans med totalmängden: även en annan 70 mg-deklaration med KPV förekommer. Denna GLOW blend innehåller inget KPV. Endast komponentlista, angivna mängder, etikett, artikelkod, batchnummer och analytisk dokumentation tillsammans skiljer katalogposten från andra sammansättningar. Ett analyscertifikat för en annorlunda blandningsförening kan inte tilldelas detta parti på grund av en delad beteckning.

GHK-Cu är koppar(II)-komplexet av tripeptiden glycyl-L-histidyl-L-lysin, Gly-His-Lys. BPC-157 är en syntetisk pentadekapeptid med 15 aminosyrarester och sekvensen GEPPPGKPADDAGLV. För TB-500 är molekylformen öppen tills etikett, MS-resultat och analyscertifikat samstämmigt anger samma form: den analytiska litteraturen karakteriserar Ac-LKKTETQ, aminosyraresterna 17–23, medan biologiska publikationer främst undersöker fullständigt Tβ4 med 43 aminosyrarester. Sekvens och molekylmassa skiljer sig. Blandningsföreningen har ingen egen sekvens, bruttoformel eller molekylmassa. Ingen publikation undersöker kombinationen som sådan.

Forskningsöversikt

GLOW-blandningen deklareras med tre separata komponentidentiteter. GHK-Cu, TB-500 och BPC-157 kräver var sin identitetstilldelning och batchakt; en metod för en komponent styrker inte de två andra. HPLC ensamt identifierar inte de tre separata komponenterna. TB-500 kräver särskild dokumentkontroll eftersom Ac-LKKTETQ och fullständigt Tβ4 med 43 aminosyrarester har olika sekvens och massa. Etikett, MS-resultat och analyscertifikat måste därför avse samma molekylform.

Katalognamnet anger inte en fast sammansättning. Inte heller namn och totalmängd räcker, eftersom en annan 70 mg-deklaration anger KPV. Den här trekomponentsposten innehåller inget KPV. En post identifieras först när komponentförteckning, angivna mängder, etikett, artikelkod, batchnummer, provreferens och analytisk dokumentation överensstämmer. Ett certifikat för en annan sammansättning hör inte till detta parti enbart för att katalogbeteckningen liknar eller delas.

De deklarerade mängderna förblir öppna deklarationer tills etikett och partidokumentation har kontrollerats. Artikelkod BBG70 är ett avstämningsfält för det konkreta partiet. Saltform, hydratiseringsgrad, batchrenhet, leveransform, förvaringsvillkor och stabilitetsperiod är batch- eller dokumentationsbundna och fylls inte genom antaganden.

De 27 källorna gäller enskilda komponenter i cell-, vävnads- och djurmodeller eller översiktsarbeten. Ingen publikation undersöker kombinationen som sådan, och modellresultat läggs inte ihop till en egenskap hos blandningsföreningen. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet. Att föreningen omnämns i farmakologiska översiktsartiklar gör inte det erbjudna materialet till ett läkemedel, livsmedel eller kosttillskott.

Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd.

Tekniska data
Renhet≥ 99 % (HPLC)
MålstrukturSeparat molekylär identitet och batchbunden dokumentation för GHK-Cu, TB-500 och BPC-157. Kollagensyntes, MMP-2, TNF-α-beroende IL-6-sekretion, aktinbindning, NF-κB, ILK, cellmigration, angiogenes, VEGFR2, Akt och eNOS förekommer endast som analysvariabler i de citerade modellerna. Ingen variabel eller modellobservation utgör en egenskap hos GLOW-peptiden, blandningsföreningen eller ett levererat parti.
Molekülstruktur
GLOW blend
In vitroDjurmodell3Humanpilot4RCT5Godkännande
Katalogdeklaration
Namngräns
Postidentifiering
Tre identiteter
TB-500-form
BPC-157-identitet
Sammansättningsgräns
Studiegräns
Batchrenhet
Öppna dokumentationsfält

Evidens

Viktiga forskningsfynd

GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg och BPC-157 10 mg, totalt deklarerat 70 mg

Mängderna förblir deklarationer tills etikett och partidokumentation har kontrollerats

Namnet är en katalogbeteckning, inte en egenskap eller identitet; även namn och 70 mg förekommer med KPV

Komponenten KPV ingår inte i denna GLOW blend

Komponentlista, angivna mängder, etikett, artikelkod, batchnummer och analytisk dokumentation måste överensstämma tillsammans

Ett certifikat för en annorlunda sammansättning kan inte tilldelas partiet genom en delad beteckning

Varje komponent har egen katalogpost och batchakt

En identitetsmetod för en komponent bekräftar inte de två andra; HPLC ensamt identifierar inte alla tre

Ac-LKKTETQ, aminosyraresterna 17–23, skiljer sig i sekvens och massa från fullständigt Tβ4 med 43 aminosyrarester

Etikett, MS-resultat och analyscertifikat måste ange samma molekylform

Syntetisk pentadekapeptid med 15 aminosyrarester och sekvensen GEPPPGKPADDAGLV

Referenssekvensen ersätter inte batchkopplad identitetskontroll

KLOW blend deklarerar fyra komponenter och 80 mg med KPV, medan denna post deklarerar tre komponenter och 70 mg utan KPV

En analys av fyra komponenter dokumenterar inte trekomponentsposten, och omvänt

Ingen av de 27 publikationerna undersöker kombinationen som sådan

Resultat för enskilda komponenter läggs inte ihop

Renhet hör till det analyserade partiet och den dokumenterade metoden

Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet.

Saltform, hydratiseringsgrad, batchrenhet, artikelkod BBG70, leveransform, förvaringsvillkor och stabilitetsperiod kräver parti- eller leverantörsdokumentation

Inget öppet värde fylls genom antaganden

Forskningsläge

Refererade studier om GLOW blend

27 utvalda källor — filtrerbara efter studietyp, varje källa länkar direkt till originalet.

In vitroMaquart och Pickart mätte kollagensyntes i fibroblaster in vitro med GHK-Cu. Mätningen hör till cellkulturen och dess kontrollvillkor och är ingen egenskap hos katalogmaterialet.Maquart FX et al. 1988, FEBS Lett, PMID 3169264Källa →DjurmodellMaquart och kollegor registrerade bindvävsansamling i en preklinisk råttmodell med GHK-Cu. Observationen stannar vid råttmodellen och karakteriserar inte ett levererat parti.Maquart FX et al. 1993, J Clin Invest, PMID 8227353Källa →In vitroSiméon och kollegor undersökte MMP-2-uttryck i fibroblaster in vitro med GHK-Cu. Analysvariabeln gäller det angivna cellsystemet och utgör ingen materialspecifikation.Siméon A et al. 2000, Life Sci, PMID 11045606Källa →In vitroPollard och kollegor studerade tillväxt och tillväxtfaktorer i normala och bestrålade fibroblaster in vitro med GHK-Cu. Resultaten är bundna till cellursprung, bestrålning och metod och beskriver inte blandningsföreningen.Pollard JD et al. 2005, Arch Facial Plast Surg, PMID 15655171Källa →In vitroMcCormack och kollegor mätte tillväxtfaktorproduktion i serumfria fibroblaster in vitro med GHK-Cu. Fynden avser det serumfria försöksupplägget och bekräftar ingen batchidentitet.McCormack MC et al. 2001, Arch Facial Plast Surg, PMID 11176716Källa →In vitroGruchlik och kollegor analyserade TNF-α-beroende IL-6-sekretion i dermala fibroblaster in vitro med GHK-Cu. Den riktninglösa analysuppgiften hör endast till denna cellmodell och tilldelas inte materialet.Gruchlik A et al. 2012, Acta Pol Pharm, PMID 23285694Källa →In vitroHostynek och kollegor undersökte transport i isolerade vävnadslager in vitro med GHK-Cu. Det isolerade vävnadssystemet är ingen deltagarundersökning och säger inget om det aktuella partiet.Hostynek JJ et al. 2010, Inflamm Res, PMID 20703511Källa →In vitro (analytisk kemi)Esposito och kollegor syntetiserade och karakteriserade Ac-LKKTETQ i en analytisk undersökning in vitro. Metoden ger referenskontext för fragmentet men identifierar inte TB-500-formen i denna katalogpost.Esposito S et al. 2012, Drug Test Anal, PMID 22962027Källa →DjurmodellHo och kollegor beskrev kemisk detektion av TB-500 i material från en djurmodell. Detektionsresultatet är knutet till provmatris och metod och kan inte överföras till detta parti.Ho EN et al. 2012, J Chromatogr A, PMID 23084823Källa →In vitroSafer och kollegor mätte aktinbindning för fullständigt Tβ4 i ett biokemiskt system in vitro. Analysen gäller fullängdsmolekylen i det systemet och bekräftar inte Ac-LKKTETQ.Safer D et al. 1991, J Biol Chem, PMID 1999398Källa →In vitroSanders och kollegor undersökte aktinpolymerisering med fullständigt Tβ4 i en cellmodell in vitro. Ändpunkten hör till cellmodellen och fastställer varken fragmentform eller katalogidentitet.Sanders MC et al. 1992, Proc Natl Acad Sci U S A, PMID 1584803Källa →DjurmodellMalinda och kollegor registrerade endotelcellsmigration in vitro tillsammans med data från en djurmodell för fullständigt Tβ4. Den bärande modelltypen och de parallella cellresultaten beskriver försöksupplägget, inte blandningsföreningen.Malinda KM et al. 1997, FASEB J, PMID 9194528Källa →DjurmodellMalinda och kollegor undersökte fullständigt Tβ4 i en musmodell och parallellt in vitro. Art, molekylform och mätpunkt begränsar resultatet och lämnar TB-500-formen i katalogposten öppen.Malinda KM et al. 1999, J Invest Dermatol, PMID 10469335Källa →DjurmodellPhilp och kollegor undersökte fullständigt Tβ4 och aktinbindande domäner i en musmodell. Musdata likställer inte fullängdsmolekylen, domänen och Ac-LKKTETQ och analyserar inget katalogparti.Philp D et al. 2003, Wound Repair Regen, PMID 12581423Källa →In vitro och ex vivoGrant och kollegor studerade endoteldifferentiering i HUVEC in vitro och angiogenesrelaterade ändpunkter i en ex vivo-assay med kransartärringar med fullständigt Tβ4. De parallella systemen förblir modellbundna och styrker ingen deklarerad blandning.Grant DS et al. 1999, Angiogenesis, PMID 14517430Källa →In vitroSosne och kollegor mätte NF-κB-värden i humana hornhinneepitelceller in vitro med fullständigt Tβ4. Värdena gäller respektive hornhinnesystem och är ingen egenskap hos det levererade materialet.Sosne G et al. 2007, Exp Eye Res, PMID 17254567Källa →DjurmodellBock-Marquette och kollegor undersökte ILK-signalering i hjärtmodeller hos djur och in vitro med fullständigt Tβ4. Signaleringen är bunden till dessa hjärtmodeller och fastställer inte komponentformen i partiet.Bock-Marquette I et al. 2004, Nature, PMID 15565145Källa →DjurmodellHuang och kollegor registrerade cellmigration och vävnadskriterier i en preklinisk råttmodell och HUVEC in vitro med BPC-157. Rått- och cellsystemens ändpunkter beskriver inte GLOW-blandningen.Huang T et al. 2015, Drug Des Devel Ther, PMID 25995620Källa →DjurmodellHsieh och kollegor mätte angiogenes och markörer kring VEGFR2, Akt och eNOS i CAM-försök, en råttmodell och celler in vitro med BPC-157. Varje delresultat stannar inom sitt modell- och metodsammanhang.Hsieh MJ et al. 2017, J Mol Med (Berl), PMID 27847966Källa →Ex vivo och in vitroHsieh och kollegor undersökte parametrar kring kvävemonoxid i råttaorta ex vivo och kärlceller in vitro med BPC-157. Explantatets vävnadsursprung och cellanalysen begränsar tolkningen och karakteriserar ingen leverans.Hsieh MJ et al. 2020, Sci Rep, PMID 33051481Källa →Ex vivo och in vitroChang och kollegor studerade senexplantat från råtta ex vivo och fibroblaster in vitro med BPC-157. Explantat- och cellobservationerna gäller dessa separata system och är ingen batchuppgift.Chang CH et al. 2011, J Appl Physiol (1985), PMID 21030672Källa →DjurmodellCerovečki och kollegor mätte kriterier i en preklinisk råttmodell med ett avskuret ligament och BPC-157. Kriterierna stannar vid djurmodellen och kan inte tillskrivas blandningsföreningen.Cerovečki T et al. 2010, J Orthop Res, PMID 20225319Källa →In vitroChang och kollegor undersökte signalering i senfibroblaster från råtta in vitro med BPC-157. Signaleringen är bunden till celltyp och analys och dokumenterar inte ett konkret parti.Chang CH et al. 2014, Molecules, PMID 25415472Källa →DjurmodellDuzel och kollegor registrerade parametrar i prekliniska gastrointestinala råttmodeller med BPC-157. De djurbundna ändpunkterna kan inte göras till en allmän egenskap hos komponenten eller blendposten.Duzel A et al. 2017, World J Gastroenterol, PMID 29358856Källa →ReviewSeiwerth och kollegor ordnade preklinisk litteratur om BPC-157 utan egna primära mätningar. Översikten ersätter inte granskning av försöksdesign, metod och ursprungsdata och analyserar inget katalogparti.Seiwerth S et al. 2021, Front Pharmacol, PMID 34267654Källa →ReviewMcGuire och kollegor genomförde en narrativ översikt och scopingöversikt om BPC-157 utan nya primära mätningar. Arbetet ersätter inte kontroll av design, metoder och ursprungsdata. Ett översiktsarbete är ingen primär mätning.McGuire FP et al. 2025, Curr Rev Musculoskelet Med, PMID 40789979Källa →ReviewMateescu och kollegor sammanställde litteratur om BPC-157 utan egna primära mätningar. Sammanställningen ersätter inte prövning av försöksdesign, metod och ursprungsdata och fastställer ingen materialidentitet.Mateescu DM et al. 2026, Pharmaceutics, PMID 42198317Källa →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

3GLOW BLEND · DEKLARERADE KOMPONENTIDENTITETER
70 mgGLOW BLEND · DEKLARERAD TOTALMÄNGD
5GLOW BLEND · CITERADE PUBLIKATIONER OM ENSKILDA KOMPONENTER
0GLOW BLEND · PUBLIKATIONER OM SAMMANSÄTTNINGEN SOM SÅDAN
01GLOW blend — deklarerad sammansättning och dokumentgräns

GLOW blend betecknar här en katalogpost med tre deklarerade komponentidentiteter och en deklarerad totalmängd. Namnet är ingen materialegenskap och kan inte ensamt identifiera ett mottaget prov. Komponenten, den angivna mängden, etiketten, artikelkoden, batchnumret och den analytiska dokumentationen behöver därför läsas som en sammanhängande identitetskedja.

KontrollfältDeklarerad uppgift eller dokumentationsgräns
KatalogpostGLOW blend, artikelkod BBG70
GHK-Cu50 mg deklarerad mängd; koppar(II)-komplex av tripeptiden glycyl-L-histidyl-L-lysin, Gly-His-Lys
TB-50010 mg deklarerad mängd; molekylformen är öppen tills etikett, MS-resultat och analyscertifikat anger samma form
BPC-15710 mg deklarerad mängd; syntetisk pentadekapeptid med 15 aminosyrarester och sekvensen GEPPPGKPADDAGLV
Totalmängd70 mg deklarerad totalmängd; en öppen deklaration tills dokumentkedjan har granskats
BlandningsföreningIngen egen aminosyrasekvens, bruttoformel eller molekylmassa
Batchbundna fältAngiven mängd per komponent, saltform, hydratiseringsgrad, batchrenhet, leveransform, förvaringsvillkor och stabilitetsperiod fastställs genom etikett, specifikation och dokumentation för samma parti

Placeringen bland laboratoriepeptider är en katalogklass och tillför ingen batchuppgift. En referenssekvens beskriver en enskild molekyl, medan blandningsföreningen saknar en gemensam struktur. HPLC ensamt identifierar inte de tre separata komponenterna.

Den analytiska litteraturen skiljer Ac-LKKTETQ från fullständigt Tβ4. Skillnaden är central för identitetskontrollen men fastställer inte vilken molekylform ett levererat parti innehåller. Den uppgiften förblir öppen tills provreferens, molekylbeteckning och mätresultat är samstämmiga.

Analytisk molekylreferens · Esposito S et al. 2012 · PMID 22962027

02GLOW blend — tre separata komponentidentiteter

GLOW blend omfattar tre självständiga analytiska objekt, inte en gemensam molekyl. Varje komponent behöver egen identitetstilldelning och egen koppling till batchakten. En metod som stöder identiteten hos en komponent belägger inte de två andra.

GHK-Cu

Koppar(II)-komplexet av tripeptiden glycyl-L-histidyl-L-lysin, Gly-His-Lys, är en egen katalogpost med egen batchakt. En identitetsmetod för GHK-Cu belägger inte TB-500 eller BPC-157. Fördjupning finns hos kopparbindande GHK-Cu.

TB-500

Analytisk litteratur karakteriserar det acetylerade fragmentet Ac-LKKTETQ, aminosyraresterna 17–23, medan biologiska publikationer främst avser fullständigt Tβ4 med 43 aminosyrarester. Sekvens och massa skiljer sig; etikett, MS-resultat och analyscertifikat måste ange samma molekylform. En identitetsmetod för TB-500 belägger inte GHK-Cu eller BPC-157. Se TB-500 (fragment av tymosin beta-4).

BPC-157

Den syntetiska pentadekapeptiden har 15 aminosyrarester och sekvensen GEPPPGKPADDAGLV samt en egen materialpost. En identitetsmetod för BPC-157 belägger inte GHK-Cu eller TB-500. Se pentadekapeptiden BPC-157.

Skillnaden mellan Ac-LKKTETQ och fullständigt Tβ4 får inte döljas av en gemensam komponentbeteckning. För denna katalogpost är TB-500-formen dokumentationsbunden: etiketten, MS-resultatet och analyscertifikatet måste hänvisa till samma molekylform innan en identitet kan tilldelas partiet.

Ingen publikation undersöker kombinationen som sådan. Resultat från komponentstudier läggs inte ihop, och något gemensamt beteende eller någon gemensam mekanism antas inte. Litteraturen om GHK-Cu använder bland annat fibroblaster in vitro, men sådana modellvariabler är inte egenskaper hos det levererade materialet.

GHK-Cu i avgränsad cellmodell · Maquart FX och Pickart L 1988 · PMID 3169264

03GLOW blend — katalognamn, KLOW och analytisk avgränsning

GLOW blend är en katalogbeteckning och inte en fastställd materialidentitet. Katalogbeteckningen glow peptid anger inte heller någon bestämd sammansättning. Marknadsskrivningarna peptid blend och glow peptide är likaså benämningar, inte analytiska identiteter. En post identifieras först när komponentlista, angivna mängder, etikett, artikelkod, batchnummer och analytisk dokumentation tillsammans pekar på samma material.

Även namn plus totalmängd är otillräckligt: andra katalogposter använder en deklaration om 70 mg och lägger till KPV. Denna GLOW blend innehåller inget KPV. Ett analyscertifikat för en annorlunda sammansatt blandningsförening kan därför inte tilldelas detta parti enbart på grund av en delad benämning eller samma total.

Den separata posten KLOW blend med KPV, GHK-Cu, TB-500 och BPC-157 deklarerar fyra komponenter och 80 mg; KPV har sekvensen Lys-Pro-Val. Den här posten deklarerar tre komponenter och 70 mg. En analys av fyra komponenter dokumenterar inte denna trekomponentssammansättning, och analysen av tre komponenter dokumenterar inte KLOW. Liknande katalognamn skapar ingen analytisk motsvarighet.

Beteckningen GLOW blend förekommer även för en sammansättning med glutation och askorbinsyra i stället för TB-500 och BPC-157. Det visar varför namnet måste läsas som ett registerfält. En främmande komponentlista eller rapport får inte kopplas till denna post utan överensstämmelse i hela dokumentkedjan.

Översiktslitteratur kan ordna publicerade modelluppgifter för BPC-157, men den identifierar varken denna blandningsförening eller ett parti. Ett översiktsarbete är ingen primär mätning. Att föreningen omnämns i farmakologiska översiktsartiklar gör inte det erbjudna materialet till ett läkemedel, livsmedel eller kosttillskott.

Översiktens avgränsning · Seiwerth S et al. 2021 · PMID 34267654

04GLOW blend — modellbunden litteratur utan kombinationsbevis

GLOW blend har ingen publikation som undersöker den fullständiga sammansättningen. De citerade arbetena beskriver fynd i kontrollerad forskning om enskilda molekyler, och guiden om cell-, vävnads- och djurmodeller hjälper till att hålla modellnivåerna åtskilda. Ingen källa analyserar det erbjudna materialet eller dess konkreta parti.

GHK-Cu har undersökts i fibroblaster in vitro. TB-500-litteraturen omfattar analytiska undersökningar av Ac-LKKTETQ. Dessa objekt kan inte bytas ut utan fastställd molekylform.

För BPC-157 omfattar källorna bland annat CAM-försök, preklinisk råttmodell och HUVEC in vitro. Markörer som VEGFR2, Akt och eNOS hör enbart till respektive analysupplägg. De anger ingen egenskap, riktning eller slutpunkt för den levererade blandningsföreningen.

De 5 källorna ger alltså en komponentvis litteraturkarta, inte ett underlag för ett gemensamt beteende. Modell, vävnadsursprung, art, jämförelse och mätmetod måste stanna vid den publikation där de registrerades. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.

BPC-157 i avgränsade modeller · Hsieh MJ et al. 2017 · PMID 27847966

05GLOW blend — form, batchdokumentation och forskningsbruk

Om ett godkänt batchdokument beskriver materialet som frystorkat, betecknar ordet uteslutande det redovisade fysiska formatet. Beskrivningen verifierar inte blandningens molekylära identitet eller komponenternas halt och utgör inte belägg för förvaringsvillkor, stabilitet eller renhet.

GLOW blend kräver en obruten dokumentkedja från etikett och artikelkod BBG70 till batchnummer, provreferens, analysmetod, resultatfält och rapportversion. Guiden om analyscertifikat per batch beskriver principen för tilldelningen. Ett dokument från en annan artikelkod, molekylform eller batch kan inte ersätta den batchbundna akten.

Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet. Ett HPLC-resultat beskriver det analyserade provets kromatografiska mönster inom den dokumenterade metoden; separat identitetsunderlag krävs för samtliga tre komponenter. För TB-500 behöver MS-resultat och molekylbeteckning dessutom vara samstämmiga.

Den deklarerade leveransformen och uppgifter om förvaring måste kontrolleras mot den aktuella dokumentationen. Vägledningen om form och förvaring i flaskan ger allmän materialkunskap men fyller inte öppna batchfält. Leveransform, förvaringsvillkor och stabilitetsperiod förblir dokumentationsbundna.

Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd.

Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.

Analytisk TB-500-kontext · Ho EN et al. 2012 · PMID 23084823

FAQ

Vanliga frågor

Vad är GLOW blend?

GLOW blend är katalognamnet för en deklarerad sammansättning av GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg och BPC-157 10 mg, totalt 70 mg. Namnet är ingen materialidentitet, och även namn plus totalmängd kan avse en annan komponentlista med KPV. Denna post innehåller inget KPV. Komponentlista, angivna mängder, etikett, artikelkod, batchnummer och analysdokumentation måste stämma tillsammans; ett certifikat för en annan sammansättning kan inte kopplas hit på grund av samma beteckning.

Vilken molekylform måste bekräftas för TB-500?

Analytisk litteratur karakteriserar Ac-LKKTETQ, aminosyraresterna 17–23, medan biologiska publikationer främst gäller fullständigt Tβ4 med 43 aminosyrarester. Sekvens och massa skiljer sig, så etikett, MS-resultat och analyscertifikat måste ange samma molekylform.

Är GLOW blend och KLOW blend samma blandningsförening?

Nej. Denna GLOW blend deklarerar tre komponenter och 70 mg utan KPV. KLOW blend deklarerar fyra komponenter och 80 mg, där KPV med sekvensen Lys-Pro-Val tillkommer. Analys av fyra komponenter dokumenterar inte trekomponentssammansättningen, och omvänt.

Vad betyder peptid blend i denna katalogpost?

Det är ett marknadsklassord för en deklarerad blandningsförening, inte en uppgift om gemensam molekylär identitet eller egenskap. Katalogbeteckningen glow peptid anger därför ingen fastlagd materialidentitet.

Undersöker publikationerna hela sammansättningen?

Nej. De 27 källorna gäller enskilda komponenter, avgränsade modeller eller översiktsarbeten. Ingen publikation undersöker kombinationen som sådan.

Vad dokumenterar HPLC?

HPLC beskriver det undersökta provets kromatografiska mönster inom den angivna metoden. HPLC ensamt identifierar inte de tre separata komponenterna, och en identitetsmetod för en komponent belägger inte de övriga.

Hur kan jag betala?

Vi accepterar förskottsbetalning via SEPA-överföring samt kryptovalutor. Alla betalningar behandlas säkert och krypterat.

Hur snabbt och hur sker leveransen?

Diskret leverans från EU inom 4–5 arbetsdagar. Neutral förpackning utan hänvisning till innehållet.