
Thymosin Alpha-1
Regeneratie & longevity
44,90 €
45,90 €
incl. verzending & btw
0,0 / 5,0 (1 Bewertungen)
Analysecertificaat per batch
≥ 99 % zuiverheid (HPLC)
Verzending binnen de hele EU
Levering binnen 3–5 werkdagen
Inhoud: 2 mg
Aantal:
Snel & veilig betalen
Bacteriostatisch water 10 ml
Voor reconstitutie — gratis vanaf € 70 bestelwaarde.
Nog maar 70,00 € tot je gratis cadeau.
Wat is PEG-MGF
PEG-MGF is een gepegyleerd analoog van het E-domeinpeptide van IGF-1Ec. MGF = Mechano Growth Factor duidt in de literatuur de splitsvariant en het native of vrije E-domeinpeptide aan. PEG MGF is uitsluitend een schrijfvariant, geen afzonderlijke molecuulidentiteit. Het MGF peptide is de native of vrije vorm en is niet uitwisselbaar met het gepegyleerde analoog. PEG-MGF is geen rijp recombinant humaan IGF-I. Binnen de onderzoekspeptiden in het assortiment worden molecuulreferenties, literatuurmodellen en partijdocumentatie afzonderlijk beoordeeld.
Referentie-identificatoren beschrijven het native, niet-gepegyleerde peptide en certificeren geen monster. De databankvorm YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEERK heeft R op positie 23, formule C121H199N41O40, een gemiddelde massa van 2868,1 g/mol en PubChem CID 175675731. De vaak geciteerde vorm YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK heeft H op positie 23, formule C121H194N40O40 en een gemiddelde massa van 2849,1 g/mol. Het elementaire verschil is H5N1. Beide vormen zijn native, omvatten ongeveer 24 residuen en zijn niet gepegyleerd. De CID kwalificeert geen PEG-conjugaat en geen partij. Het geleverde PEG-MGF is gepegyleerd en daardoor zwaarder; de PEG-samenstelling, conjugatieplaats, sequentie, C-terminus en totale massa moeten uit de partijdocumentatie blijken. Pegylering bewijst geen gelijkwaardigheid met het vrije peptide en voorspelt geen onderzoeksuitkomst. Voor het E-domeinpeptide en het gepegyleerde analoog is geen geïndexeerd standaard-CAS-nummer beschikbaar; dit is een klassekenmerk en geen ontbrekend batchdocument. Een CAS-vermelding bewijst geen monsteridentiteit of zuiverheid. Er wordt geen algemene zuiverheidswaarde aan de batch toegekend zonder het bijbehorende analysecertificaat. Deze pagina vermeldt geen dosering, geen toedieningsschema en geen gebruiksaanwijzing; het etiket noemt uitsluitend de identiteit van de stof, de vorm en de aangegeven hoeveelheid.
De literatuur karakteriseert het native of vrije E-domeinpeptide in cel-, weefsel-, dier- en biopsiemodellen, niet de PEG-chemie van PEG-MGF. In de biopsiemeting van Hameed 2003 werd in de jonge cohort een expressieverschil vastgesteld en in de oudere cohort niet. Dit betreft endogene weefselexpressie zonder blootstelling aan het materiaal. De publicatie beschrijft een experimenteel onderzoek met menselijke deelnemers. Deze pagina brengt uitkomsten uit onderzoek met menselijke deelnemers niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal. Het overzicht van Goldspink uit 2006 toont geen causaliteit aan en stelt geen bestemming voor PEG-MGF vast. De publicaties bepalen geen risico's op korte of lange termijn. De gids over cel-, weefsel- en diermodellen houdt model, methode en eindpunt gescheiden.
De partijdocumentatie moet etiket, cataloguscode, partijcode, productspecificatie, identiteitsresultaat en analysecertificaat aantoonbaar aan hetzelfde monster koppelen. HPLC-zuiverheid op het analysecertificaat beschrijft alleen het aangewezen monster binnen de methodegrenzen en bevestigt niet zelfstandig sequentie of pegylering. De vorm gevriesdroogd peptidepoeder bevestigt evenmin de identiteit.
Bij PEG-MGF kopen voor analytisch werk beoordeelt een onderzoeksorganisatie eerst benaming en schrijfwijze: PEG-MGF, PEG MGF en MGF peptide moeten worden onderscheiden als gepegyleerd analoog, schrijfvariant en native of vrije vorm. PEG-MGF kopen vereist vervolgens dat polyethyleenglycolchemie en totale massa, sequentie en C-terminus van de partij, zoutvorm en hydratatietoestand, cataloguscode RP-1020 en partijcode uit de partijdocumentatie blijken; etiket, productspecificatie en analyserapport moeten naar dezelfde partij verwijzen.
VIP peptide en 5-Amino-1MQ zijn zelfstandige catalogusvermeldingen met eigen identiteit, analysemethoden en batchdocumentatie; de verwijzingen leggen geen combinatie, vergelijking of gedeeld onderzoeksresultaat vast.
Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten bij mens of dier en is geen geneesmiddel, geen medisch hulpmiddel, geen voedingssupplement en geen levensmiddel.
PEG-MGF is het gepegyleerde analoog van het E-domeinpeptide van IGF-1Ec. De naam Mechano Growth Factor en de native referentiegegevens beschrijven niet het geleverde conjugaat of een partij. Literatuurbevindingen blijven gebonden aan hun modellen; identiteit en partijkoppeling vereisen overeenstemmende documentatie van hetzelfde monster.


Bewijs
De veertien bronnen omvatten zeven in-vitropublicaties, drie diermodelpublicaties, één experimenteel onderzoek met menselijke deelnemers en drie overzichtsartikelen.
Yang et al. 2002 · PMID 12095637; Hill et al. 2003 · PMID 12692175; Qin et al. 2012 · PMID 22875667; Mills et al. 2007 · PMID 17156777; Kandalla et al. 2011 · PMID 21354439; Ates et al. 2007 · PMID 17531227; Hameed et al. 2003 · PMID 12562960; Cheema et al. 2005 · PMID 15389530; Goldspink et al. 2005 · PMID 16024511; Goldspink et al. 2006 · PMID 16463438; Dluzniewska et al. 2005 · PMID 16144956; Quesada et al. 2009 · PMID 19735655; Tong et al. 2015 · PMID 25588515; Dai et al. 2010 · PMID 20494600
De veertien bronnen karakteriseren het native of vrije E-domeinpeptide van IGF-1Ec; geen ervan identificeert de PEG-modificatie of een productcharge.
Yang et al. 2002 · PMID 12095637; Cheema et al. 2005 · PMID 15389530; Dai et al. 2010 · PMID 20494600
Mills 2007 omvat humane spierprogenitorcellen in kweek en een preklinische in-vivocomponent; Kandalla 2011, Qin 2012 en Tong 2015 beschrijven cellulaire eindpunten in kweek. Dit waren geen waarnemingen bij personen; uitkomsten gaan niet over tussen soorten, preparaten, weefsels of proefomstandigheden.
Qin et al. 2012 · PMID 22875667; Mills et al. 2007 · PMID 17156777; Kandalla et al. 2011 · PMID 21354439; Tong et al. 2015 · PMID 25588515
De publicatie met menselijke deelnemers mat endogene expressie in spierbiopten; in de jonge cohort werd een expressieverschil vastgelegd, in de oudere cohort niet. Er werd geen materiaal verstrekt.
Hameed et al. 2003 · PMID 12562960
Een overzichtsartikel legt binnen de besproken modellen een associatie vast; het toont geen causaliteit aan en stelt geen bestemming voor PEG-MGF vast.
Goldspink et al. 2006 · PMID 16463438
Onderzoeksstand
14 geselecteerde bronnen — filterbaar op studietype, elke bron linkt direct naar de vindplaats.
Research Deep Dive
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
PEG-MGF is een gepegyleerd analoog van het E-domeinpeptide van IGF-1Ec. MGF = Mechano Growth Factor verwijst in de literatuurcontext naar deze splitsvariant en haar C-terminale peptide. PEG-MGF is geen rijp recombinant humaan IGF-I. Het vrije E-domeinpeptide, het gepegyleerde conjugaat en de concrete partij zijn drie verschillende documentatieniveaus. De geciteerde literatuur beschrijft het eerste niveau, niet de identiteit van het tweede of derde.
| Kenmerk | Referentie of documentaire grens |
|---|---|
| Benaming | PEG-MGF; catalogi schrijven ook PEG MGF, uitsluitend als schrijfvariant en niet als afzonderlijke molecuulidentiteit. |
| Klasse | synthetisch gepegyleerd analoog van het E-domeinpeptide van IGF-1Ec. |
| Uitgangsmolecuul | IGF-1Ec, een splitsvariant van het IGF-1-gen die door mechanische signalen wordt geïnduceerd. |
| Literatuurvorm | het native of vrije C-terminale E-domeinpeptide; MGF peptide benoemt in deze context die niet-gepegyleerde vorm. |
| Structurele wijziging | conjugatie met polyethyleenglycol; samenstelling en conjugatieplaats moeten uit de partijdocumentatie blijken. |
| Geleverd conjugaat | sequentie, C-terminus, PEG-samenstelling, conjugatieplaats en totale massa moeten aantoonbaar bij dezelfde partij horen. |
Pegylering bewijst geen gelijkwaardigheid met het vrije peptide en voorspelt geen onderzoeksuitkomst. De vermelding van een structurele wijziging legt niet vast waar of hoe het PEG-deel is gekoppeld. De referentie-identificatoren van een native peptide kunnen daarom het geleverde conjugaat niet identificeren en geen monster certificeren.
Het materiaal valt binnen de onderzoekspeptiden in het assortiment. Die catalogusindeling is geen analytisch bewijs. Voor het native E-domeinpeptide en het gepegyleerde analoog is geen geïndexeerde standaard-CAS-registratie beschikbaar. Dat is een klassekenmerk, geen ontbrekend batchdocument; een registratievermelding zou monsteridentiteit of zuiverheid evenmin bewijzen.
Identiteitscontext: Yang, 2002, FEBS Letters; PMID 12095637
Het native 24-meer wordt in twee vormen geschreven. De databankvorm met R op positie 23 is YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEERK, met formule C121H199N41O40, gemiddelde massa 2868,1 g/mol en PubChem CID 175675731. De vaak geciteerde vorm met H op dezelfde positie is YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, met formule C121H194N40O40 en gemiddelde massa 2849,1 g/mol.
De twee sequenties verschillen uitsluitend op positie 23: R tegenover H, een elementair verschil van H5N1. Beide vormen zijn native en niet gepegyleerd. De formules en gemiddelde massa's beschrijven telkens het vrije peptide en niet het conjugaat. De CID hoort alleen bij de databankvorm, kwalificeert geen PEG-conjugaat en geen partij. Het geleverde materiaal is gepegyleerd en daardoor zwaarder, maar de totale massa ervan kan niet uit deze native referenties worden afgeleid.
De twee sequenties, formules, gemiddelde massa's en de CID beschrijven het native, niet-gepegyleerde peptide; zij certificeren geen monster.
De bronnen karakteriseren native of vrij E-domeinpeptide in cel-, weefsel-, dier- en biopsiemodellen; geen bron beschrijft de PEG-chemie.
Etiket, cataloguscode, partijcode, productspecificatie, identiteitsresultaat en analysecertificaat moeten aantoonbaar naar hetzelfde monster verwijzen.
Deze niveaus beantwoorden verschillende vragen. Een schrijfwijze of databankrecord begrenst een referentie-identiteit; alleen passende partijgegevens koppelen een analyseresultaat aan ontvangen materiaal. Daarom is MGF peptide als native of vrije vorm niet uitwisselbaar met het gepegyleerde analoog.
Splicing en expressiecontext: Cheema, 2005, Journal of Cellular Physiology; PMID 15389530 · Dai, 2010, Growth Hormone and IGF Research; PMID 20494600
Deze tijdlijn beschrijft bevindingen in gecontroleerd onderzoek en houdt modelsysteem, meetgrootheid en bron bij elkaar. De gids over cel-, weefsel- en diermodellen helpt de overdrachtsgrenzen te onderscheiden. Geen van de veertien bronnen identificeert de PEG-modificatie of een productcharge.
In myoblasten werden proliferatie en differentiatie van het niet-gepegyleerde E-domeinpeptide tegenover rijp IGF-I onderzocht.
Yang, 2002, FEBS Letters; PMID 12095637Varkenssatellietcellen leverden metingen van proliferatie, differentiatie en myogene transcriptiefactoren.
Qin, 2012, Molecular and Cellular Biochemistry; PMID 22875667In humane spierprogenitorcellen in kweek en in een preklinische in-vivocomponent werd migratie in samenhang met het vrije E-domeinpeptide gemeten.
Mills, 2007, Experimental Cell Research; PMID 17156777Culturen van donoren van verschillende leeftijden werden vergeleken op activering en fusie van progenitorcellen.
Kandalla, 2011, Mechanisms of Ageing and Development; PMID 21354439In primaire humane spiercelkweken van gezonde donoren en van donoren met spierdystrofie of ALS werd het aantal progenitorcellen gemeten.
Ates, 2007, FEBS Letters; PMID 17531227Cellen en weefselconstructen leverden metingen van door mechanische signalen verschoven endogene splicing.
Cheema, 2005, Journal of Cellular Physiology; PMID 15389530Konijnenmesenchymcellen leverden metingen van proliferatie, osteogene differentiatie en PI3K/AKT-signalen.
Tong, 2015, BMC Biochemistry; PMID 25588515Een rattenmodel beschreef splicing naar IGF-1Ec na weefselschade en bracht die waarneming binnen het model in verband met satellietcellen.
Hill, 2003, The Journal of Physiology; PMID 12692175Een preklinisch model van cerebrale ischemie onderzocht het niet-gepegyleerde C-terminale peptide en neuronaal verlies.
Dluzniewska, 2005, The FASEB Journal; PMID 16144956In een dopaminerg model werden neuronaal verlies en inductie van heemoxygenase-1, HO-1, onderzocht.
Quesada, 2009, Experimental Neurology; PMID 19735655De publicatie beschrijft een experimenteel onderzoek met menselijke deelnemers. Het protocol omvatte geen blootstelling aan materiaal; endogene expressie van IGF-I-varianten werd in biopten gemeten. In de jonge cohort werd een expressieverschil vastgesteld, in de oudere cohort niet. Dit is endogene weefselexpressie, geen effect van materiaal. Deze pagina brengt uitkomsten uit onderzoek met menselijke deelnemers niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal.
Hameed, 2003, The Journal of Physiology; PMID 12562960Het overzicht ordende mechanische signalen, splicing en expressie zonder een nieuwe primaire meting of partijgegevens te leveren.
Goldspink, 2005, Physiology (Bethesda); PMID 16024511Het overzicht beschreef een associatie tussen veranderde splicing en verlies van spiermassa in de besproken modellen. De bron toont geen causaliteit aan en stelt geen bestemming voor PEG-MGF vast.
Goldspink, 2006, The International Journal of Biochemistry and Cell Biology; PMID 16463438Het overzicht beoordeelde expressie, regulatie en functie van IGF-1Ec in de daarin besproken modellen.
Dai, 2010, Growth Hormone and IGF Research; PMID 20494600De zeven kweek- en weefselbronnen, drie diermodelbronnen, de biopsiebron en drie overzichten beantwoorden verschillende vragen. Overzichten voegen geen nieuwe primaire waarneming toe. Geen tijdlijnbevinding is een productspecificatie, identiteitsresultaat of analyseresultaat van de aangeboden partij.
Biopsiemodel en begrenzing: Hameed, 2003, The Journal of Physiology; PMID 12562960
Geen van de veertien bronnen identificeert de PEG-modificatie of een productcharge. De bronnen tonen geen gelijkwaardigheid tussen het onderzochte native peptide en het geleverde gepegyleerde analoog. Een cellulair eindpunt beschrijft geen volledig organisme, en waarnemingen zijn niet overdraagbaar tussen soorten, preparaten, weefsels of experimentele omstandigheden.
Veranderde genexpressie is geen aan catalogusmateriaal toe te schrijven effect. Een gepubliceerde associatie bewijst geen causaliteit en bepaalt geen gebruiksdoel. Native sequentie, formule, gemiddelde massa en databank-CID identificeren geen partij. De literatuur bevestigt geen pegylering, zoutvorm, hydratatietoestand, etiketinhoud, zuiverheidswaarde of stabiliteit en vervangt geen batchcontrole.
De publicaties verschillen in modelsysteem, waarnemingsduur, meetmethode en eindpunt. Hun resultaten kunnen niet tot één algemene materiaaleigenschap worden samengevoegd. De publicaties bepalen geen risico's op korte of lange termijn.
De verwijzingen naar VIP peptide en 5-Amino-1MQ zijn zelfstandige catalogusvermeldingen met eigen identiteit, analysemethoden en batchdocumentatie. Deze links leggen geen combinatie, vergelijking of gedeeld onderzoeksresultaat vast.
Bij PEG-MGF kopen voor analytisch werk beoordeelt een onderzoeksorganisatie eerst de benaming en schrijfwijze. PEG MGF is dezelfde nominale schrijfvariant; MGF peptide duidt de native of vrije vorm aan en is niet uitwisselbaar met het gepegyleerde analoog. Daarna worden PEG-chemie, totale massa, sequentie, C-terminus, zoutvorm, hydratatietoestand, externe materiaalcode, partijcode en analysemethode aan productspecificatie en analyserapport getoetst.
De partijdocumentatie moet etiket, cataloguscode RP-1020, partijcode, productspecificatie, identiteitsresultaat en analysecertificaat aantoonbaar naar hetzelfde monster laten verwijzen. De HPLC-zuiverheid op het analysecertificaat geldt uitsluitend voor het aangewezen monster binnen methodegrenzen. HPLC bevestigt niet zelfstandig de volledige sequentie of pegylering. Er wordt geen algemene zuiverheidswaarde aan de batch toegekend zonder het bijbehorende analysecertificaat.
De gedeclareerde vorm gevriesdroogd peptidepoeder geldt alleen wanneer etiket en vrijgegeven specificatie van dezelfde partij overeenstemmen. Bewaarcondities en stabiliteitsperiode volgen uitsluitend uit die documenten. Algemene peptidekennis vult ontbrekende partijvoorwaarden niet aan.
Deze pagina vermeldt geen dosering, geen toedieningsschema en geen gebruiksaanwijzing; het etiket noemt uitsluitend de identiteit van de stof, de vorm en de aangegeven hoeveelheid.
Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten bij mens of dier en is geen geneesmiddel, geen medisch hulpmiddel, geen voedingssupplement en geen levensmiddel.

FAQ
> De volgende waarden hebben betrekking op het natieve, niet-gePEGyleerde MGF-24-mer (PubChem CID 175675731). Exacte sequentie/terminus, PEGyleringschemie, totaal molecuulgewicht en zoutvorm van het PEG-MGF-product worden vermeld in de batchspecifieke kwaliteitsdocumentatie.
In studies is aangetoond dat het MGF-/E-domeinpeptide effecten kan hebben op de volgende onderzoeksgebieden: proliferatie en differentiatie van myoblasten, activering van satelliet-/spiervoorlopercellen, mechanotransductie en neuroprotectie in modelsystemen. Het centrale onderzoeksanker is de spiercelbiologie: in het baanbrekende werk van Yang & Goldspink werd gerapporteerd dat het MGF-E-peptide de proliferatie van myoblasten bevordert en ze van differentiatie weerhoudt — een rol die duidelijk is afgebakend van rijp IGF-1 [Yang & Goldspink 2002]. Op weefselniveau werd MGF-splicing in verband gebracht met de activering van spier-satelliet(stam)cellen na lokale weefselschade [Hill & Goldspink 2003], en in satellietcellen werd het effect mechanistisch beschreven via de downregulatie van myogene transcriptiefactoren [Qin 2012].
Bijzonder robuust is het bewijs uit humane cellen: een synthetisch MGF-E-domeinpeptide vertoonde pro-migratoire activiteit op humane spiervoorlopercellen [Mills 2007], en het MGF-E-peptide activeerde humane spiervoorlopercellen en verhoogde hun fusiepotentieel over verschillende leeftijdsgroepen [Kandalla 2011]. Daarbij past dat de MGF-expressie in humane skeletspier stijgt na hoogintensieve krachttraining [Hameed 2003] — een bewijs dat MGF de belastingsafhankelijke IGF-1-splicevariant is. Deze mechanotransductie werd in vitro direct aangetoond: mechanische signalen sturen de IGF-1-splicing naar de MGF-variant [Cheema 2005; Goldspink 2005]. Omgekeerd wordt een verstoorde IGF-1-splicing/verlaagde MGF-expressie in verband gebracht met spierafbraakmodellen [Goldspink 2006].
Buiten de spieren bestaat een met bronnen onderbouwde neuro-as: het autonome C-terminale MGF-peptide vertoonde een sterk neuroprotectief effect in een model van hersenischemie [Dluzniewska 2005] en beschermde dopaminerge neuronen via inductie van heemoxygenase-1 (HO-1) [Quesada 2009]. Mechanistisch versnelde MGF bovendien de proliferatie en osteogene differentiatie van mesenchymale stamcellen via de PI3K/AKT-signaalroute [Tong 2015], en overzichtsartikelen vatten de expressie/regulatie van IGF-1Ec in verschillende weefsels samen [Dai 2010].
Kort gezegd: de onderzoeksliteratuur positioneert MGF als overtuigend onderzoeksveld rond myoblast-/satellietcelbiologie, mechanotransductie en neuroprotectie — met een duidelijke Reborn-indeling als Research Use Only en zonder toepassings- of werkingsbeloften.
Opslag- en batchgegevens worden gepubliceerd op basis van de definitieve COA-/specificatiedocumenten.
Dit product wordt uitsluitend geleverd voor in-vitro-/laboratoriumonderzoek en is niet bestemd voor gebruik bij mens of dier.
Nee. De publicaties bewijzen geen gelijkwaardigheid en beschrijven de pegylering van het geleverde conjugaat niet.
De naam duidt IGF-1Ec en binnen de literatuurcontext het native of vrije E-domeinpeptide aan, niet automatisch het gepegyleerde materiaal.
De databankvorm en de vaak geciteerde vorm verschillen uitsluitend op één positie; beide zijn native en identificeren geen conjugaat of partij.
PEG-samenstelling, conjugatieplaats, sequentie, C-terminus en totale massa moeten uit de documenten van de concrete partij blijken.
Zij beschrijft het chromatografische profiel van het aangewezen monster binnen de vastgelegde methode en bevestigt niet zelfstandig de volledige identiteit.
Etiket, cataloguscode, partijcode, productspecificatie, identiteitsresultaat en analysecertificaat moeten aantoonbaar naar hetzelfde monster verwijzen.
We accepteren vooruitbetaling via SEPA-overboeking en creditcard. Alle betalingen worden veilig en versleuteld verwerkt.
Discrete verzending vanuit de EU, levering binnen 3–5 werkdagen. Neutrale verpakking zonder verwijzing naar de inhoud.