Epithalon

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Qu'est-ce que Epithalon

Epithalon en un coup d'œil

Epithalon est un tétrapeptide linéaire de synthèse de quatre acides aminés, de séquence Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Les catalogues écrivent également « epitalon », variante de translittération de la même molécule, « epithalon peptide » et « peptide AEDG ». Epithalon diffère d’Epithalamin, extrait naturel de tissu pinéal dont les observations ne sont pas interchangeables. L’identification d’AEDG dans un complexe polypeptidique pinéal décrit le matériau biologique analysé, sans caractériser un lot synthétique ni attribuer une origine pinéale au matériau fourni.

Le matériau porte le code article ET10. Identité, contenu et pureté, décrite par le profil chromatographique, restent trois questions analytiques distinctes. Les résultats appartiennent à leurs modèles et endpoints. Matériau exclusivement réservé à la recherche en laboratoire, sans destination humaine ou vétérinaire.

Aperçu de la recherche

Epithalon est le tétrapeptide linéaire de synthèse Ala-Glu-Asp-Gly, abrégé AEDG. Epitalon est une variante de translittération, non une seconde molécule. Epithalamin est un extrait naturel de tissu pinéal : ses observations ne sont pas interchangeables avec celles d’AEDG. L’identification d’AEDG dans un complexe polypeptidique pinéal porte sur ce matériau biologique, sans caractériser un lot synthétique.

Les indications de référence sont CAS 307297-39-8 comme enregistrement principal, CAS 64082-79-7 comme autre enregistrement indexé, PubChem CID 219042, formule C14H22N4O9, masse d’environ 390,35 g/mol, InChIKey HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N, UNII O65P17785G et ChEBI 230091. Formule et masse correspondent à la forme libre de PubChem. Une forme saline ne se déduit ni du CID, ni des CAS, ni de la séquence ; seul le dossier précise le CAS retenu. Le code article est ET10.

Les sources couvrent cultures de fibroblastes et de lignées cellulaires, systèmes moléculaires, ovocytes et embryons bovins, ovocytes murins in vitro, souris transgéniques HER-2/neu et Drosophila melanogaster. Elles mesurent notamment télomérase, télomères, hTERT, ALT, divisions cellulaires, analyse conformationnelle, sites de liaison potentiels dans des régions promotrices, interaction avec l’ADN, AANAT, pCREB, mélatonine et survie. Ces endpoints ne sont pas équivalents et ne se transfèrent ni entre modèles ni au matériau livré. Les trois revues ne produisent aucune nouvelle mesure primaire et n’analysent aucun lot commercial.

Une grande partie des publications provient de Khavinson et ses collègues. Les réplications indépendantes sont peu nombreuses et méthodologiquement non homogènes. Aucun article ne vérifie un lot commercial. Identité, contenu et pureté, décrite par le profil HPLC de l’échantillon, exigent des contrôles séparés et des pièces concordantes. La valeur chromatographique ne prouve pas seule la séquence et ne vaut pas pour un autre lot. Matériau exclusivement réservé à la recherche en laboratoire, sans destination humaine ou vétérinaire.

Données techniques
Numéro CAS307297-39-8
SummenformelC₁₄H₂₂N₄O₉
Molekulargewicht390,35 g/mol
SequenzAla-Glu-Asp-Gly
Acides aminés4
Pureté≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID219042
Structure cibleniveaux de mesure distincts de l’activité télomérasique et de la longueur des télomères en culture, des divisions cellulaires au-delà de la limite proliférative, de l’analyse conformationnelle et de l’identification de sites de liaison potentiels dans des régions promotrices, de la fusion de la double hélice d’ADN, des marqueurs AANAT et pCREB en culture de pinéalocytes, ainsi que des marqueurs de différenciation neurogène Nestin, GAP43, bêta-Tubuline III et Doublecortin et de leur expression ARNm dans des cellules souches mésenchymateuses gingivales humaines en culture, ainsi que des endpoints de survie dans un modèle murin et chez la drosophile, sans attribution au matériau livré
Molekülstruktur
Epithalon
In vitroModèle animal3Pilote humain4RCT5Autorisation
Fibroblastes en culture
Divisions cellulaires
Réplication indépendante
Systèmes moléculaires
Identité dans un matériau biologique
Limite des modèles animaux
Nature des revues
Concentration des publications
Questions analytiques séparées
Cellules souches gingivales humaines (hGMSC)

Preuves

Points clés de la recherche

Une activité télomérasique et une longueur des télomères différentes ont été rapportées dans des fibroblastes humains fœtaux en culture selon le montage publié.

Khavinson et al. 2003 · PMID 12937682

Des divisions au-delà de la limite proliférative habituelle ont été rapportées dans des fibroblastes humains en culture.

Khavinson et al. 2004 · PMID 15455129

Longueur des télomères, hTERT, télomérase et ALT ont été mesurés dans des lignées cellulaires humaines, avec des résultats propres à ces lignées.

Al-Dulaimi et al. 2025 · PMID 40908429

L’analyse conformationnelle avec identification de sites de liaison potentiels dans des régions promotrices et la fusion de la double hélice sont deux observations distinctes de montages in vitro.

Khavinson et al. 2003 · PMID 14666197 · Khavinson et al. 2008 · PMID 19526107

AEDG a été identifiée dans un complexe polypeptidique pinéal, sans caractériser un lot synthétique ni lui attribuer une origine pinéale.

Khavinson et al. 2017 · PMID 29124531

Les résultats de survie chez la souris transgénique et la drosophile, ainsi que les mesures sur ovocytes murins, restent propres à chaque modèle.

Anisimov et al. 2002 · PMID 12459848 · Khavinson et al. 2000 · PMID 11103316 · Yue et al. 2022 · PMID 35413689

Les trois revues n’ajoutent aucune mesure primaire et n’analysent aucun lot commercial.

Khavinson et al. 2020 · PMID 31808038 · Mavrych et al. 2026 · PMID 42021992 · Araj et al. 2025 · PMID 40141333

Une grande partie des publications provient de Khavinson et ses collègues, tandis que les réplications indépendantes sont peu nombreuses et méthodologiquement non homogènes.

Al-Dulaimi et al. 2025 · PMID 40908429 · Yue et al. 2022 · PMID 35413689

Identité, contenu et pureté décrite par le profil chromatographique exigent des vérifications distinctes, une valeur HPLC ne prouvant pas seule la séquence.

Documentation du lot : étiquette · code du lot · rapport de lot

La synthèse de Nestin, GAP43, bêta-Tubuline III et Doublecortin ainsi que l’expression de leurs ARNm ont été mesurées en culture ; la liaison préférentielle aux histones H1/6 et H1/3 a été calculée par modélisation moléculaire, et non mesurée.

Khavinson 2020 · PMID 32019204

État de la recherche

Études référencées sur Epithalon

15 sources sélectionnées — filtrables par type d’étude, chacune renvoie directement à la source.

in vitroRéactivation mesurée de la télomérase et allongement des télomères rapportés dans des fibroblastes humains fœtaux en culture selon les conditions publiéesKhavinson et al., 2003, Bulletin of Experimental Biology and MedicineSource →in vitroDivisions supplémentaires au-delà de la limite proliférative habituelle rapportées dans des fibroblastes humains en cultureKhavinson et al., 2004, Bulletin of Experimental Biology and MedicineSource →in vitroVariation de la longueur des télomères avec la concentration, associée aux mesures de hTERT, de télomérase et d’ALT dans des lignées cellulaires humainesAl-Dulaimi et al., 2025, BiogerontologySource →in vitroActivation mesurée de la télomérase et différences d’indicateurs de maturation et de développement dans des ovocytes et embryons bovinsUllah et al., 2025, Life SciencesSource →in vitroHypothèse d’une initiation directe de la transcription issue d’une analyse conformationnelle et identification de sites de liaison potentiels dans des régions promotrices définiesKhavinson et al., 2003, Bulletin of Experimental Biology and MedicineSource →in vitroLiaison entre peptide et ADN et réduction du seuil mesuré pour la séparation des brins dans le système physicochimique étudiéKhavinson et al., 2008, Bulletin of Experimental Biology and MedicineSource →in vitroSynthèse des marqueurs neurogènes Nestin, GAP43, bêta-Tubuline III et Doublecortin et expression de leurs ARNm mesurées dans des cellules souches mésenchymateuses gingivales humaines en cultureKhavinson et al., 2020, MoleculesSource →ReviewSynthèse de travaux cellulaires sur la différenciation et la régulation épigénétique de l’expression génique, sans nouvelle mesure primaireKhavinson et al., 2020, Stem Cell Reviews and ReportsSource →in vitroIdentification de la séquence AEDG dans un complexe polypeptidique de la glande pinéale analysé, sans caractérisation d’un lot synthétiqueKhavinson et al., 2017, Bulletin of Experimental Biology and MedicineSource →in vitroDifférences d’AANAT, de pCREB et de synthèse de mélatonine mesurées dans une culture de pinéalocytesKhavinson et al., 2012, Bulletin of Experimental Biology and MedicineSource →Modèle animalSurvie moyenne et maximale plus longues d’environ 13–14 % et incidence moindre des néoplasies mammaires spontanées dans la seule colonie murine transgénique HER-2/neu étudiéeAnisimov et al., 2002, Bulletin of Experimental Biology and MedicineSource →Modèle animalProlongement de la survie rapporté dans le modèle invertébré Drosophila melanogasterKhavinson et al., 2000, Doklady Biological SciencesSource →in vitroDifférences de stress oxydatif et de fonction mitochondriale mesurées dans des ovocytes murins après l’ovulationYue et al., 2022, AgingSource →ReviewRevue indépendante sans nouvelle mesure primaire ni analyse d’un lot commercialMavrych et al., 2026, Frontiers in AgingSource →ReviewRevue indépendante sans nouvelle mesure primaire ni analyse d’un lot commercialAraj et al., 2025, International Journal of Molecular SciencesSource →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

4Acides aminés
390,35 g/molMasse de la forme libre
15Publications
AEDGSéquence abrégée
01Identité moléculaire et fiche d’identité

Epithalon est un tétrapeptide linéaire de synthèse composé de quatre acides aminés. Sa séquence Ala-Glu-Asp-Gly, abrégée AEDG, constitue le premier repère d’identité. Dans les catalogues, la dénomination Epithalon est principale, tandis que les graphies « epitalon », « epithalon peptide » et « peptide AEDG » désignent cette même référence moléculaire. Ces variantes ne créent pas de substances supplémentaires.

La formule brute et la masse correspondent à la forme libre enregistrée par PubChem. Une forme saline ne peut être déduite ni du CID, ni du CAS, ni de la séquence. Seul le dossier précise l’enregistrement CAS retenu et les caractéristiques applicables au matériau. Les identifiants de référence ne remplacent donc jamais les pièces propres au lot.

CaractéristiqueValeur documentée
DénominationEpithalon
Variante de translittérationEpitalon
Synonymes structurauxPeptide AEDG, Ala-Glu-Asp-Gly
Classe chimiqueTétrapeptide linéaire de synthèse, 4 acides aminés
SéquenceAla-Glu-Asp-Gly (AEDG), linéaire
CAS307297-39-8, principal ; 64082-79-7, autre enregistrement indexé
PubChem CID219042, enregistrement de la substance de référence
Formule bruteC14H22N4O9, forme libre
Masse moléculaireEnviron 390,35 g/mol, forme libre
InChIKeyHGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N
UNIIO65P17785G
ChEBI230091
Code articleET10

La concordance documentaire porte sur la dénomination, la séquence, les identifiants, le code article et le numéro de lot. Les peptides réservés au laboratoire demandent chacun une attribution autonome. Une proximité de classement ne transfère ni identité, ni résultat expérimental, ni donnée analytique.

Repères d’identité dans la littérature : Khavinson et al., 2017 · PMID 29124531

02Epithalon et Epithalamin — deux objets distincts

Epithalon et Epithalamin ne sont pas interchangeables. Epithalon est le tétrapeptide synthétique linéaire AEDG. Epithalamin est un extrait naturel de tissu de la glande pinéale dont la composition diffère. Une observation portant sur l’un ne peut pas être attribuée à l’autre, même lorsque leurs noms apparaissent dans une histoire scientifique voisine.

Khavinson et ses collègues ont identifié la séquence AEDG dans un complexe polypeptidique de la glande pinéale examiné par une approche protéomique. Ce résultat est une observation d’identité dans le matériau biologique analysé. Il ne s’agit ni de l’analyse d’un lot synthétique, ni d’une démonstration d’équivalence avec Epithalamin. L’origine pinéale du complexe n’est pas une propriété du matériau fourni.

Télomères et télomérase

Longueur des télomères, hTERT, activité télomérasique et ALT sont des mesures distinctes réalisées dans des systèmes cellulaires ou reproductifs définis.

Transcription et interaction avec l’ADN

L’initiation de la transcription et la séparation des brins d’ADN relèvent de montages moléculaires précis, sans établir une fonction générale en aval.

Survie dans un modèle

Les décomptes de survie restent attachés à l’espèce, à la colonie et aux comparateurs publiés, sans caractériser le matériau du catalogue.

Le peptide AOD-9604 et la petite molécule 5-Amino-1MQ disposent eux aussi de dossiers séparés. Leur présence au catalogue n’établit aucun lien expérimental avec AEDG.

Distinction fondée sur le matériau examiné : Khavinson et al., 2017 · PMID 29124531 · Khavinson et al., 2012 · PMID 22816096

03Paysage des études

Cette section décrit des observations issues de recherches contrôlées, classées des systèmes in vitro aux modèles animaux, puis aux revues. Les cadres d’étude préclinique distinguent espèce, tissu, montage, méthode et endpoint. Chaque constat reste limité aux conditions publiées.

In vitro
Khavinson et al., 2003, Bulletin of Experimental Biology and Medicine

Des fibroblastes humains fœtaux en culture sans activité télomérasique détectable ont fourni des mesures de réactivation de la télomérase et d’allongement des télomères. Cette ligne concerne la culture de fibroblastes, non le système de transcription publié la même année.

PMID 12937682
In vitro
Khavinson et al., 2004, Bulletin of Experimental Biology and Medicine

Dans des fibroblastes humains en culture, les auteurs ont consigné des divisions supplémentaires au-delà de la limite proliférative habituelle du modèle. Une division cellulaire n’équivaut pas à une mesure de télomère.

PMID 15455129
In vitro
Al-Dulaimi et al., 2025, Biogerontology

Des lignées cellulaires humaines ont fourni des variations de longueur des télomères selon la concentration, avec des mesures de hTERT, de télomérase et un signal ALT dans une partie des lignées. Il s’agit d’une réplication indépendante en culture.

PMID 40908429
In vitro bovin
Ullah et al., 2025, Life Sciences

Le modèle reproductif bovin comprenait des ovocytes et le développement embryonnaire après décongélation. Activité télomérasique, maturation et développement embryonnaire ont été comparés uniquement dans ce montage.

PMID 39788414
Système moléculaire
Khavinson et al., 2003, Bulletin of Experimental Biology and Medicine

Une analyse conformationnelle a conduit les auteurs à formuler l’hypothèse d’une initiation directe de la transcription et à identifier des sites de liaison potentiels dans des régions promotrices définies. L’article ne rapporte pas de test de transcription.

PMID 14666197
Système moléculaire
Khavinson et al., 2008, Bulletin of Experimental Biology and Medicine

Un système physicochimique peptide-ADN a servi à mesurer la liaison et une réduction du seuil nécessaire à la séparation des brins. Le résultat appartient à cette configuration moléculaire.

PMID 19526107
In vitro · hGMSC
Khavinson et al., 2020, Molecules

Dans des cellules souches mésenchymateuses gingivales humaines en culture, la synthèse de Nestin, GAP43, bêta-Tubuline III et Doublecortin ainsi que l’expression de leurs ARNm ont été mesurées. La préférence pour les histones H1/6 et H1/3 provient d’une modélisation moléculaire calculée, et non d’une mesure.

PMID 32019204
Matériau biologique
Khavinson et al., 2017, Bulletin of Experimental Biology and Medicine

Une approche protéomique a identifié AEDG dans un complexe polypeptidique de la glande pinéale. Cette observation ne caractérise pas un lot synthétique et ne démontre aucune équivalence de composition.

PMID 29124531
In vitro
Khavinson et al., 2012, Bulletin of Experimental Biology and Medicine

Une culture de pinéalocytes a fourni des mesures d’AANAT, de pCREB et de synthèse de mélatonine. Ces marqueurs de culture ne deviennent pas des attributs du matériau fourni.

PMID 22816096
In vitro murin
Yue et al., 2022, Aging

Des ovocytes murins après l’ovulation ont été examinés en culture. Stress oxydatif et fonction mitochondriale ont été mesurés selon les comparateurs de cette étude indépendante.

PMID 35413689
Modèle invertébré
Khavinson et al., 2000, Doklady Biological Sciences

Une variation de survie a été consignée chez Drosophila melanogaster dans le modèle publié. Ce décompte ne se transfère à aucun autre organisme.

PMID 11103316
Modèle murin
Anisimov et al., 2002, Bulletin of Experimental Biology and Medicine

Dans la colonie transgénique HER-2/neu nommée, la survie moyenne et maximale était supérieure d’environ 13–14 %, avec une incidence plus faible des néoplasies mammaires spontanées. Ces résultats appartiennent exclusivement à cette colonie.

PMID 12459848
Revue
Khavinson et al., 2020, Stem Cell Reviews and Reports

Cette synthèse organise des travaux cellulaires sur la différenciation et la régulation épigénétique de l’expression génique. Elle n’ajoute aucune mesure primaire.

PMID 31808038
Revue
Araj et al., 2025, International Journal of Molecular Sciences

Cette revue indépendante replace le tétrapeptide dans une synthèse sans nouvelle mesure primaire et sans analyse de lot commercial.

PMID 40141333
Revue
Mavrych et al., 2026, Frontiers in Aging

Cette revue indépendante rassemble des résultats antérieurs. Elle ne produit aucune mesure primaire et n’examine aucun lot commercial.

PMID 42021992

Carte des quinze publications : PMID 12937682 · PMID 15455129 · PMID 40908429 · PMID 39788414 · PMID 14666197 · PMID 19526107 · PMID 31808038 · PMID 29124531 · PMID 22816096 · PMID 12459848 · PMID 11103316 · PMID 35413689 · PMID 42021992 · PMID 40141333

04Ce que les données ne démontrent pas et mise au point terminologique

« Epitalon » est une variante de translittération d’Epithalon. « Epithalon peptide » et « peptide AEDG » sont des graphies de catalogue pour la même séquence Ala-Glu-Asp-Gly. Cette équivalence de dénomination ne certifie aucun échantillon et ne rapproche pas Epithalon de l’extrait Epithalamin.

Les endpoints ne sont pas équivalents : longueur des télomères, hTERT, activité télomérasique, ALT, initiation de la transcription, nombre de divisions et survie répondent à des questions différentes. Une culture cellulaire ne décrit pas un organisme entier. Aucun endpoint ne se transfère automatiquement entre fibroblastes, lignées cellulaires, ovocytes bovins ou murins, drosophile et souris.

Une grande partie des travaux provient d’une seule équipe de recherche, celle de Khavinson et ses collègues. Les réplications indépendantes sont peu nombreuses et méthodologiquement non homogènes. Leur réunion ne permet donc aucune conclusion assurée. Les trois revues citées organisent des observations antérieures sans créer de mesure primaire.

Aucune publication ne caractérise un lot commercial. Aucun article cité ne contrôle le code ET10 ou le lot livré. Les résultats scientifiques ne confirment ni l’identité, ni le contenu, ni la pureté d’un échantillon du catalogue.

Limites des modèles et des synthèses : Al-Dulaimi et al., 2025 · PMID 40908429 · Yue et al., 2022 · PMID 35413689 · Mavrych et al., 2026 · PMID 42021992 · Araj et al., 2025 · PMID 40141333

05Forme, conservation et documentation du lot

La forme fournie reste à rapprocher de l’étiquette, de la spécification validée et de la documentation du lot. Les principes de lyophilisation décrivent une présentation physique en général, sans établir l’identité moléculaire, le contenu ou la pureté d’un échantillon. Les conditions de conservation et la stabilité sont exclusivement celles des pièces applicables au lot.

Identité, contenu et pureté constituent trois questions analytiques différentes. L’identité demande une méthode adaptée à l’attribution du matériau. Le contenu déclaré doit être confronté aux pièces du lot. La pureté mesurée par HPLC décrit un profil chromatographique pour l’échantillon, la méthode et les critères indiqués. Un profil HPLC ne constitue pas, à lui seul, une preuve d’identité et ne vaut pas pour un autre lot.

Une chaîne documentaire cohérente fait concorder la dénomination Epithalon, la séquence AEDG, le CAS 307297-39-8, le CID 219042, le code ET10, le numéro de lot, la spécification validée et le certificat. Le CAS 64082-79-7 demeure un autre enregistrement indexé. Le dossier du lot indique l’enregistrement retenu et toute forme chimique plus précise.

Ni une indication de contenu ni une description de forme ne suffisent à attribuer une identité ou une valeur chromatographique. Toute divergence entre étiquette, spécification et résultats doit être résolue avant l’affectation interne du matériau à un projet contrôlé.

Séparation entre littérature et qualification du lot : Khavinson et al., 2008 · PMID 19526107 · Khavinson et al., 2017 · PMID 29124531

06Approvisionnement scientifique dans l’UE et cadre de recherche

Epithalon est présenté aux laboratoires de l’Union européenne comme matériau exclusivement réservé à la recherche contrôlée. Avant son affectation à un projet, le laboratoire confronte dénomination, séquence AEDG, code ET10, numéro de lot, étiquette, spécification validée et résultats analytiques applicables.

Les publications couvrent des cultures cellulaires, des systèmes moléculaires, des matériaux biologiques, des modèles animaux et des revues. Elles n’établissent aucune propriété générale du matériau fourni et ne remplacent pas la documentation propre à l’échantillon concerné.

Exclusivement destiné à la recherche en laboratoire. Ne pas utiliser chez l’être humain ni chez l’animal. Ce produit n’est ni un médicament, ni un complément alimentaire, ni un dispositif médical.

FAQ

Questions fréquentes

Struktur & Identifikatoren

Struktur & Identifikatoren
Die folgenden Identifikatoren stammen aus PubChem (CID 219042). Salzform (freies Peptid vs. Acetat), exaktes Molgewicht sowie die primäre und alternative Identifikatoren werden als Research-Identifier geführt; die Chargenidentität wird über Qualitätsdokumentation ausgewiesen.

  • Name / Synonyme: Epithalon / Epitalon / Epithalone / AEDG-Peptid / Ala-Glu-Asp-Gly
  • Abzugrenzen von: Epithalamin (natuerlicher Zirbeldruesen-Extrakt - nicht das synthetische Tetrapeptid)
  • Klasse: synthetisches lineares Tetrapeptid (4 Aminosaeuren); AEDG-Motiv auch endogen in der Zirbeldruese identifiziert
  • Sequenz: Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG), linear
  • CAS: 307297-39-8 (primaer); 64082-79-7 (alternativ, indexiert) - primaer/alternativ per COA bestaetigen
  • PubChem CID: 219042
  • Summenformel: C14H22N4O9
  • Molgewicht: ca. 390.35 g/mol - exakte Masse/Salzform per COA bestaetigen
  • InChIKey: HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N
  • UNII: O65P17785G; ChEBI: 230091
  • Salzform: Vendor-Material haeufig als Acetat - Form per COA bestaetigen
  • Regulatorischer Status: synthetisches Forschungs-Tetrapeptid; nicht als Arzneimittel zugelassen (FDA/EMA) und kein NDA (Stand 2026); nur in akademischer Forschung untersucht
Qualität & Dokumentation

Quality & Research-Use Framing
Reborn sollte Epithalon nur mit chargenbezogenem COA, HPLC/MS-Dokumentation, Lot-Nummer und klarer Research-Use-Only-Kommunikation veroeffentlichen. Keine Expositionsschema, keine Rekonstitution, keine Anwendungs- oder Protokollhinweise und keine Nutzen- oder Wirkversprechen am Menschen - insbesondere keine Anti-Aging-, Langlebigkeits-, Verjuengungs- oder Krebs-Aussagen. Alle genannten Marker (z. B. Telomerase, Telomerlaenge, Genexpression, Melatonin-Synthese, Lebensspanne in Modellorganismen) sind modellqualifizierte Forschungs-Endpunkte, keine Produktwirkung. Hinweis: Ein Teil der grundlegenden Arbeiten stammt aus einer einzelnen Forschungsgruppe; die Seite beschreibt Forschungsfelder und publizierte Studienbefunde - hervorgehoben werden die unabhaengigen Replikationen 2022-2026 - keine Produktwirkung beim Menschen.

Quelle est l’identité chimique d’Epithalon ?

Epithalon est le tétrapeptide linéaire de synthèse Ala-Glu-Asp-Gly, abrégé AEDG. Les identifiants de référence ne certifient aucun lot.

Les deux graphies désignent-elles des substances distinctes ?

Non. Epithalon et epitalon désignent la même molécule AEDG, la seconde graphie étant une variante de translittération. Un échantillon exige néanmoins sa propre identification.

Epithalon et Epithalamin sont-ils identiques ?

Non. Epithalon est le tétrapeptide synthétique AEDG, tandis qu’Epithalamin est un extrait naturel de tissu pinéal. Leurs compositions et leurs observations ne sont pas interchangeables.

Pourquoi deux numéros CAS sont-ils mentionnés ?

307297-39-8 est attribué au tétrapeptide AEDG défini. 64082-79-7 figurait dans le registre historique ChemIDplus sous le nom d’Epithalamin, puis a été rattaché aux entrées de peptides ; ce numéro est une référence de catalogue, non une preuve d’identité. La forme saline ne se déduit ni des CAS, ni du CID, ni de la séquence.

Que documente le certificat d’analyse ?

Il relie l’échantillon, le lot, la méthode, la date et le résultat. La HPLC décrit le profil chromatographique de cet échantillon, sans prouver seule la séquence ni valoir pour un autre lot.

Les publications analysent-elles le matériau fourni ?

Non. Elles portent sur les modèles nommés. L’identification d’AEDG dans un complexe polypeptidique pinéal concerne ce matériau biologique et ne caractérise pas un lot synthétique.

Qu’est-ce que les données citées ne démontrent pas ?

Elles ne permettent ni de transférer les endpoints entre cellules, ovocytes, drosophiles et souris, ni de caractériser un lot commercial. Une grande partie des publications vient de Khavinson et ses collègues ; les réplications indépendantes sont peu nombreuses et méthodologiquement non homogènes.

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