
5-Amino-1MQ — composé de recherche
Métabolisme, poids & muscle
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Qu'est-ce que Epithalon
Epithalon est un tétrapeptide linéaire de synthèse de quatre acides aminés, de séquence Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Les catalogues écrivent également « epitalon », variante de translittération de la même molécule, « epithalon peptide » et « peptide AEDG ». Epithalon diffère d’Epithalamin, extrait naturel de tissu pinéal dont les observations ne sont pas interchangeables. L’identification d’AEDG dans un complexe polypeptidique pinéal décrit le matériau biologique analysé, sans caractériser un lot synthétique ni attribuer une origine pinéale au matériau fourni.
Le matériau porte le code article ET10. Identité, contenu et pureté, décrite par le profil chromatographique, restent trois questions analytiques distinctes. Les résultats appartiennent à leurs modèles et endpoints. Matériau exclusivement réservé à la recherche en laboratoire, sans destination humaine ou vétérinaire.
Epithalon est le tétrapeptide linéaire de synthèse Ala-Glu-Asp-Gly, abrégé AEDG. Epitalon est une variante de translittération, non une seconde molécule. Epithalamin est un extrait naturel de tissu pinéal : ses observations ne sont pas interchangeables avec celles d’AEDG. L’identification d’AEDG dans un complexe polypeptidique pinéal porte sur ce matériau biologique, sans caractériser un lot synthétique.
Les indications de référence sont CAS 307297-39-8 comme enregistrement principal, CAS 64082-79-7 comme autre enregistrement indexé, PubChem CID 219042, formule C14H22N4O9, masse d’environ 390,35 g/mol, InChIKey HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N, UNII O65P17785G et ChEBI 230091. Formule et masse correspondent à la forme libre de PubChem. Une forme saline ne se déduit ni du CID, ni des CAS, ni de la séquence ; seul le dossier précise le CAS retenu. Le code article est ET10.
Les sources couvrent cultures de fibroblastes et de lignées cellulaires, systèmes moléculaires, ovocytes et embryons bovins, ovocytes murins in vitro, souris transgéniques HER-2/neu et Drosophila melanogaster. Elles mesurent notamment télomérase, télomères, hTERT, ALT, divisions cellulaires, analyse conformationnelle, sites de liaison potentiels dans des régions promotrices, interaction avec l’ADN, AANAT, pCREB, mélatonine et survie. Ces endpoints ne sont pas équivalents et ne se transfèrent ni entre modèles ni au matériau livré. Les trois revues ne produisent aucune nouvelle mesure primaire et n’analysent aucun lot commercial.
Une grande partie des publications provient de Khavinson et ses collègues. Les réplications indépendantes sont peu nombreuses et méthodologiquement non homogènes. Aucun article ne vérifie un lot commercial. Identité, contenu et pureté, décrite par le profil HPLC de l’échantillon, exigent des contrôles séparés et des pièces concordantes. La valeur chromatographique ne prouve pas seule la séquence et ne vaut pas pour un autre lot. Matériau exclusivement réservé à la recherche en laboratoire, sans destination humaine ou vétérinaire.


Preuves
Une activité télomérasique et une longueur des télomères différentes ont été rapportées dans des fibroblastes humains fœtaux en culture selon le montage publié.
Khavinson et al. 2003 · PMID 12937682
Des divisions au-delà de la limite proliférative habituelle ont été rapportées dans des fibroblastes humains en culture.
Khavinson et al. 2004 · PMID 15455129
Longueur des télomères, hTERT, télomérase et ALT ont été mesurés dans des lignées cellulaires humaines, avec des résultats propres à ces lignées.
Al-Dulaimi et al. 2025 · PMID 40908429
L’analyse conformationnelle avec identification de sites de liaison potentiels dans des régions promotrices et la fusion de la double hélice sont deux observations distinctes de montages in vitro.
Khavinson et al. 2003 · PMID 14666197 · Khavinson et al. 2008 · PMID 19526107
AEDG a été identifiée dans un complexe polypeptidique pinéal, sans caractériser un lot synthétique ni lui attribuer une origine pinéale.
Khavinson et al. 2017 · PMID 29124531
Les résultats de survie chez la souris transgénique et la drosophile, ainsi que les mesures sur ovocytes murins, restent propres à chaque modèle.
Anisimov et al. 2002 · PMID 12459848 · Khavinson et al. 2000 · PMID 11103316 · Yue et al. 2022 · PMID 35413689
Les trois revues n’ajoutent aucune mesure primaire et n’analysent aucun lot commercial.
Khavinson et al. 2020 · PMID 31808038 · Mavrych et al. 2026 · PMID 42021992 · Araj et al. 2025 · PMID 40141333
Une grande partie des publications provient de Khavinson et ses collègues, tandis que les réplications indépendantes sont peu nombreuses et méthodologiquement non homogènes.
Al-Dulaimi et al. 2025 · PMID 40908429 · Yue et al. 2022 · PMID 35413689
Identité, contenu et pureté décrite par le profil chromatographique exigent des vérifications distinctes, une valeur HPLC ne prouvant pas seule la séquence.
Documentation du lot : étiquette · code du lot · rapport de lot
La synthèse de Nestin, GAP43, bêta-Tubuline III et Doublecortin ainsi que l’expression de leurs ARNm ont été mesurées en culture ; la liaison préférentielle aux histones H1/6 et H1/3 a été calculée par modélisation moléculaire, et non mesurée.
Khavinson 2020 · PMID 32019204
État de la recherche
15 sources sélectionnées — filtrables par type d’étude, chacune renvoie directement à la source.
Research Deep Dive
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
Epithalon est un tétrapeptide linéaire de synthèse composé de quatre acides aminés. Sa séquence Ala-Glu-Asp-Gly, abrégée AEDG, constitue le premier repère d’identité. Dans les catalogues, la dénomination Epithalon est principale, tandis que les graphies « epitalon », « epithalon peptide » et « peptide AEDG » désignent cette même référence moléculaire. Ces variantes ne créent pas de substances supplémentaires.
La formule brute et la masse correspondent à la forme libre enregistrée par PubChem. Une forme saline ne peut être déduite ni du CID, ni du CAS, ni de la séquence. Seul le dossier précise l’enregistrement CAS retenu et les caractéristiques applicables au matériau. Les identifiants de référence ne remplacent donc jamais les pièces propres au lot.
| Caractéristique | Valeur documentée |
|---|---|
| Dénomination | Epithalon |
| Variante de translittération | Epitalon |
| Synonymes structuraux | Peptide AEDG, Ala-Glu-Asp-Gly |
| Classe chimique | Tétrapeptide linéaire de synthèse, 4 acides aminés |
| Séquence | Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG), linéaire |
| CAS | 307297-39-8, principal ; 64082-79-7, autre enregistrement indexé |
| PubChem CID | 219042, enregistrement de la substance de référence |
| Formule brute | C14H22N4O9, forme libre |
| Masse moléculaire | Environ 390,35 g/mol, forme libre |
| InChIKey | HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N |
| UNII | O65P17785G |
| ChEBI | 230091 |
| Code article | ET10 |
La concordance documentaire porte sur la dénomination, la séquence, les identifiants, le code article et le numéro de lot. Les peptides réservés au laboratoire demandent chacun une attribution autonome. Une proximité de classement ne transfère ni identité, ni résultat expérimental, ni donnée analytique.
Repères d’identité dans la littérature : Khavinson et al., 2017 · PMID 29124531
Epithalon et Epithalamin ne sont pas interchangeables. Epithalon est le tétrapeptide synthétique linéaire AEDG. Epithalamin est un extrait naturel de tissu de la glande pinéale dont la composition diffère. Une observation portant sur l’un ne peut pas être attribuée à l’autre, même lorsque leurs noms apparaissent dans une histoire scientifique voisine.
Khavinson et ses collègues ont identifié la séquence AEDG dans un complexe polypeptidique de la glande pinéale examiné par une approche protéomique. Ce résultat est une observation d’identité dans le matériau biologique analysé. Il ne s’agit ni de l’analyse d’un lot synthétique, ni d’une démonstration d’équivalence avec Epithalamin. L’origine pinéale du complexe n’est pas une propriété du matériau fourni.
Longueur des télomères, hTERT, activité télomérasique et ALT sont des mesures distinctes réalisées dans des systèmes cellulaires ou reproductifs définis.
L’initiation de la transcription et la séparation des brins d’ADN relèvent de montages moléculaires précis, sans établir une fonction générale en aval.
Les décomptes de survie restent attachés à l’espèce, à la colonie et aux comparateurs publiés, sans caractériser le matériau du catalogue.
Le peptide AOD-9604 et la petite molécule 5-Amino-1MQ disposent eux aussi de dossiers séparés. Leur présence au catalogue n’établit aucun lien expérimental avec AEDG.
Distinction fondée sur le matériau examiné : Khavinson et al., 2017 · PMID 29124531 · Khavinson et al., 2012 · PMID 22816096
Cette section décrit des observations issues de recherches contrôlées, classées des systèmes in vitro aux modèles animaux, puis aux revues. Les cadres d’étude préclinique distinguent espèce, tissu, montage, méthode et endpoint. Chaque constat reste limité aux conditions publiées.
Des fibroblastes humains fœtaux en culture sans activité télomérasique détectable ont fourni des mesures de réactivation de la télomérase et d’allongement des télomères. Cette ligne concerne la culture de fibroblastes, non le système de transcription publié la même année.
PMID 12937682Dans des fibroblastes humains en culture, les auteurs ont consigné des divisions supplémentaires au-delà de la limite proliférative habituelle du modèle. Une division cellulaire n’équivaut pas à une mesure de télomère.
PMID 15455129Des lignées cellulaires humaines ont fourni des variations de longueur des télomères selon la concentration, avec des mesures de hTERT, de télomérase et un signal ALT dans une partie des lignées. Il s’agit d’une réplication indépendante en culture.
PMID 40908429Le modèle reproductif bovin comprenait des ovocytes et le développement embryonnaire après décongélation. Activité télomérasique, maturation et développement embryonnaire ont été comparés uniquement dans ce montage.
PMID 39788414Une analyse conformationnelle a conduit les auteurs à formuler l’hypothèse d’une initiation directe de la transcription et à identifier des sites de liaison potentiels dans des régions promotrices définies. L’article ne rapporte pas de test de transcription.
PMID 14666197Un système physicochimique peptide-ADN a servi à mesurer la liaison et une réduction du seuil nécessaire à la séparation des brins. Le résultat appartient à cette configuration moléculaire.
PMID 19526107Dans des cellules souches mésenchymateuses gingivales humaines en culture, la synthèse de Nestin, GAP43, bêta-Tubuline III et Doublecortin ainsi que l’expression de leurs ARNm ont été mesurées. La préférence pour les histones H1/6 et H1/3 provient d’une modélisation moléculaire calculée, et non d’une mesure.
PMID 32019204Une approche protéomique a identifié AEDG dans un complexe polypeptidique de la glande pinéale. Cette observation ne caractérise pas un lot synthétique et ne démontre aucune équivalence de composition.
PMID 29124531Une culture de pinéalocytes a fourni des mesures d’AANAT, de pCREB et de synthèse de mélatonine. Ces marqueurs de culture ne deviennent pas des attributs du matériau fourni.
PMID 22816096Des ovocytes murins après l’ovulation ont été examinés en culture. Stress oxydatif et fonction mitochondriale ont été mesurés selon les comparateurs de cette étude indépendante.
PMID 35413689Une variation de survie a été consignée chez Drosophila melanogaster dans le modèle publié. Ce décompte ne se transfère à aucun autre organisme.
PMID 11103316Dans la colonie transgénique HER-2/neu nommée, la survie moyenne et maximale était supérieure d’environ 13–14 %, avec une incidence plus faible des néoplasies mammaires spontanées. Ces résultats appartiennent exclusivement à cette colonie.
PMID 12459848Cette synthèse organise des travaux cellulaires sur la différenciation et la régulation épigénétique de l’expression génique. Elle n’ajoute aucune mesure primaire.
PMID 31808038Cette revue indépendante replace le tétrapeptide dans une synthèse sans nouvelle mesure primaire et sans analyse de lot commercial.
PMID 40141333Cette revue indépendante rassemble des résultats antérieurs. Elle ne produit aucune mesure primaire et n’examine aucun lot commercial.
PMID 42021992Carte des quinze publications : PMID 12937682 · PMID 15455129 · PMID 40908429 · PMID 39788414 · PMID 14666197 · PMID 19526107 · PMID 31808038 · PMID 29124531 · PMID 22816096 · PMID 12459848 · PMID 11103316 · PMID 35413689 · PMID 42021992 · PMID 40141333
« Epitalon » est une variante de translittération d’Epithalon. « Epithalon peptide » et « peptide AEDG » sont des graphies de catalogue pour la même séquence Ala-Glu-Asp-Gly. Cette équivalence de dénomination ne certifie aucun échantillon et ne rapproche pas Epithalon de l’extrait Epithalamin.
Les endpoints ne sont pas équivalents : longueur des télomères, hTERT, activité télomérasique, ALT, initiation de la transcription, nombre de divisions et survie répondent à des questions différentes. Une culture cellulaire ne décrit pas un organisme entier. Aucun endpoint ne se transfère automatiquement entre fibroblastes, lignées cellulaires, ovocytes bovins ou murins, drosophile et souris.
Une grande partie des travaux provient d’une seule équipe de recherche, celle de Khavinson et ses collègues. Les réplications indépendantes sont peu nombreuses et méthodologiquement non homogènes. Leur réunion ne permet donc aucune conclusion assurée. Les trois revues citées organisent des observations antérieures sans créer de mesure primaire.
Aucune publication ne caractérise un lot commercial. Aucun article cité ne contrôle le code ET10 ou le lot livré. Les résultats scientifiques ne confirment ni l’identité, ni le contenu, ni la pureté d’un échantillon du catalogue.
Limites des modèles et des synthèses : Al-Dulaimi et al., 2025 · PMID 40908429 · Yue et al., 2022 · PMID 35413689 · Mavrych et al., 2026 · PMID 42021992 · Araj et al., 2025 · PMID 40141333
La forme fournie reste à rapprocher de l’étiquette, de la spécification validée et de la documentation du lot. Les principes de lyophilisation décrivent une présentation physique en général, sans établir l’identité moléculaire, le contenu ou la pureté d’un échantillon. Les conditions de conservation et la stabilité sont exclusivement celles des pièces applicables au lot.
Identité, contenu et pureté constituent trois questions analytiques différentes. L’identité demande une méthode adaptée à l’attribution du matériau. Le contenu déclaré doit être confronté aux pièces du lot. La pureté mesurée par HPLC décrit un profil chromatographique pour l’échantillon, la méthode et les critères indiqués. Un profil HPLC ne constitue pas, à lui seul, une preuve d’identité et ne vaut pas pour un autre lot.
Une chaîne documentaire cohérente fait concorder la dénomination Epithalon, la séquence AEDG, le CAS 307297-39-8, le CID 219042, le code ET10, le numéro de lot, la spécification validée et le certificat. Le CAS 64082-79-7 demeure un autre enregistrement indexé. Le dossier du lot indique l’enregistrement retenu et toute forme chimique plus précise.
Ni une indication de contenu ni une description de forme ne suffisent à attribuer une identité ou une valeur chromatographique. Toute divergence entre étiquette, spécification et résultats doit être résolue avant l’affectation interne du matériau à un projet contrôlé.
Séparation entre littérature et qualification du lot : Khavinson et al., 2008 · PMID 19526107 · Khavinson et al., 2017 · PMID 29124531
Epithalon est présenté aux laboratoires de l’Union européenne comme matériau exclusivement réservé à la recherche contrôlée. Avant son affectation à un projet, le laboratoire confronte dénomination, séquence AEDG, code ET10, numéro de lot, étiquette, spécification validée et résultats analytiques applicables.
Les publications couvrent des cultures cellulaires, des systèmes moléculaires, des matériaux biologiques, des modèles animaux et des revues. Elles n’établissent aucune propriété générale du matériau fourni et ne remplacent pas la documentation propre à l’échantillon concerné.
Exclusivement destiné à la recherche en laboratoire. Ne pas utiliser chez l’être humain ni chez l’animal. Ce produit n’est ni un médicament, ni un complément alimentaire, ni un dispositif médical.

FAQ
Struktur & Identifikatoren
Die folgenden Identifikatoren stammen aus PubChem (CID 219042). Salzform (freies Peptid vs. Acetat), exaktes Molgewicht sowie die primäre und alternative Identifikatoren werden als Research-Identifier geführt; die Chargenidentität wird über Qualitätsdokumentation ausgewiesen.
Quality & Research-Use Framing
Reborn sollte Epithalon nur mit chargenbezogenem COA, HPLC/MS-Dokumentation, Lot-Nummer und klarer Research-Use-Only-Kommunikation veroeffentlichen. Keine Expositionsschema, keine Rekonstitution, keine Anwendungs- oder Protokollhinweise und keine Nutzen- oder Wirkversprechen am Menschen - insbesondere keine Anti-Aging-, Langlebigkeits-, Verjuengungs- oder Krebs-Aussagen. Alle genannten Marker (z. B. Telomerase, Telomerlaenge, Genexpression, Melatonin-Synthese, Lebensspanne in Modellorganismen) sind modellqualifizierte Forschungs-Endpunkte, keine Produktwirkung. Hinweis: Ein Teil der grundlegenden Arbeiten stammt aus einer einzelnen Forschungsgruppe; die Seite beschreibt Forschungsfelder und publizierte Studienbefunde - hervorgehoben werden die unabhaengigen Replikationen 2022-2026 - keine Produktwirkung beim Menschen.
Epithalon est le tétrapeptide linéaire de synthèse Ala-Glu-Asp-Gly, abrégé AEDG. Les identifiants de référence ne certifient aucun lot.
Non. Epithalon et epitalon désignent la même molécule AEDG, la seconde graphie étant une variante de translittération. Un échantillon exige néanmoins sa propre identification.
Non. Epithalon est le tétrapeptide synthétique AEDG, tandis qu’Epithalamin est un extrait naturel de tissu pinéal. Leurs compositions et leurs observations ne sont pas interchangeables.
307297-39-8 est attribué au tétrapeptide AEDG défini. 64082-79-7 figurait dans le registre historique ChemIDplus sous le nom d’Epithalamin, puis a été rattaché aux entrées de peptides ; ce numéro est une référence de catalogue, non une preuve d’identité. La forme saline ne se déduit ni des CAS, ni du CID, ni de la séquence.
Il relie l’échantillon, le lot, la méthode, la date et le résultat. La HPLC décrit le profil chromatographique de cet échantillon, sans prouver seule la séquence ni valoir pour un autre lot.
Non. Elles portent sur les modèles nommés. L’identification d’AEDG dans un complexe polypeptidique pinéal concerne ce matériau biologique et ne caractérise pas un lot synthétique.
Elles ne permettent ni de transférer les endpoints entre cellules, ovocytes, drosophiles et souris, ni de caractériser un lot commercial. Une grande partie des publications vient de Khavinson et ses collègues ; les réplications indépendantes sont peu nombreuses et méthodologiquement non homogènes.
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