PEG-MGF

45,90 €

inkl. frakt & moms

0,0 / 5,0 (1 Bewertungen)

Analyscertifikat per batch

≥ 99 % renhet (HPLC)

Frakt inom hela EU

Leverans inom 3–5 arbetsdagar

Innehåll: 2 mg

Antal:

Snabb & säker betalning

+ Gratis present

Bakteriostatiskt vatten 10 ml

För rekonstitution — ingår gratis vid beställningar från 70 €.

Bara 70,00 € till din gratis present.

Betalningssätt: PayPal, Klarna, Visa, Mastercard, Google Pay

Vad är PEG-MGF

PEG-MGF i korthet

PEG-MGF är ett PEGylerat syntetiskt analogon av det C-terminala E-domänpeptid som tillskrivs spleissvarianten IGF-1Ec, benämnd mechano growth factor. Publicerade identitetsvärden gäller det nativa, icke-PEGylerade peptidet med 24 aminosyrarester i ett referensdataset; de gäller inte det levererade konjugatet. Litteraturen undersöker nativt E-domänpeptid, uttryck av spleissvarianten IGF-1Ec eller syntetiska E-domänpeptider, inte det levererade PEGylerade materialet.

Katalogbenämningen mgf peptid anger här en molekylklass i katalogen men definierar inte ensam ett fysiskt prov. Sekvens, terminus, PEG-kemi, anknytningsställe, total massa och saltform är partibundna uppgifter som måste stämma med fastställd specifikation, etikett, batchkod och tillhörande analyscertifikat. PEGylering beskrivs som en designstrategi inriktad på stabilitet; strategin visar varken likvärdighet med det nativa peptidet, något tidsvärde eller ett mätutfall.

Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd. Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet. För HPLC-renhet på analyscertifikatet ska provreferens, batchkod, metod och resultat avse samma prov. Guiden om frystorkat peptidpulver beskriver dokumentkontroll av deklarerad form utan att fastställa formen för detta material.

Bland forskningspeptider i sortimentet behåller varje post sin egen identitets- och dokumentkedja. Hänvisningen till modellkvalificering i forskning håller varje observation till namngiven art, celltyp, vävnad, stimulus, jämförelsegrupp och mätmetod. Kisspeptin-10 och koriongonadotropin 5000 IE är egna katalogposter med egen molekylreferens och egen batchdokumentation; hänvisningarna är enbart katalogorienterande och innebär ingen jämförelse av modellers mätresultat eller materialegenskaper.

För PEG-MGF i Sverige ska ett laboratorium som avser att köpa materialet kontrollera att specifikation, etikett, batchkod och analyscertifikat hör till samma leveranspost.

Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.

Forskningsöversikt

PEG-MGF betecknar ett PEGylerat syntetiskt analogon av ett C-terminalt E-domänpeptid som tillskrivs spleissvarianten IGF-1Ec. Exakt sekvens, terminus, PEG-kemi, anknytningsställe, total massa, saltform och renhet kan inte härledas från benämningen utan kräver partiets specifikation, etikett, batchkod och analyscertifikat.

Två former av det nativa, icke-PEGylerade peptidet med 24 aminosyrarester är dokumenterade. Formen med R i position 23 har sekvensen YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEERK, formeln C121H199N41O40, en genomsnittlig molmassa på cirka 2868,1 g/mol och PubChem CID 175675731. Den ofta citerade formen med H i position 23 har sekvensen YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK, formeln C121H194N40O40 och en genomsnittlig molmassa på cirka 2849,1 g/mol. Formerna skiljer sig endast i position 23, med grundämnesskillnaden H5N1. Sekvenserna, formlerna, massorna och CID gäller uteslutande de nativa, icke-PEGylerade formerna och identifierar varken PEG-konjugatet eller ett parti. Varken det nativa E-domänpeptidet eller det PEGylerade analogonet har något indexerat standard-CAS-nummer; detta är en klassegenskap, inte ett dokument som saknas.

De publicerade arbetena gäller nativt, icke-PEGylerat E-domänpeptid, endogent uttryck av spleissvarianten IGF-1Ec eller syntetiska E-domänpeptider; inget av dem karakteriserar det levererade PEGylerade konjugatet. PEGylering beskrivs endast som en designstrategi inriktad på stabilitet och fastställer inte likvärdighet, något tidsvärde eller ett mätutfall.

Hameed 2003 mätte endogena spleissvarianter i skelettmuskelbiopsier inom ett fysiologiskt forskningsupplägg; inget reagens tillfördes. Publikationen beskriver en experimentell undersökning med mänskliga deltagare. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.

Övriga primärarbeten använder namngivna cell-, vävnads- eller djurmodeller. Mätvärdena förblir bundna till den undersökta molekylen, arten, celltypen, vävnaden, stimuluset, jämförelsegruppen och mätmetoden. Översiktsarbetena tillför ingen ny primärmätning och analyserar inget katalogparti; de ersätter varken identitetsunderlag eller analyscertifikat.

Tekniska data

SummenformelC₁₂₁H₁₉₉N₄₁O₄₀

Molekulargewicht2868,2 g/mol

Aminosyror24

Renhet≥ 99 % (HPLC)

MålstrukturYang 2002: proliferation och differentiering i myoblastmodell för nativt E-domänpeptid; Hameed 2003: endogent spleissvariantuttryck i skelettmuskelbiopsier utan tillfört reagens; Hill 2003: spleissning och satellitceller i råttmodell; Cheema 2005: mekaniskt reglerad spleissning i celler och vävnadskonstruktioner; Dluzniewska 2005 och Quesada 2009: neuronala endpunkter i skilda prekliniska modeller; Ates 2007: muskelprogenitorceller i vävnadsmodeller; Mills 2007: migration i myogena prekursorceller i kultur och i en preklinisk in vivo-komponent; Kandalla 2011: aktivering och fusion i muskelprogenitorceller; Qin 2012: proliferation och differentiering i porcina satellitceller; Tong 2015: proliferation, osteogen differentiering och signalvägsmarkörer i kaninceller. Samtliga litteraturmål gäller nativt peptid, uttryck eller syntetiska E-domänpeptider och inte det levererade PEGylerade konjugatet; produktidentitet kräver partibunden specifikation och analysdokumentation.

Molekylstruktur Strukturformel för PEG-MGF

In vitroDjurmodell3Humanpilot4RCT5Godkännande

Identitetsgräns

Studie med deltagare

Cellmodeller

Djurmodeller

Översikter

Batchgräns

Publicerade data gäller nativt, icke-PEGylerat E-domänpeptid, uttryck eller syntetiska E-domänpeptider

Definierar inte det levererade PEGylerade konjugatet

Hameed 2003 mätte endogena spleissvarianter i biopsier utan tillfört reagens

Fysiologiskt forskningsupplägg, ingen materialkarakterisering

Mills 2007 omfattade odlade humana myogena prekursorceller och en preklinisk in vivo-komponent; Yang 2002, Cheema 2005, Kandalla 2011, Qin 2012 och Tong 2015 mätte skilda ändpunkter i cellmodeller

Inga observationer på personer; bundna till molekyl, art, celltyp, stimulus, jämförelse och metod

Hill 2003, Dluzniewska 2005, Ates 2007 och Quesada 2009 registrerade modellbundna ändpunkter

Ingen överföring mellan art, vävnad eller modellinduktion

Goldspink 2005, Goldspink 2006 och Dai 2010 ordnar fysiologisk eller biokemisk bakgrund

Ingen ny primärmätning, inget analyserat katalogparti

Sekvens, terminus, PEG-kemi, anknytningsställe, total massa, saltform och renhet är partibundna

Specifikation, etikett, batchkod och analyscertifikat ska höra samman

Forskningsläge

Refererade studier om PEG-MGF

14 utvalda källor — filtrerbara efter studietyp, varje källa länkar direkt till originalet.

In vitroI en myoblastmodell mättes proliferation och differentiering för ett nativt E-domänpeptid och moget IGF-I, begränsat till celltyp, jämförelse och mätmetod och inte till det levererade PEGylerade konjugatetYang et al. 2002, FEBS Letters, PMID 12095637Källa →HumanstudieEndogena spleissvarianter mättes i skelettmuskelbiopsier inom ett fysiologiskt forskningsupplägg, inget reagens tillfördes och observationen identifierar inte ett katalogpartiHameed et al. 2003, The Journal of Physiology, PMID 12562960Källa →DjurmodellSpleissning och satellitceller registrerades efter lokal vävnadsskada i en preklinisk råttmodell, begränsat till art, vävnad, stimulus och mätmetodHill et al. 2003, The Journal of Physiology, PMID 12692175Källa →In vitroMekaniskt reglerad spleissning mättes i namngivna celler och vävnadskonstruktioner, begränsat till försöksupplägget och inte en egenskap hos levererat materialCheema et al. 2005, Journal of Cellular Physiology, PMID 15389530Källa →DjurmodellEndpunkter för neuronal förlust mättes för ett C-terminalt peptid i en preklinisk modell av cerebral ischemi, bundna till art, modellinduktion och mätmetodDluzniewska et al. 2005, The FASEB Journal, PMID 16144956Källa →ReviewFysiologisk översikt över mekaniska signaler och genspleissning, utan ny primärmätning eller analyserat katalogparti och utan att ersätta identitetsunderlag eller analyscertifikatGoldspink et al. 2005, Physiology (Bethesda), PMID 16024511Källa →ReviewBiokemisk översikt över spleissning och uttryck i förändrade vävnadsmodeller, utan ny primärmätning eller analyserat katalogparti och utan att ersätta identitetsunderlag eller analyscertifikatGoldspink et al. 2006, The International Journal of Biochemistry and Cell Biology, PMID 16463438Källa →In vitroMuskelprogenitorceller kvantifierades i namngivna normala och förändrade vävnadsmodeller, begränsat till art, vävnad, jämförelsegrupp och mätmetodAtes et al. 2007, FEBS Letters, PMID 17531227Källa →Djurmodell / In vitroMigration mättes för ett syntetiskt E-domänpeptid i odlade humana myogena prekursorceller och i en preklinisk in vivo-komponent, begränsat till de angivna modellerna och mätmetodenMills et al. 2007, Experimental Cell Research, PMID 17156777Källa →DjurmodellEndpunkter för dopaminerga neuroner och hemoxygenasinduktion mättes i en preklinisk modell, bundna till art, modellvillkor och mätmetodQuesada et al. 2009, Experimental Neurology, PMID 19735655Källa →ReviewBiokemisk översikt över uttryck och reglering i flera vävnadsmodeller, utan ny primärmätning eller analyserat katalogparti och utan att ersätta identitetsunderlag eller analyscertifikatDai et al. 2010, Growth Hormone and IGF Research, PMID 20494600Källa →In vitroAktivering och fusion mättes i odlade humana muskelprogenitorceller, begränsat till celltyp, kulturvillkor, jämförelse och mätmetodKandalla et al. 2011, Mechanisms of Ageing and Development, PMID 21354439Källa →In vitroProliferation, differentiering och myogena transkriptionsfaktorer mättes i odlade porcina satellitceller, begränsat till art, celltyp, kulturvillkor och mätmetodQin et al. 2012, Molecular and Cellular Biochemistry, PMID 22875667Källa →In vitroProliferation, osteogen differentiering och signalvägsmarkörer mättes i odlade mesenkymala kaninceller, begränsat till art, celltyp, kulturvillkor och mätmetodTong et al. 2015, BMC Biochemistry, PMID 25588515Källa →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

24AMINOSYRARESTER (NATIV FORM)

E-domänPEPTIDSEGMENT

PEGKONJUGERING

14CITERADE KÄLLOR

01Identitet, E-domänsegment och PEG-konjugering

PEG-MGF är ett PEGylerat syntetiskt analogmaterial baserat på det C-terminala E-domänpeptid som tillskrivs spleissvarianten IGF-1Ec, vanligen benämnd mechano growth factor. PEGyleringen beskrivs som en stabilitetsorienterad designstrategi, inte som ett uppmätt resultat eller en fast materialegenskap.

Publicerade identitetsuppgifter avser det nativa, icke-PEGylerade peptidet med 24 aminosyrarester. Detta är ett referensdataset och gäller inte det levererade konjugatet. Litteraturen undersöker nativa MGF-E-peptider, IGF-1Ec-uttryck eller syntetiska E-domänpeptider — inte det levererade PEGylerade materialet.

Kontrollfält	Dokumenterad uppgift
Benämning	PEG-MGF
Ytterligare benämning	mgf peptid — katalogbenämning
Molekylär utgångspunkt	E-domänpeptid vid den C-terminala änden, tillskrivet spleissvarianten IGF-1Ec
Nativ referensform	24 aminosyrarester — referensdataset, definierar inte det levererade konjugatet
Nativ form med `R` i position 23	`YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEERK`; `C121H199N41O40`; cirka `2868,1 g/mol`, genomsnittlig molmassa; PubChem CID `175675731`
Nativ form med `H` i position 23	`YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK`; `C121H194N40O40`; cirka `2849,1 g/mol`, genomsnittlig molmassa
CAS-nummer	Varken det nativa E-domänpeptidet eller det PEGylerade analogonet har något indexerat standard-CAS-nummer
Konjugering	Polyetylenglykol; kedjelängd och fästpunkt är partibundna enligt specifikation
Sekvens och terminus	Enligt frisläppt specifikation och batchdokumentation
Total massa och saltform	Enligt frisläppt specifikation och batchdokumentation
Renhet	Enligt batchbundet analyscertifikat
Analysmetod	HPLC, kompletterad med MS som identitetsbelägg
Fysisk form	Kontrolleras mot etikett och partidokument

De två formerna är nativa, icke-PEGylerade peptider med 24 aminosyrarester och skiljer sig endast i position 23: R respektive H, med grundämnesskillnaden H5N1. Sekvenserna, formlerna, massorna och CID gäller uteslutande de nativa formerna och identifierar varken PEG-konjugatet eller ett parti. Avsaknaden av ett indexerat standard-CAS-nummer är en klassegenskap, inte ett dokument som saknas.

Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet.

Sekvens, terminus, PEG-kemi, fästpunkt, total massa, saltform och renhet måste därför knytas till frisläppt specifikation, etikett, batchkod och tillhörande analyscertifikat.

Litteraturunderlag för identitet – nativ, icke-PEGylerad form; formler, massor, CID och partidokument omfattas inte: Yang et al. · FEBS Letters · PMID 12095637 · Dai et al. · Growth Hormone and IGF Research · PMID 20494600

02Materialform och batchdokumentation

Etikett, provreferens, batchkod, frisläppt specifikation och analysrapport fyller skilda kontrollfunktioner. HPLC-renhet på analyscertifikatet måste höra till samma parti och metod, medan frystorkat peptidpulver endast är en materialform som ska bekräftas mot etikett och partidokument.

Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd.

Vid laboratoriets anskaffningskontroll kopplas benämning, sekvens, terminus, PEG-kemi, fästpunkt, total massa och saltform till samma dokumentkedja. Bland forskningspeptider i sortimentet behåller varje katalogpost sin egen molekylreferens och batchdokumentation.

Kisspeptin-10 och koriongonadotropin 5000 IE är egna katalogposter med egen molekylreferens och egen batchdokumentation. Hänvisningarna är enbart katalogorienterande och innebär ingen jämförelse.

Avgränsning mellan referenslitteratur och levererat parti – exempel på nativ referenslitteratur; dokumentationsreglerna ovan följer inte av publikationen: Yang et al. · FEBS Letters · PMID 12095637

03Forskningsriktningar och modelltyper

De citerade publikationerna beskriver fynd i kontrollerad forskning och ordnas här genom modellkvalificering i forskning. Litteraturen undersöker nativa MGF-E-peptider, IGF-1Ec-uttryck eller syntetiska E-domänpeptider — inte det levererade PEGylerade materialet. Varje observation förblir begränsad till art, celltyp, stimulus, jämförelsegrupp och mätmetod.

In vitro

2002 — Yang · myoblastmodell

Proliferation och differentiering mättes för ett IGF-I Ec-E-domänpeptid i modellen; jämförelsen karakteriserar inte PEG-MGF.

Yang et al. · FEBS Letters · PMID 12095637

In vitro

2005 — Cheema · cell- och vävnadskonstruktioner

Mekaniskt reglerad IGF-I-spleissning registrerades inom celler och vävnadskonstruktioner, begränsat till försöksupplägg och mätmetod.

Cheema et al. · Journal of Cellular Physiology · PMID 15389530

In vitro / djurmodell · humana celler

2007 — Mills · humana myogena prekursorceller

Migration mättes för ett syntetiskt MGF-E-domänpeptid i odlade celler och i en preklinisk in vivo-komponent; utfallet är bundet till de angivna modellerna och metoden.

Mills et al. · Experimental Cell Research · PMID 17156777

In vitro

2011 — Kandalla · humana muskelprogenitorceller

Aktivering och fusion registrerades i odlade celler; observationerna är begränsade till denna cellmodell.

Kandalla et al. · Mechanisms of Ageing and Development · PMID 21354439

In vitro

2012 — Qin · porcina satellitceller

Proliferation, differentiering och myogena transkriptionsfaktorer mättes i cellkultur, begränsat till art och odlingsvillkor.

Qin et al. · Molecular and Cellular Biochemistry · PMID 22875667

In vitro

2015 — Tong · mesenkymala kaninceller

Proliferation, osteogen differentiering och PI3K/AKT-signalering mättes i odlade celler; resultatet stannar inom modellen.

Tong et al. · BMC Biochemistry · PMID 25588515

Råttmodell

2003 — Hill · lokal vävnadsmodell

IGF-I-genspleissning och satellitcellsaktivering registrerades efter lokal vävnadsskada i råttmodellen.

Hill et al. · The Journal of Physiology · PMID 12692175

Preklinisk modell

2005 — Dluzniewska · cerebral ischemi

Förlust av neuron mättes för ett C-terminalt IGF-1Ec-peptid inom den namngivna modellen; ingen generell materialegenskap fastställs.

Dluzniewska et al. · The FASEB Journal · PMID 16144956

In vitro

2007 — Ates · primära humana muskelcellskulturer

Primära humana muskelcellskulturer från friska donatorer och donatorer med muskeldystrofi eller ALS undersöktes; ren in vitro-studie, mätningen är modellbunden.

Ates et al. · FEBS Letters · PMID 17531227

Preklinisk modell

2009 — Quesada · dopaminerga neuron

Neuronvariabler och hemoxygenas-1-induktion mättes inom den prekliniska modellen, begränsat till system och metod.

Quesada et al. · Experimental Neurology · PMID 19735655

Humanstudie

2003 — Hameed · skelettmuskelbiopsier

Endogent uttryck av IGF-I-spleissvarianter mättes i ett fysiologiskt forskningsprotokoll; inget reagens tillfördes. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet. Publikationen beskriver en experimentell undersökning med mänskliga deltagare.

Hameed et al. · The Journal of Physiology · PMID 12562960

Översikt

2005 — Goldspink · fysiologisk översikt

Mekanisk signalering och IGF-I-genspleissning ordnades från tidigare forskning; ingen ny primärmätning eller batchanalys utfördes.

Goldspink et al. · Physiology (Bethesda) · PMID 16024511

Översikt

2006 — Goldspink · biokemisk översikt

IGF-I-spleissning, MGF-uttryck och förändrade vävnadsmodeller ordnades utan ny primärmätning eller analys av katalogparti.

Goldspink et al. · The International Journal of Biochemistry and Cell Biology · PMID 16463438

Översikt

2010 — Dai · biokemisk översikt

IGF-1Ec-uttryck och reglering i vävnadsmodeller ordnades utan ny primärmätning eller analys av katalogparti.

Dai et al. · Growth Hormone and IGF Research · PMID 20494600

Översikterna sammanställer tidigare fysiologisk eller biokemisk forskning. De innehåller ingen ny primärmätning, analyserar inget katalogparti och ersätter varken identitetsunderlag eller analyscertifikat.

Publikationsposter och modellavgränsningar – samtliga fjorton källor: Yang et al. · FEBS Letters · PMID 12095637 · Hill et al. · The Journal of Physiology · PMID 12692175 · Qin et al. · Molecular and Cellular Biochemistry · PMID 22875667 · Mills et al. · Experimental Cell Research · PMID 17156777 · Kandalla et al. · Mechanisms of Ageing and Development · PMID 21354439 · Ates et al. · FEBS Letters · PMID 17531227 · Hameed et al. · The Journal of Physiology · PMID 12562960 · Cheema et al. · Journal of Cellular Physiology · PMID 15389530 · Goldspink et al. · Physiology (Bethesda) · PMID 16024511 · Goldspink et al. · The International Journal of Biochemistry and Cell Biology · PMID 16463438 · Dluzniewska et al. · The FASEB Journal · PMID 16144956 · Quesada et al. · Experimental Neurology · PMID 19735655 · Tong et al. · BMC Biochemistry · PMID 25588515 · Dai et al. · Growth Hormone and IGF Research · PMID 20494600

04Vad de tillgängliga uppgifterna inte bekräftar

Litteraturen undersöker nativa MGF-E-peptider, IGF-1Ec-uttryck eller syntetiska E-domänpeptider — inte det levererade PEGylerade materialet. Resultaten definierar därför inte dess sekvens, terminus, PEG-kemi, fästpunkt, totalmassa, saltform, renhet eller fysiska form.

En observation i cellkultur överförs inte automatiskt till en organism, och ett fynd i en djurmodell överförs inte till en annan art, vävnad eller modellinduktion. Humana celler in vitro är inte en undersökning med mänskliga deltagare.

PEGylering är här en beskriven designavsikt med stabilitetsanknytning. Den visar inte likvärdighet med det nativa peptidet och förutsäger inget experimentellt utfall.

Avgränsning mellan den molekyl som beskrivs i litteraturen och det levererade materialet – exempel på nativ respektive endogen litteratur; inget belägg för det PEGylerade materialet: Hameed et al. · The Journal of Physiology · PMID 12562960 · Goldspink et al. · The International Journal of Biochemistry and Cell Biology · PMID 16463438

05Kvalitet, HPLC-dokumentation och förvaring

HPLC dokumenterar det kromatografiska profil- och renhetsresultatet för det undersökta provet inom metodens gränser. Resultatet tillhör partiet först när provreferens, batchkod, metod, kromatogram och rapport entydigt hör samman. MS kompletterar kontrollen med identitetsbelägg för det definierade konjugatet.

Ett analysresultat för ett tidigare parti dokumenterar inte en ny mottagning. Sekvens, terminus, PEG-kemi och fästpunkt måste ingå i identitetsunderlaget för att kromatografiska data ska kunna hänföras till rätt material.

Förvaringsvillkor kontrolleras mot etikett, frisläppt specifikation och partidokument. De citerade arbetena ger ingen överförbar förvaringsuppgift för leveransmaterialet.

Referenslitteratur – ingen analys av ett levererat parti och inga förvaringsuppgifter som kan överföras till materialet: Goldspink et al. · Physiology (Bethesda) · PMID 16024511 · Dai et al. · Growth Hormone and IGF Research · PMID 20494600

06Uteslutande för forskning

Alla utsagor på sidan förblir bundna till namngiven molekyl, modell och metod. För det levererade materialet kräver identitet och analysresultat en obruten koppling till det aktuella partiets dokument.

FAQ

Vanliga frågor

Struktur & identifierare

> Följande värden avser den nativa, icke-PEGylerade MGF-24-meren (PubChem CID 175675731). Exakt sekvens/terminal, PEGyleringskemi, total molekylvikt och saltform för PEG-MGF-produkten anges i den batchspecifika kvalitetsdokumentationen.

Produktnamn: PEG MGF (PEGylerad Mechano Growth Factor)
Vad det är: PEGylerad (stabilitetsoptimerad) syntetisk analog till MGF:s C-terminala E-domänpeptid
Ursprungsmolekyl: MGF = Mechano Growth Factor = IGF-1Ec (mekaniskt inducerad splitsvariant av IGF-1-genen)
Bioaktivt motiv: C-terminal E-domänpeptid (~24 aminosyror)
Sekvens (nativ human 24-mer): YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEEHK (ofta citerad); en alternativ litteratur-/databasform slutar på …FEERK; syntetiska varianter bär ofta D-aminosyror i det centrala QRRK-motivet och/eller en N-terminal PEGylering — den exakta formen anges i batchens COA
PubChem CID (nativ 24-mer): 175675731
Summaformel (nativ 24-mer): C121H199N41O40
Molekylvikt (nativ 24-mer): ≈ 2868.1 g/mol (fri peptid); den PEGylerade produkten är tyngre på grund av PEG-andelen, den totala molekylvikten anges i batchens COA
PEG-MGF total MW / PEG-kemi: beror på det PEG som används; anges i batchens COA
CAS: inget standard-CAS indexerat för MGF-E-peptiden eller den PEGylerade analogen
Saltform: vanligen lyofiliserad som acetat-/TFA-salt; formen anges i batchens COA
Regulatorisk status: forskningspeptid; inte godkänd som läkemedel (FDA/EMA) och ingen NDA (per 2026); inte identisk med mekasermin/Increlex (godkänt moget IGF-1)

Research Overview

I studier har det visats att MGF-/E-domänpeptiden kan ha effekter på följande forskningsområden: proliferation och differentiering av myoblaster, aktivering av satellit-/muskelprekursorceller, mekanotransduktion samt neuroprotektion i modellsystem. Det centrala forskningsankaret är muskelcellsbiologin: i det banbrytande arbetet av Yang & Goldspink rapporterades att MGF-E-peptiden främjar proliferationen av myoblaster och håller dem tillbaka från differentiering — en roll som är tydligt avgränsad från moget IGF-1 [Yang & Goldspink 2002]. På vävnadsnivå har MGF-splitsning kopplats till aktivering av muskelns satellit(stam)celler efter lokal vävnadsskada [Hill & Goldspink 2003], och i satellitceller har effekten beskrivits mekanistiskt via nedreglering av myogena transkriptionsfaktorer [Qin 2012].

Särskilt robust är evidensen från humana celler: en syntetisk MGF-E-domänpeptid visade pro-migratorisk aktivitet på humana muskelprekursorceller [Mills 2007], och MGF-E-peptiden aktiverade humana muskelprekursorceller och ökade deras fusionspotential i olika åldersgrupper [Kandalla 2011]. I linje med detta ökar MGF-uttrycket i human skelettmuskel efter högintensiv styrketräning [Hameed 2003] — ett belägg för att MGF är den belastningsberoende splitsvarianten av IGF-1. Denna mekanotransduktion har visats direkt in vitro: mekaniska signaler styr IGF-1-splitsningen mot MGF-varianten [Cheema 2005; Goldspink 2005]. Omvänt är en störd IGF-1-splitsning/ett minskat MGF-uttryck associerat med modeller för muskelförtvining [Goldspink 2006].

Utöver muskulaturen finns en källbelagd neuroaxel: den autonoma C-terminala MGF-peptiden visade en stark neuroprotektiv effekt i en modell för hjärnischemi [Dluzniewska 2005] och skyddade dopaminerga neuron via induktion av hemoxygenas-1 (HO-1) [Quesada 2009]. Mekanistiskt påskyndade MGF dessutom proliferation och osteogen differentiering av mesenkymala stamceller via signalvägen PI3K/AKT [Tong 2015], och översiktsartiklar sammanfattar uttrycket/regleringen av IGF-1Ec i olika vävnader [Dai 2010].

Kort sagt: studieläget positionerar MGF som ett övertygande forskningsfält kring myoblast-/satellitcellsbiologi, mekanotransduktion och neuroprotektion — med en tydlig Reborn-klassificering som Research Use Only och utan löften om användning eller effekt.

Forskningsanvändning, förvaring & hantering

Förvarings- och batchuppgifter publiceras utifrån de slutgiltiga COA-/specifikationsdokumenten.

Denna produkt levereras uteslutande för in vitro-/laboratorieforskning och är inte avsedd för användning på människor eller djur.

Vad betecknar PEG-MGF?

Benämningen avser ett PEGylerat syntetiskt analogon av ett C-terminalt E-domänpeptid som tillskrivs spleissvarianten IGF-1Ec, men fastställer inte ensam konjugatets exakta partibundna identitet.

Definierar publicerade värden det levererade konjugatet?

Nej. Värden för nativt, icke-PEGylerat E-domänpeptid och studier av uttryck eller syntetiska E-domänpeptider definierar inte det levererade PEGylerade materialet.

Vad innebär den obundna skrivningen peg mgf i katalogsammanhang?

Den hänvisar till samma katalogidentitet som PEG-MGF, men ersätter inte specifikation, etikett, batchkod eller analyscertifikat för det konkreta partiet.

Vad säger PEGyleringen om materialets utfall?

PEGylering beskrivs som en designstrategi inriktad på stabilitet; den visar inte likvärdighet med nativt peptid, något tidsvärde eller ett mätutfall.

Hur dokumenteras identitet och renhet?

Exakt sekvens, terminus, PEG-kemi, anknytningsställe, total massa, saltform och analysresultat ska knytas till samma specifikation, etikett, batchkod och analyscertifikat. Renhet gäller endast det analyserade partiet.

Vad undersökte studien med deltagare?

Hameed 2003 mätte endogena spleissvarianter i skelettmuskelbiopsier i ett fysiologiskt forskningsupplägg; inget reagens tillfördes och arbetet karakteriserade inte det levererade konjugatet.

Hur kan jag betala?

Vi accepterar förskottsbetalning via SEPA-överföring samt kreditkort. Alla betalningar behandlas säkert och krypterat.

Hur snabbt och hur sker leveransen?

Diskret leverans från EU, leverans inom 3–5 arbetsdagar. Neutral förpackning utan hänvisning till innehållet.