Semax

Name: Semax
Brand: Reborn Peptides
SKU: XA10
Price: 44.90 EUR
Availability: InStock

44,90 €

inkl. frakt & moms

0,0 / 5,0 (1 Bewertungen)

Analyscertifikat per batch

≥ 99 % renhet (HPLC)

Frakt inom hela EU

Leverans på 4-5 arbetsdagar

Antal:

Snabb & säker betalning

Leverans: 17.09. – 18.09.

+ Gratis present

Bakteriostatiskt vatten 10 ml

För rekonstitution — ingår gratis vid beställningar från 70 €.

Bara 70,00 € till din gratis present.

Zahlungsarten: PayPal, Klarna, Visa, Mastercard, Google Pay

Vad är Semax

Semax i korthet

Semax är ett material för laboratorieforskning med den syntetiska linjära heptapeptiden Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro: en kedja med sju rester, utan ringslutning, som också skrivs H-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH och MEHFPGP. Beteckningen semax peptid används i kataloger och litteratur för samma syntetiska peptidkedja, men varken den kondenserade skrivningen eller enbokstavskoden kopplar i sig ett prov till ett analyserat material. MEHFPGP visar ordningsföljden men inte vilket parti som undersökts, vilken saltform eller mängd som deklarerats eller vilket analysresultat som hör till leveransmaterialet.

Kedjan beskrivs som en analog av ACTH(4-10) och som ACTH(4-7) följt av Pro-Gly-Pro. Den strukturella relationen överför inga uppgifter från den längre kedjan till detta forskningsmaterial. Molekylformeln C37H51N9O10S gäller för deklarerad form vid registrering av den fria peptiden. Molekylmassan cirka 813,9 g/mol är en strukturuppgift vid registrering av den fria peptiden. CAS 80714-61-0 gäller registrering av referenssubstansen och är en formreferens, inte en uppgift om salt- eller leveransform. PubChem-CID 9811102 hör till referensposten för den fria peptiden och belägger inte mängd, renhet, stabilitet eller faktiskt innehåll. Formel, massa och CAS-nummer måste avse samma deklarerade form och stämmas av mot etikett, frisläppt produktspecifikation och partidokument. Om underlagen beskriver olika former förblir formkopplingen öppen, och en saltform övertar inte uppgifterna automatiskt.

Varianten n-acetyl semax amidate, PubChem-CID 172638603, är en egen kemiskt annan, acetylerad och amiderad förening och ingen synonym; dess uppgifter karakteriserar inte materialet på denna sida. Semax och Selank är separata identiteter: MEHFPGP respektive TKPRPGP, där den senare relateras till tuftsin. De delar motivet Pro-Gly-Pro, men tre gemensamma rester gör inte identiteterna likvärdiga och överför varken specifikationer eller mätresultat mellan deras separata batchakter.

Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet. Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd. Angiven mängd, artikelkod, saltform, renhetsvärde, förvaringsförhållanden, stabilitetsperiod samt författare och verifieringsdatum måste verifieras mot etikett, frisläppt produktspecifikation och dokumenten för det konkreta partiet. Artikelkod XA10 är en katalogidentifierare och anger i sig varken mängd eller produktform.

Materialet hör till forskningspeptider i sortimentet. Ett batchbundet analyscertifikat ska koppla prov, batchkod, metod och rapportreferens till samma material. Formen frystorkat peptidpulver styrker inte i sig identitet eller batchvärde. Vägledningen om cell-, vävnads- och djurmodeller hjälper laboratoriet att hålla modeller och mätstorheter åtskilda. Katalogposterna KPV (Lys-Pro-Val) och GRF-analogen Tesamorelin avser självständiga molekyler med egna specifikationer och batchakter; länkarna ger endast sortimentsorientering och uttrycker ingen gemensam egenskap, försöksmodell eller rekommendation.

Dokumentkontroll för semax sverige ändras inte av geografisk leverans: forskningsändamålet och kravet på batchspecifik dokumentation består. Vid varumottagningen kontrollerar laboratoriet att etikett, batchnummer, analyscertifikat, benämning, sekvens, formel, massa, CAS, CID, saltform, angiven mängd, leveransform, artikelkod XA10 och förvaringsförhållanden överensstämmer; XA10 anger i sig varken mängd eller produktform.

Forskningsöversikt

Samtliga 6 primärarbeten gäller prekliniska rått- eller gnagarmodeller. Varje observation är bunden till sin art, vävnad, jämförelsegrupp, mättid och metod. Bindning, RNA, protein, fosforylering, transkriptprofiler, proteomprofiler och neurokemiska markörer är inte likvärdiga mått. En skillnad på en nivå förutsäger inte automatiskt en skillnad på en annan.

De två arbetena av Dolotov från 2006 gäller olika hjärnvävnader och olika mätningar: hippocampus respektive basal framhjärna. De är inte upprepningar av varandra. Medvedeva och Sudarkina använder skilda analysnivåer, och RNA-mängder kan inte likställas med proteinmängder. Källorna belägger ingen enhetlig mekanism. De citerade arbetena fastställer inte något överförbart stabilitetsvärde för leveransmaterialet.

Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.

Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.

Tekniska data

CAS-nummer80714-61-0

SummenformelC₃₇H₅₁N₉O₁₀S

Molekulargewicht813,9 g/mol

SequenzMet-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Aminosyror7

Renhet≥ 99 % (HPLC)

PubChem CID9811102

MålstrukturSemax för laboratorieforskning — identitet genom sekvensen MEHFPGP och batchbunden dokumentkontroll.

Molekülstruktur

In vitroDjurmodell3Humanpilot4RCT5Godkännande

Referensidentitet

Variantgräns

Primärdata

Modellgräns

Batchgräns

Den fria linjära peptidformen består av sju rester med sekvensen Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Sekvens och formkoppling

Den acetylerade och amiderade föreningen är en separat identitet

Egen referenspost

Sex prekliniska rått- eller gnagarmodeller med skilda vävnader och mätstorheter

Sex avgränsade primärkällor

Resultat från olika biologiska nivåer kan inte läggas samman

Modellspecifik tolkning

Litteratur och referensposter identifierar inte ett levererat prov

Etikett, batchnummer och analysrapport

Forskningsläge

Refererade studier om Semax

6 utvalda källor — filtrerbara efter studietyp, varje källa länkar direkt till originalet.

DjurmodellRåttmodell av ofullständig global ischemi — kväveoxidproduktion och lipidperoxidation mättes separat i hjärnbark vid publikationens mättid och jämförelsegrupper, båda låg över kontrollvärdena och i de exponerade grupperna var den uppmätta ökningen mindre — en intern jämförelse, ingen allmän ämnesegenskapBashkatova et al. 2001, Brain Research, PMID 11245825Källa →DjurmodellPrekliniska gnagarmodeller — dopaminerga markörer, serotonerga markörer och 5-hydroxiindolättiksyra mättes i den vävnad som författarna analyserade vid publikationens mättid och jämförelsegrupper — markördata identifierar inget direkt molekylärt mål och överförs inte till annan vävnad, art eller ändrade villkorEremin et al. 2005, Neurochemical Research, PMID 16362768Källa →DjurmodellHippocampusvävnad i en preklinisk råttmodell — BDNF-proteininnehåll, TrkB-tyrosinfosforylering, BDNF-exon-III-mRNA och trkB-mRNA mättes efter studiens experimentella exponering vid dess mättider och jämförelsegrupper — mRNA, protein och fosforylering besvarar skilda frågorDolotov et al. 2006, Brain Research, PMID 16996037Källa →DjurmodellBasal framhjärnvävnad från en preklinisk råttmodell — specifik bindning och BDNF-proteininnehåll registrerades ex vivo på isolerade membran och uttagen vävnad vid den valda mättiden och jämförelsegruppen — kriterierna är skilda, observationen visar inte kausalitet och arbetet är ingen upprepning av hippocampusarbetetDolotov et al. 2006, Journal of Neurochemistry, PMID 16635254Källa →DjurmodellRåttmodell av fokal ischemi — genuttryck och transkriptprofil mättes i hjärnbark vid de undersökta tidpunkterna och fastställda jämförelsegrupperna — RNA-data tillåter inga slutsatser utanför modell, vävnad eller tidsschemaMedvedeva et al. 2014, BMC Genomics, PMID 24661604Källa →DjurmodellRåttmodell av ischemi och reperfusion — proteomprofil mättes i hjärnvävnad vid de valda tidpunkterna och jämförelsegrupperna — observationen visar varken direkt bindning, kausalitet eller överförbarhet, och RNA-mängder kan inte likställas med proteinmängderSudarkina et al. 2021, International Journal of Molecular Sciences, PMID 34201112Källa →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

7RESTER I KEDJAN

MEHFPGPENBOKSTAVSKOD

C37H51N9O10SDEKLARERAD FORM

6PREKLINISKA KÄLLOR

01Identitet och sekvensnotation

Semax peptid är en syntetisk linjär heptapeptid: beteckningen beskriver här att kedjan har sju rester. Sekvensen är Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Den strukturella relationen till ACTH(4-10) överför inga uppgifter från den längre ACTH-kedjan till detta forskningsmaterial.

MEHFPGP återger ordningsföljden i kedjan. Notationen visar inte vilket parti som undersökts, vilken saltform eller mängd som deklarerats eller vilket analysresultat som hör till leveransmaterialet.

Kontrollfält	Dokumenterad uppgift
Benämning	Semax
Kemisk klass	Syntetisk linjär kedja; analog av ACTH(4-10). Detta är en strukturbeskrivning och överför inga uppgifter från den längre kedjan.
Sekvens	Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro; sju rester, linjär och utan ringslutning
Enbokstavskod och kondenserad sekvens	MEHFPGP · H-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH. Notationen kopplar inte i sig ett prov till ett analyserat material.
Strukturbeskrivning	Fragment ACTH(4-7) följt av Pro-Gly-Pro
CAS-nummer för deklarerad form	80714-61-0 — registrering av referenssubstansen för samma deklarerade form
PubChem-CID för deklarerad form	9811102 — registrering av referenssubstansen för samma deklarerade form
Molekylformel för deklarerad form	C37H51N9O10S — registrering av den fria peptiden som deklarerad form
Molekylmassa för deklarerad form	Cirka 813,9 g/mol — registrering av den fria peptiden som deklarerad form; en strukturuppgift, inte en mängdangivelse
Angiven form	Frystorkat pulver i flaska
Separat variantreferens, inte detta material	n-acetyl semax amidate: PubChem-CID 172638603; C39H54N10O10S — offentlig referensregistrering för en kemiskt annan, acetylerad och amiderad förening, inte en synonym och inte en karakterisering av detta material
Saltform	Ska verifieras mot etikett, frisläppt specifikation och partidokumentation
Angiven mängd	Ska verifieras mot etikett, frisläppt specifikation och partidokumentation
Artikelkod	Ska verifieras mot etikett, frisläppt specifikation och partidokumentation; XA10 är en katalogidentifierare och anger i sig varken mängd eller produktform
Renhetsvärde	Ska verifieras mot etikett, frisläppt specifikation och partidokumentation
Förvaring och stabilitet	Ska verifieras mot etikett, frisläppt specifikation och partidokumentation

Formel, massa och CAS-nummer ska avse samma deklarerade form. En saltform övertar inte automatiskt dessa uppgifter; om underlagen beskriver olika former förblir formkopplingen öppen.

Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet.

Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd.

Identitetsreferenser: offentliga ämnesregistreringar och de sex verifierade publikationsposterna · Bashkatova VG et al. · PMID 11245825

02Mätstorheter och modellgränser

Bindning, RNA, protein, fosforylering, transkriptprofiler, proteomprofiler och neurokemiska markörer är inte likvärdiga mått. En skillnad på en nivå förutsäger inte automatiskt en skillnad på en annan.

Varje observation måste läsas med art, vävnad, jämförelsegrupp, mätmetod och mättid. Källorna fastställer ingen enhetlig förklaringsmodell för samtliga mätpunkter.

Semax och Selank (TKPRPGP, med relation till tuftsin) delar det C-terminala motivet Pro-Gly-Pro, men tre gemensamma rester gör inte identiteterna likvärdiga och överför varken specifikationer eller mätresultat mellan deras separata batchakter.

Modellgränser: Dolotov OV et al. · Brain Research · PMID 16996037 · Dolotov OV et al. · Journal of Neurochemistry · PMID 16635254

03Prekliniskt forskningslandskap

De citerade publikationerna beskriver fynd i kontrollerad forskning med cell-, vävnads- och djurmodeller. Alla sex arbeten använder rått- eller gnagarmodeller och varje rad nedan avgränsar mätningen till den publicerade försöksdesignen.

Råttmodell · global ischemi

2001 — Bashkatova

I en råttmodell av ofullständig global ischemi mättes kväveoxidproduktion och lipidperoxidation som separata storheter i hjärnbark: båda låg över kontrollvärdena, medan den uppmätta ökningen var mindre i de exponerade grupperna. Detta är en intern jämförelse, inte en allmän ämnesegenskap.

Bashkatova VG et al. · Brain Research · PMID 11245825

Prekliniska gnagarmodeller

2005 — Eremin

I prekliniska gnagarmodeller registrerades dopaminerga markörer, serotonerga markörer och 5-hydroxiindolättiksyra vid protokollets mättid. Markördata identifierar inget direkt molekylärt mål och kan inte överföras till andra försöksvillkor.

Eremin KO et al. · Neurochemical Research · PMID 16362768

Råttmodell · hippocampus

2006 — Dolotov

I hippocampusvävnad från en preklinisk råttmodell mättes BDNF-proteininnehåll, TrkB-tyrosinfosforylering, BDNF-exon-III-mRNA och trkB-mRNA vid protokollets mättid. mRNA, protein och fosforylering besvarar separata frågor inom denna jämförelsegrupp.

Dolotov OV et al. · Brain Research · PMID 16996037

Råttmodell · basala framhjärnan

2006 — Dolotov

I basal framhjärnvävnad från en preklinisk råttmodell registrerades ex vivo, på isolerade membran och uttagen vävnad, specifik bindning och en skillnad i BDNF-proteininnehåll vid den valda mättiden. Observationen visar inte kausalitet och är, genom annat vävnadsval och andra mätningar, ingen upprepning av hippocampusstudien.

Dolotov OV et al. · Journal of Neurochemistry · PMID 16635254

Råttmodell · fokal ischemi

2014 — Medvedeva

I hjärnbarken från en råttmodell av fokal ischemi mättes genuttryck vid de valda mättiderna. Transkriptprofilen beskriver RNA inom denna försöksanläggning och kan inte överföras utanför modell, vävnad och jämförelsegrupp.

Medvedeva EV et al. · BMC Genomics · PMID 24661604

Råttmodell · ischemi och reperfusion

2021 — Sudarkina

I hjärnvävnad från en råttmodell av ischemi och reperfusion registrerades proteomprofil och proteomiska skillnader vid protokollets mättid. De visar varken bindning, kausalitet eller överförbarhet; RNA-mängder kan inte likställas med proteinmängder.

Sudarkina OY et al. · International Journal of Molecular Sciences · PMID 34201112

De två arbetena av Dolotov har samma försteförfattare och publiceringsår men gäller olika hjärnvävnader och mätningar; de är inte upprepningar av varandra.

Ingen av arbetena kopplar sitt publikationsmaterial till artikelkod XA10, som är en katalogidentifierare och i sig anger varken mängd eller produktform, eller till ett aktuellt batchnummer eller ett analyscertifikat för en leverans.

Sex prekliniska källor: 2001 · PMID 11245825 · 2005 · PMID 16362768 · 2006 · PMID 16996037 · 2006 · PMID 16635254 · 2014 · PMID 24661604 · 2021 · PMID 34201112

04Källornas gränser

Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.

Källbeståndet består enbart av prekliniska rått- och gnagarmodeller. Publikationerna bekräftar inte identitet, saltform, angiven mängd, batchbundet analysresultat eller stabilitet för ett levererat parti.

De citerade arbetena ger inget överförbart stabilitetsvärde. Transkriptomik och proteomik avser olika nivåer: RNA-mängder kan inte likställas med proteinmängder.

Avgränsning av litteraturen: Medvedeva EV et al. · BMC Genomics · PMID 24661604 · Sudarkina OY et al. · International Journal of Molecular Sciences · PMID 34201112

05Form, dokumentation och anskaffning

Vid anskaffning för laboratorieforskning kontrolleras benämning, fullständig sekvens, etikett, batchnummer, frisläppt specifikation och rapportreferens. Ett analyscertifikat per batch ska entydigt koppla prov, artikelkod, batchkod, analysmetod och rapport till samma material. Beskrivningen frystorkat peptidpulver fastställer inte på egen hand sekvens eller batchresultat.

För laboratorier som avser att köpa material under beteckningen semax sverige ändrar geografisk leverans varken forskningsändamålet eller kravet på batchspecifik dokumentation. Inom forskningspeptider i sortimentet behöver varje material en egen molekylreferens, specifikation och batchakt.

Katalogposterna KPV (Lys-Pro-Val) och GRF-analogen Tesamorelin ger endast sortimentsorientering och uttrycker ingen gemensam egenskap, försöksmodell eller rekommendation.

Dokumentationsgrund: de sex verifierade publikationsposterna avser modellmaterial, inte leveranspartier · Eremin KO et al. · PMID 16362768

06Research-Supply EU och forskningsbruk

FAQ

Vanliga frågor

Qualität & Dokumentation

Quality & Research-Use Framing
Semax XA10 ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Keine klinischen Einsatz, keine Expositionsschema, keine Injektions- oder Rekonstitutionshinweise.

Vilken sekvens beskriver materialet?

Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, H-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH och MEHFPGP återger samma linjära kedja med sju rester. Notationerna kopplar inte i sig ett prov till ett analyserat parti.

Vad innebär relationen till ACTH(4-10)?

Met-Glu-His-Phe motsvarar ACTH(4-7) och följs av Pro-Gly-Pro. Strukturrelationen överför inga uppgifter från den längre kedjan till materialet.

Hur avgränsas den acetylerade och amiderade varianten?

Varianten har en egen referenspost och är en kemiskt annan förening. Variantens uppgifter beskriver inte den fria peptidformen.

Är Semax och Selank samma identitet?

Nej. MEHFPGP och TKPRPGP är skilda kedjor. Tre gemensamma rester överför varken specifikationer eller mätresultat mellan separata batchakter.

Vad visar de citerade källorna?

De redovisar avgränsade mätningar i sex prekliniska rått- eller gnagarmodeller, inte en generell materialegenskap eller en batchanalys.

Varför hålls Dolotov-arbetena isär?

De gäller olika vävnader och mätningar, hippocampus respektive basal framhjärna, och är därför inte upprepningar.

Hur förhåller sig transkriptomik till proteomik?

De beskriver olika biologiska nivåer. RNA-mängder kan inte likställas med proteinmängder.