HGH Fragment 176-191 — recherche

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Qu'est-ce que HGH Fragment 176-191 — recherche

HGH Fragment 176-191 — recherche en un coup d'œil

HGH Fragment 176-191 désigne les seize derniers résidus de la somatotropine humaine mature, avec la chaîne FLRIVQCRSVEGSCGF et la phénylalanine native Phe176 comme premier résidu. Les catalogues écrivent également « hgh fragment 176 191 », « fragment 176 191 » et « hgh frag 176-191 » pour cette même chaîne, sans créer de spécification, de forme saline, de contre-ion ni de valeur analytique.

Cette identité se distingue du hGH(177-191) natif, plus court d’une position et dépourvu de Phe176, d’AOD-9604, soit Tyr-hGH(177-191) commençant par une tyrosine synthétiquement ajoutée, et de la somatotropine complète de 191 résidus identifiée par UniProt P01241. Cette accession ne désigne ni le fragment ni un échantillon. Le matériau lyophilisé est exclusivement réservé à la recherche en laboratoire. Identité, quantité déclarée, forme, état d’oxydation et pureté restent propres au lot et exigent des pièces concordantes.

Aperçu de la recherche

HGH Fragment 176-191 correspond aux positions 176–191 de la somatotropine humaine mature. Cette chaîne de 16 résidus, FLRIVQCRSVEGSCGF, commence par la phénylalanine native Phe176. Les graphies « hgh fragment 176 191 », « hgh fragment 176-191 », « fragment 176 191 » et « hgh frag 176-191 » désignent cette même chaîne sans établir une spécification distincte. Elle se distingue du hGH(177-191) natif, dépourvu de Phe176, d’AOD-9604, soit Tyr-hGH(177-191) commençant par Y, et de la somatotropine complète de 191 résidus. UniProt P01241 identifie cette protéine complète, pas le fragment ni un échantillon.

Deux registres PubChem restent séparés. Le peptide libre relève de C78H123N23O22S2, d’environ 1799,1 g/mol et du CID 172966177. L’enregistrement avec acide acétique relève de C80H127N23O24S2, d’environ 1859,1 g/mol et du CID 172966176. L’écart de 60,0 g/mol correspond à l’acide acétique du second registre, non à une variation mesurée entre lots. Seul le document du lot attribue une forme à l’échantillon. Le pont Cys7–Cys14 décrit la structure de référence PubChem, l’état d’oxydation concret exigeant une preuve liée au lot.

Ng 1978 est la seule source portant sur hGH(176-191), avec plusieurs fragments C-terminaux dans un modèle de rat. Weerasinghe 1979, Macaulay 1983 et Wu 1993 concernent hGH(177-191) ou des peptides qui le contiennent. Habibullah 2022 examine une formulation multicomposant avec doxorubicine dans un système in silico et MCF-7, sans isoler la contribution du peptide. Wilding 2004 rapporte que Metabolic développait AOD-9604 pour l’indication potentielle de l’obésité et que des essais de phase IIa étaient en cours en février 2002 ; c’est une revue sans mesure propre, qui ne porte pas sur hGH(176-191). Une mesure liée à une autre séquence ou à un autre modèle ne peut être reportée sur hGH(176-191).

La quantité déclarée est une donnée d’étiquette, non une propriété moléculaire. La chaîne dénomination–séquence déclarée–quantité déclarée–forme–code de lot–rapport d’analyse doit rester continue. La HPLC décrit le profil chromatographique de l’échantillon nommé selon la méthode et ne confirme seule ni la séquence complète ni le pont disulfure. La spectrométrie de masse peut soutenir l’attribution d’identité pour ce même échantillon. Identité, quantité et pureté restent séparées. Matériau lyophilisé exclusivement réservé à la recherche en laboratoire.

Données techniques
Acides aminés16
Pureté≥ 99 % (HPLC)
Structure cibleniveaux de mesure distincts de l’identité de la séquence FLRIVQCRSVEGSCGF, du résidu initial Phe176 et du pont disulfure Cys7–Cys14 selon les registres PubChem, de la séparation analytique avec la somatotropine complète de 191 résidus, AOD-9604 et le hGH(177-191) natif, de la glycémie, de l’insuline plasmatique et de la réponse lors du test de tolérance à l’insuline dans le modèle de rat de Ng 1978, de l’oxydation du glucose et de la voie des pentoses phosphates dans les îlots pancréatiques isolés de rat de Weerasinghe 1979 avec la séquence 177–191, des activités de la glycogène synthase et de sa phosphatase dans le muscle squelettique de rat de Macaulay 1983 avec 177–191, de la synthèse lipidique et de la libération de glycérol dans le tissu adipeux épididymaire isolé de rat de Wu 1993 avec 177–191, de l’arrimage, des caractéristiques des nanoparticules et de la viabilité cellulaire dans le système in silico et MCF-7 de la formulation multicomposant de Habibullah 2022, ainsi que de la concordance entre documentation du lot, certificat d’analyse, HPLC et spectrométrie de masse, sans attribution au matériau livré
HGH Fragment 176-191 — recherche
In vitroModèle animal3Pilote humain4RCT5Autorisation
Frontière avec la protéine complète
Frontière avec AOD-9604
Frontière avec hGH(177-191)
Registres PubChem
Pont disulfure
Modèle de rat
Formulation multicomposant
Limite de transposition
Questions analytiques

Preuves

Points clés de la recherche

Le fragment comprend 16 résidus, tandis que UniProt P01241 identifie la somatotropine humaine mature de 191 résidus et non le fragment.

Documentation du lot : étiquette · code de lot · certificat d’analyse du lot

AOD-9604 est Tyr-hGH(177-191), commence par Y et possède ses propres registres, formules, masses et données analytiques.

Wilding 2004 · PMID 15134286

La forme 177–191 ne contient pas Phe176, les mesures des trois sources restent attachées à cet analyte.

Weerasinghe 1979 · PMID 373464 · Macaulay 1983 · PMID 6307153 · Wu 1993 · PMID 8358331

Le peptide libre et l’enregistrement avec acide acétique constituent deux ensembles distincts, l’écart de 60,0 g/mol ne représente pas une variation entre lots.

Documentation du lot : étiquette · code de lot · certificat d’analyse du lot

Cys7–Cys14 décrit la structure de référence PubChem, non l’état d’oxydation constaté pour un échantillon concret.

Documentation du lot : étiquette · code de lot · certificat d’analyse du lot

Glycémie, insuline plasmatique et réponse lors du test de tolérance à l’insuline appartiennent au modèle et aux analytes examinés.

Ng 1978 · PMID 645904

Les mesures in silico et MCF-7 concernent un système avec nanoparticules de chitosane et doxorubicine qui n’isole pas la contribution du peptide.

Habibullah 2022 · PMID 35783198

Les travaux ne caractérisent aucun lot et ne confirment ni identité, ni quantité, ni forme saline, ni état d’oxydation, ni stabilité, ni pureté d’un échantillon.

Ng 1978 · PMID 645904 · Habibullah 2022 · PMID 35783198 · Weerasinghe 1979 · PMID 373464 · Macaulay 1983 · PMID 6307153 · Wu 1993 · PMID 8358331 · Wilding 2004 · PMID 15134286

La HPLC décrit un profil selon une méthode, la spectrométrie de masse peut soutenir l’attribution d’identité, et identité, quantité et pureté restent séparées.

Documentation du lot : étiquette · code de lot · certificat d’analyse du lot

État de la recherche

Études référencées sur HGH Fragment 176-191 — recherche

6 sources sélectionnées — filtrables par type d’étude, chacune renvoie directement à la source.

Modèle animalGlycémie, insuline plasmatique et réponse lors d’un test de tolérance à l’insuline mesurées chez le rat avec hGH(176-191) parmi plusieurs fragments C-terminaux, sans valeur de spécification du lotNg FM et al., 1978, American Journal of PhysiologySource →In vitroArrimage moléculaire, caractéristiques des nanoparticules de chitosane et viabilité de la lignée MCF-7 mesurés pour une formulation multicomposant comprenant aussi de la doxorubicine, sans isoler la contribution du peptideHabibullah MM et al., 2022, Drug Design Development and TherapySource →In vitroOxydation du glucose marqué et flux de la voie des pentoses phosphates mesurés dans des îlots pancréatiques isolés de rat avec des peptides contenant hGH(177-191), non hGH(176-191)Weerasinghe SP et al., 1979, American Journal of PhysiologySource →Modèle animalActivités de la glycogène synthase et de sa phosphatase mesurées dans le muscle squelettique de rat avec hGH(177-191) synthétiqueMacaulay SL et al., 1983, Archives of Biochemistry and BiophysicsSource →Modèle animalSynthèse lipidique et libération de glycérol mesurées dans le tissu adipeux épididymaire isolé de rat avec hGH(177-191) synthétique, avec une observation antilipogène et aucune activité lipolytique significative dans cet essaiWu ZQ et al., 1993, Biochemistry and Molecular Biology InternationalSource →ReviewMetabolic développait AOD-9604 pour l’indication potentielle de l’obésité, avec des essais de phase IIa en cours en février 2002. Revue du programme de développement d’AOD-9604 Tyr-hGH(177-191), identité distincte de hGH(176-191), sans nouvelle mesure primaire ni analyse d’un lotWilding JPH, 2004, Current Opinion in Investigational DrugsSource →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

16RÉSIDUS
1799,1 g/molMASSE DU PEPTIDE LIBRE
1859,1 g/molMASSE AVEC ACIDE ACÉTIQUE
6PUBLICATIONS
01Identité moléculaire et fiche d’identité

Le HGH fragment 176 191 correspond aux seize derniers résidus de la somatotropine humaine mature. Sa chaîne FLRIVQCRSVEGSCGF commence par la phénylalanine native située en position 176. Dans la gamme des réactifs de recherche peptidique, cette dénomination désigne un dossier moléculaire distinct, réservé aux travaux de laboratoire.

Les deux ensembles PubChem du tableau sont des enregistrements différents. Ils constituent des références structurelles et non une conclusion sur la composition d’un lot. La dénomination, la forme physique, le code de lot et les résultats analytiques restent des niveaux documentaires complémentaires.

ChampValeur documentée
Dénomination et synonymesHGH fragment 176-191 ; hGH(176-191) ; fragment C-terminal 176–191 de la somatotropine
ClasseFragment C-terminal de seize résidus de la somatotropine humaine mature
Nombre de résidus16
SéquenceFLRIVQCRSVEGSCGF
Pont disulfureCys7–Cys14 selon le registre PubChem
Formule bruteC78H123N23O22S2 (peptide libre) · C80H127N23O24S2 (enregistrement avec acide acétique)
Masse moléculaireenviron 1799,1 g/mol (peptide libre) · environ 1859,1 g/mol (enregistrement avec acide acétique)
PubChem CID172966177 (peptide libre) · 172966176 (enregistrement avec acide acétique)
Référence UniProtP01241, somatotropine humaine complète de 191 résidus, non-accession du fragment
Forme physiquematériau lyophilisé

Le pont Cys7–Cys14 décrit la structure de référence dans PubChem. Il ne démontre pas l’état d’oxydation d’un échantillon concret : cette attribution exige une preuve analytique reliée au lot concerné. De même, la quantité déclarée est une indication d’étiquette, pas une propriété de la molécule.

Référence bibliographique sur l’analyte de cette page : Ng FM et al., 1978, American Journal of Physiology · PMID 645904

02Quatre identités à ne pas confondre

Les limites de chaîne déterminent quatre identités qui ne sont pas interchangeables. Une parenté de séquence ou une proximité de catalogue ne permet de transférer ni identifiants, ni valeurs analytiques, ni littérature.

hGH(176-191)

Le matériau décrit ici réunit les seize derniers résidus de la somatotropine humaine mature. Sa séquence est FLRIVQCRSVEGSCGF : le premier résidu est la phénylalanine native Phe176.

hGH(177-191) natif

Cette identité est plus courte d’une position et ne contient pas Phe176. Les travaux de Weerasinghe, Macaulay et Wu portent sur cette forme ou sur des peptides qui la contiennent, pas sur hGH(176-191).

AOD-9604

AOD-9604 est Tyr-hGH(177-191). Sa chaîne commence par une tyrosine synthétiquement ajoutée, Y…, alors que hGH(176-191) commence par le résidu natif F…. Leurs registres, formules, masses, données analytiques et corpus bibliographiques sont séparés.

Somatotropine complète

La protéine complète compte 191 résidus et porte la référence UniProt P01241. Cette référence n’identifie ni le fragment court ni une fourniture concrète, et les propriétés de la protéine entière ne sont pas transférables à cette chaîne.

Une seconde séparation concerne les deux registres PubChem du fragment. Le peptide libre associe C78H123N23O22S2, environ 1799,1 g/mol et le CID 172966177. L’enregistrement avec acide acétique associe C80H127N23O24S2, environ 1859,1 g/mol et le CID 172966176.

La différence de 60,0 g/mol correspond à l’acide acétique du second enregistrement. Elle n’est pas une variation mesurée entre lots. Ces jeux de données ne doivent être ni fusionnés ni moyennés ; seul le document du lot indique la forme attribuée à l’échantillon.

Sources pour les limites moléculaires : Weerasinghe SP et al., 1979, American Journal of Physiology · PMID 373464 · Wilding JPH, 2004, Current Opinion in Investigational Drugs · PMID 15134286

03Paysage des études

Cette section décrit des observations issues de recherches contrôlées, selon l’analyte et le modèle réellement rapportés. Les cadres d'étude préclinique séparent modèle murin, tissu isolé, lignée cellulaire, analyse informatique et revue ; leur voisinage ne rend pas ces niveaux de preuve interchangeables.

Modèle murin
Ng FM et al., 1978, American Journal of Physiology

Seule publication de cette sélection consacrée à l’analyte de la page : le hGH(176-191) synthétique a été examiné avec plusieurs autres fragments C-terminaux dans un modèle de rat. Les paramètres mesurés étaient la glycémie, l’insuline plasmatique et la réponse lors d’un test de tolérance à l’insuline. L’article ne fournit aucune spécification de lot.

PMID 645904
In vitro et in silico
Habibullah MM et al., 2022, Drug Design Development and Therapy

L’arrimage moléculaire, les caractéristiques de nanoparticules de chitosane et la viabilité de la lignée MCF-7 ont été examinés dans une formulation multicomposant comprenant aussi de la doxorubicine. Le rôle du peptide n’y est pas isolé et le système ne décrit pas le matériau brut.

PMID 35783198
Tissu isolé de rat
Weerasinghe SP et al., 1979, American Journal of Physiology

Des peptides contenant hGH(177-191), et non hGH(176-191), ont été examinés dans des îlots pancréatiques isolés de rat in vitro. L’oxydation du glucose marqué et le flux de la voie des pentoses phosphates restent attachés à ces peptides et à ce tissu.

PMID 373464
Modèle murin
Macaulay SL et al., 1983, Archives of Biochemistry and Biophysics

Le hGH(177-191) synthétique a été étudié dans le muscle squelettique de rat. L’activité de la glycogène synthase et celle de sa phosphatase étaient les grandeurs mesurées dans ce modèle tissulaire.

PMID 6307153
Tissu isolé de rat
Wu ZQ et al., 1993, Biochemistry and Molecular Biology International

Le hGH(177-191) synthétique a été examiné dans du tissu adipeux épididymaire isolé de rat. La synthèse lipidique et la libération de glycérol ont été mesurées. L’observation antilipogène et l’absence d’activité lipolytique significative dans cet essai restent limitées au tissu et à la séquence 177–191.

PMID 8358331
Revue
Wilding JPH, 2004, Current Opinion in Investigational Drugs

Cette revue pharmacologique organise le programme de développement d’AOD-9604, soit Tyr-hGH(177-191), une autre identité moléculaire. Elle n’apporte aucune nouvelle mesure primaire et ne documente ni hGH(176-191) ni un lot de ce matériau.

PMID 15134286

Aucune publication citée ne caractérise des personnes ou un lot commercial. Une mesure obtenue avec une autre séquence, un autre tissu ou un autre système ne peut pas être reportée sur hGH(176-191).

Carte des six publications : PMID 645904 · PMID 35783198 · PMID 373464 · PMID 6307153 · PMID 8358331 · PMID 15134286

04Ce que les données ne démontrent pas et mise au point terminologique

La dénomination commerciale est HGH Fragment 176-191. Les catalogues écrivent également « hgh fragment 176 191 », « fragment 176 191 » et « hgh frag 176-191 ». Ces variantes graphiques désignent la chaîne décrite, mais ne définissent seules ni forme saline, ni contre-ion, ni valeur analytique.

Les grandeurs publiées ne sont pas synonymes : glycémie, insuline plasmatique, oxydation du glucose, activité de la glycogène synthase, synthèse lipidique et viabilité cellulaire répondent à des questions distinctes. Elles restent liées à l’analyte, au modèle, au tissu et à la méthode indiqués.

Cinq des six travaux concernent un autre analyte que hGH(176-191). Weerasinghe, Macaulay et Wu examinent le hGH(177-191) synthétique ou des peptides qui le contiennent. Wilding présente AOD-9604. Habibullah étudie une formulation multicomposant dans laquelle la contribution du peptide n’est pas isolée. Seul Ng examine hGH(176-191), avec d’autres fragments C-terminaux.

La limite rapportée par Wu doit rester entière : l’observation antilipogène s’accompagne de l’absence d’une activité lipolytique significative dans cet essai. Ce constat est borné au tissu adipeux épididymaire isolé de rat et à la séquence 177–191, et ne décrit pas hGH(176-191).

Aucune publication ne caractérise un lot commercial ni ne confirme l’identité, la quantité, la forme saline, l’état d’oxydation, la stabilité ou la pureté d’un échantillon. Les publications ne remplacent pas la concordance entre étiquette, code de lot, méthode et certificat.

Les entrées voisines restent indépendantes. Le peptide Kisspeptine-10 possède ses propres identifiants, tandis que le peptide VIP relève d’un autre dossier analytique. Leur classement commun ne transfère aucune donnée au HGH Fragment 176-191 et ne suggère aucune association de matériaux.

Sources centrales pour les limites d’interprétation : Habibullah MM et al., 2022, Drug Design Development and Therapy · PMID 35783198 · Wu ZQ et al., 1993, Biochemistry and Molecular Biology International · PMID 8358331

05Forme, conservation et documentation du lot

Le matériau est décrit comme une poudre lyophilisée de laboratoire. Cet état physique ne prouve ni la séquence, ni la forme saline, ni la quantité déclarée, ni la pureté. La forme saline, l’état d’oxydation et la pureté sont propres au lot et doivent être établis pour le lot concerné.

Identité, quantité et pureté constituent trois questions analytiques distinctes. La HPLC décrit le profil chromatographique de l’échantillon nommé dans les limites de la méthode consignée. Elle ne confirme seule ni la séquence complète ni le pont disulfure. La spectrométrie de masse peut soutenir l’attribution d’identité uniquement lorsque son résultat est relié au même échantillon.

Le guide du COA de peptide aide à lire cette portée documentaire. Le rapport doit préciser explicitement si les valeurs concernent le peptide libre, l’enregistrement avec acide acétique ou une autre forme documentée. Aucune valeur générale ne peut être attribuée à partir d’un autre lot.

Avant l’acceptation interne, le laboratoire rapproche la dénomination, la séquence déclarée, la quantité déclarée, la forme, le code de lot et le rapport d’analyse. Cette chaîne doit rester continue. Une quantité déclarée demeure une indication d’étiquette et n’établit ni identité moléculaire ni pureté.

Les conditions de conservation et la période de stabilité doivent provenir des documents du lot. La manipulation relève des procédures validées du laboratoire et de son évaluation locale des risques. Ces exigences documentaires ne présument pas qu’un certificat existe pour chaque lot.

Séparation entre publication et qualification du lot : Ng FM et al., 1978, American Journal of Physiology · PMID 645904 · Wilding JPH, 2004, Current Opinion in Investigational Drugs · PMID 15134286

06Approvisionnement scientifique dans l’UE et cadre de recherche

Le HGH Fragment 176-191 est présenté aux laboratoires de l’Union européenne comme un peptide exclusivement réservé à la recherche contrôlée. Son classement commercial ne modifie ni ses limites de chaîne ni les exigences d’attribution propres à l’échantillon.

Les références structurelles et les six publications ne confirment ni l’identité, ni la quantité déclarée, ni la forme saline, ni l’état d’oxydation, ni la stabilité, ni la pureté d’un lot commercial. Chaque attribution dépend de la cohérence des documents et résultats liés au même échantillon.

Exclusivement destiné à la recherche en laboratoire. Ne pas utiliser chez l’être humain ni chez l’animal. Ce produit n’est ni un médicament, ni un complément alimentaire, ni un dispositif médical.

FAQ

Questions fréquentes

Quelle est la première position du hGH(176-191) ?

La chaîne commence par la phénylalanine native en position 176. Elle comprend seize résidus et se termine à la position 191 de la somatotropine humaine mature.

Pourquoi AOD-9604 est-il une autre molécule ?

AOD-9604 est Tyr-hGH(177-191) et commence par une tyrosine synthétiquement ajoutée. Le hGH(176-191) commence par Phe176, leurs limites de chaîne et leurs identifiants ne sont donc pas interchangeables.

Pourquoi deux formules et deux masses sont-elles indiquées ?

Le registre principal décrit le peptide libre, tandis que le second inclut l’acide acétique. La différence entre 1799,1 g/mol et 1859,1 g/mol reflète ces deux enregistrements, pas une variation mesurée entre lots.

Que signifie le pont Cys7–Cys14 ?

PubChem le décrit pour la structure de référence. L’état d’oxydation d’un échantillon concret demande toutefois une preuve analytique rattachée à ce lot.

Que permet de vérifier une valeur HPLC ?

Elle décrit la pureté chromatographique du lot et de l’échantillon nommés selon la méthode rapportée. Elle ne suffit pas, isolément, à établir toute l’identité moléculaire.

UniProt P01241 identifie-t-il le fragment ?

Non. P01241 correspond à la somatotropine humaine complète de 191 résidus. Ce n’est ni un identifiant du fragment court ni celui d’un échantillon.

Qu’est-ce qui distingue le hGH(177-191) natif ?

Il est plus court d’une position et ne contient pas Phe176. Les travaux de Weerasinghe, Macaulay et Wu portent sur cette identité ou sur des peptides qui la contiennent, leurs mesures ne décrivent donc pas hGH(176-191).

À quelle finalité ce matériau est-il réservé ?

Il est exclusivement réservé à la recherche en laboratoire, sans destination humaine ou vétérinaire. Les références structurelles et bibliographiques ne remplacent pas l’analyse de l’échantillon.

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