GHK-Cu — tripeptide de cuivre

54,90 €

incl. livraison & TVA

Certificat d'analyse par lot

≥ 99 % de pureté (HPLC)

Livraison dans toute l'UE

Livraison en 4-5 jours ouvrés

Quantité :

1

Paiement rapide & sécurisé

Livraison : 17.09. – 18.09.

Eau bactériostatique 10 ml
+ Cadeau offert

Eau bactériostatique 10 ml

Pour la reconstitution — offerte à partir de 70 € de commande.

Plus que 70,00 € pour votre cadeau offert.

Zahlungsarten: PayPal, Klarna, Visa, Mastercard, Google Pay

Qu'est-ce que GHK-Cu — tripeptide de cuivre

GHK-Cu — tripeptide de cuivre en un coup d'œil

GHK-Cu désigne le complexe formé lorsque le tripeptide libre GHK, Gly-His-Lys (glycyl-L-histidyl-L-lysine), coordonne un ion cuivre(II). Les catalogues écrivent également « GHK Cu », « GHK-Cu peptide » et « cuivre GHK » pour la forme coordonnée, sans créer une troisième substance ni une spécification propre. GHK seul reste la forme libre : son CAS 49557-75-7, son PubChem CID 73587, sa formule C14H24N6O4 et sa masse 340,38 g/mol ne sont pas ceux du complexe et ne qualifient aucun lot. PubChem réunit sous ce nom des enregistrements non équivalents, dont un anion du complexe 1:1 et un biscomplexe de composition différente. Aucun identifiant du complexe n’est déduit par analogie ; son attribution exige une source primaire non ambiguë et des pièces concordantes. Identité, forme chimique, contenu déclaré, teneur en cuivre et pureté restent des questions distinctes. Matériau réservé à la recherche en laboratoire.

Aperçu de la recherche

GHK-Cu est la forme coordonnée à Cu(II) du tripeptide GHK, Gly-His-Lys (glycyl-L-histidyl-L-lysine). GHK Cu, GHK-Cu peptide et cuivre GHK sont des variantes de catalogue, sans troisième substance ni spécification. GHK seul nomme le tripeptide libre. Son CAS 49557-75-7, son PubChem CID 73587, sa formule C14H24N6O4 et sa masse 340,38 g/mol ne décrivent ni le complexe ni un lot. PubChem réunit des enregistrements non équivalents, dont un anion du complexe 1:1 et un biscomplexe de composition différente. Aucun identifiant du complexe n’est déduit par analogie ; son attribution exige une source primaire non ambiguë et des pièces concordantes.

La coordination relève uniquement de la chimie de coordination, sans grandeur nutritionnelle ni extrapolation hors de la forme étudiée. La teneur en cuivre dépend du rapport du lot et de sa méthode. La forme déclarée est une poudre lyophilisée en flacon. 2 mg et 5 mg sont des indications d’étiquette, sans portée si les pièces du lot ne les confirment pas. Un flacon ne confirme seul ni forme chimique, ni contenu, ni valeur analytique.

Six systèmes in vitro et un modèle préclinique chez le rat mesurent des paramètres propres à leurs montages. Dans l’étude de McCormack, le complexe tripeptide-cuivre, la trétinoïne ou le véhicule témoin ont été ajoutés dans des conditions d’exposition séparées, et une mesure obtenue sous une exposition ne peut pas être transposée à une autre. Chez Hostynek, le passage à travers des couches tissulaires humaines était la mesure. L’origine humaine du tissu ne transforme pas le montage en étude avec des participants. Une culture ne décrit pas un organisme entier, un résultat chez le rat ne se transfère pas à une autre espèce et aucun mécanisme unique n’est établi.

La HPLC décrit le profil de l’échantillon selon la méthode, sans confirmer seule l’identité moléculaire. Identité, forme chimique, contenu déclaré, teneur en cuivre et pureté restent cinq questions séparées. Nom, lot, étiquette, spécification et rapport forment une chaîne de contrôle. Une base de données ne désigne aucun lot physique, et une concordance de nom n’attribue pas une identité à un échantillon. Matériau réservé à la recherche en laboratoire.

Données techniques
Numéro CAS89030-95-5
SummenformelC₁₄H₂₂CuN₆O₄
Molekulargewicht403,9 g/mol
SequenzGly-His-Lys (+ Cu²⁺)
Acides aminés3
Pureté≥ 99 % (HPLC)
Structure cibleniveaux de mesure distincts de la synthèse de collagène dans une culture de fibroblastes in vitro selon Maquart 1988, de l’expression de MMP-2 dans des fibroblastes cultivés selon Siméon 2000, de l’accumulation mesurée de constituants conjonctifs au site d’une lésion expérimentale dans le modèle préclinique de rat de Maquart 1993, de la croissance cellulaire et de l’expression de facteurs de croissance dans des fibroblastes humains normaux et irradiés selon Pollard 2005, de la sécrétion de bFGF et de TGF-beta1 sans milieu sérique dans les conditions d’exposition séparées de McCormack 2001, avec ajout distinct du complexe tripeptide-cuivre, de la trétinoïne ou du véhicule témoin, de la sécrétion d’IL-6 dépendante de TNF-α dans des fibroblastes humains normaux selon Gruchlik 2012, du passage à travers des couches tissulaires humaines dans le système de transport isolé de Hostynek 2010, ainsi que de la concordance entre documentation du lot, certificat, profil HPLC et identifiants de référence, sans propriété attribuée au matériau livré ni mécanisme unique établi
Molekülstruktur
GHK-Cu — tripeptide de cuivre
In vitroModèle animal3Pilote humain4RCT5Autorisation
Frontière d’identité chimique
Attribution du complexe
Synthèse de collagène
Constituants conjonctifs
Paramètres de fibroblastes
Conditions d’exposition séparées
Transport isolé
Profil HPLC
Chaîne documentaire

Preuves

Points clés de la recherche

CAS 49557-75-7, PubChem CID 73587, formule C14H24N6O4 et masse 340,38 g/mol appartiennent au GHK libre, non au complexe, et ne qualifient aucun lot.

Enregistrements publics de la forme libre · concordance exigée avec les pièces du lot

Plusieurs enregistrements non équivalents sont réunis sous le même nom ; aucune formule, masse, référence CAS ou CID du complexe n’est déduite par analogie.

Documentation du lot : étiquette · code de lot · certificat d’analyse du lot

La synthèse de collagène a été mesurée dans une culture de fibroblastes après exposition au GHK-Cu, sans qualification d’un lot commercial.

Maquart 1988 · PMID 3169264

L’accumulation mesurée au site d’une lésion expérimentale reste propre au modèle de rat, au contrôle et au protocole publiés.

Maquart 1993 · PMID 8227353

MMP-2, croissance cellulaire, facteurs de croissance et IL-6 ont été mesurés dans des systèmes in vitro distincts, sans propriété générale du matériau.

Siméon 2000 · PMID 11045606 · Pollard 2005 · PMID 15655171 · Gruchlik 2012 · PMID 23285694

La sécrétion de bFGF et de TGF-beta1 a été mesurée après ajout distinct du complexe tripeptide-cuivre, de la trétinoïne ou du véhicule témoin ; une mesure obtenue sous une exposition ne peut pas être transposée à une autre.

McCormack 2001 · PMID 11176716

Le passage à travers des couches tissulaires humaines est une mesure de transport qui ne détermine aucun événement ultérieur et ne constitue pas une étude avec des participants.

Hostynek 2010 · PMID 20703511

La HPLC décrit le profil de l’échantillon nommé dans les limites de la méthode, sans confirmer seule l’identité moléculaire.

Documentation du lot : étiquette · code de lot · certificat d’analyse du lot

Nom, lot, étiquette, spécification et rapport doivent concorder ; identité, forme chimique, contenu déclaré, teneur en cuivre et pureté restent cinq questions séparées.

Documentation du lot : étiquette · code de lot · certificat d’analyse du lot

État de la recherche

Études référencées sur GHK-Cu — tripeptide de cuivre

7 sources sélectionnées — filtrables par type d’étude, chacune renvoie directement à la source.

In vitroSynthèse de collagène mesurée dans une culture de fibroblastes après exposition au GHK-Cu, sans qualification d’un lot commercialMaquart et al., 1988, FEBS LettersSource →Modèle animalModèle préclinique chez le rat — accumulation plus élevée de constituants conjonctifs, dont collagène et glycosaminoglycanes, mesurée au site d’une lésion expérimentale par rapport au contrôle, observation limitée au modèle publiéMaquart et al., 1993, Journal of Clinical InvestigationSource →In vitroExpression de MMP-2 modifiée dans des fibroblastes cultivés exposés au complexe tripeptide-cuivre, marqueur ne certifiant aucun échantillonSiméon et al., 2000, Life SciencesSource →In vitroCroissance cellulaire et expression de facteurs de croissance mesurées dans des fibroblastes humains normaux et irradiés, l’irradiation constituant une condition expérimentalePollard et al., 2005, Archives of Facial Plastic SurgerySource →In vitroSécrétion de bFGF et de TGF-beta1 mesurée sans milieu sérique dans des conditions d’exposition séparées, avec ajout distinct du complexe tripeptide-cuivre, de la trétinoïne ou du véhicule témoin, sans transposition d’une exposition à une autreMcCormack et al., 2001, Archives of Facial Plastic SurgerySource →In vitroSécrétion d’IL-6 dépendante de TNF-α mesurée dans des fibroblastes humains normaux pour GHK et des complexes contenant du cuivre, IL-6 restant le marqueur cytokinique du modèleGruchlik et al., 2012, Acta Poloniae PharmaceuticaSource →In vitroPassage à travers des couches tissulaires humaines mesuré dans un système de transport isolé, l’origine humaine du tissu ne transformant pas le montage en étude avec des participantsHostynek et al., 2010, Inflammation ResearchSource →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

3RÉSIDUS — TRIPEPTIDE GLY-HIS-LYS
Cu(II)ION CENTRAL COORDONNÉ
340,38 g/molMASSE DU TRIPEPTIDE LIBRE GHK, PAS DU COMPLEXE
7PUBLICATIONS CITÉES
01Identité moléculaire et fiche d’identité

GHK-Cu désigne le complexe formé lorsque le tripeptide Gly-His-Lys coordonne un ion cuivre(II). Ce matériau est exclusivement destiné aux travaux de laboratoire. Son identité, son contenu déclaré et sa pureté chromatographique doivent être reliés à l’étiquette, au code de lot et au certificat d’analyse correspondant. Dans la gamme des peptides de laboratoire en France, chaque composé conserve son propre dossier documentaire.

CaractéristiqueValeur documentée
DésignationGHK-Cu ; complexe du tripeptide GHK avec cuivre(II)
Classecomplexe du tripeptide Gly-His-Lys avec cuivre(II), Cu(II)
Séquence de la partie peptidiqueGly-His-Lys (glycyl-L-histidyl-L-lysine)
GHK libre — numéro CAS49557-75-7 ; valeur du tripeptide libre, pas du complexe
GHK libre — PubChem CID73587 ; enregistrement du tripeptide libre, pas du complexe
GHK libre — formule moléculaireC14H24N6O4 ; formule du tripeptide libre
GHK libre — masse moléculaire340,38 g/mol ; masse du tripeptide libre
Formepoudre lyophilisée en flacon

Les quatre identifiants chiffrés de la forme libre ne caractérisent ni le complexe ni un lot. Ils ne sont jamais transférés à GHK-Cu. Une attribution au complexe demanderait une source primaire non ambiguë et des documents concordants, car une concordance de nom ne suffit pas à attribuer une identité à un échantillon physique.

Repère expérimental distinguant les formes : Maquart et al., 1988, FEBS Letters · PMID 3169264

02Deux formes à ne pas confondre — tripeptide libre GHK et complexe GHK-Cu

GHK est l’abréviation de la séquence Gly-His-Lys. La forme libre et le complexe ont des compositions et des masses distinctes. Leur distinction est indispensable dans toute fiche, tout rapport et toute lecture bibliographique.

GHK libre

Il s’agit du tripeptide Gly-His-Lys, ou glycyl-L-histidyl-L-lysine. Il porte le numéro CAS 49557-75-7, le PubChem CID 73587, la formule C14H24N6O4 et la masse 340,38 g/mol. Ces données appartiennent uniquement à la forme libre.

GHK-Cu

Il s’agit de ce matériau, la forme obtenue lorsque la chaîne coordonne un ion Cu(II). Sa composition et sa masse diffèrent de celles du GHK libre. Les identifiants de la forme libre ne qualifient ni ce complexe ni un lot concret.

Enregistrements PubChem non équivalents

Plusieurs entrées non équivalentes sont réunies sous ce nom, notamment un anion du complexe 1:1 et un biscomplexe dont les formules et masses diffèrent. Une entrée de base de données n’est donc pas une identification du matériau livré.

Aucune formule, masse, référence CAS ou CID du complexe n’est déduite par analogie. Une attribution exige une source primaire non ambiguë et des documents concordants. Une référence de base de données ne désigne aucun lot physique, et une concordance de nom ne suffit pas à attribuer une identité à un échantillon physique.

La coordination relève exclusivement de la chimie de coordination. Le cuivre n’est pas présenté comme une grandeur nutritionnelle, et aucune extrapolation n’est permise hors de la forme moléculaire étudiée. Maquart et al. ont mesuré la synthèse de collagène dans une culture de fibroblastes après exposition au GHK-Cu, sans qualifier aucun lot commercial.

Attribution limitée à la forme étudiée : Maquart et al., 1988, FEBS Letters · PMID 3169264

03Paysage des études

La chronologie ci-dessous décrit des observations issues de recherches contrôlées, rattachées à l’analyte, au modèle et au critère de mesure publiés. Le guide des modèles in vitro et in vivo aide à conserver visibles l’espèce, le type cellulaire, la condition expérimentale et la grandeur mesurée. Aucune publication n’analyse un lot de Reborn Peptides SRL.

In vitro
Maquart et al., 1988, FEBS Letters

Dans une culture de fibroblastes exposée au GHK-Cu, la synthèse de collagène a été mesurée. Cette culture ne qualifie aucun lot commercial.

PMID 3169264
Modèle de rat
Maquart et al., 1993, Journal of Clinical Investigation

Dans un modèle préclinique de rat, au site d’une lésion expérimentale, l’accumulation mesurée de constituants conjonctifs, dont le collagène et des glycosaminoglycanes, était plus élevée que dans le contrôle. Le constat reste propre à l’espèce et au montage publiés.

PMID 8227353
In vitro
Siméon et al., 2000, Life Sciences

Des fibroblastes cultivés exposés au complexe tripeptide-cuivre ont servi à mesurer l’expression de MMP-2, qui a changé dans ce modèle ; cet effet a été reproduit par les ions cuivre, mais pas par le GHK seul. Ce marqueur ne certifie aucun échantillon.

PMID 11045606
In vitro
Pollard et al., 2005, Archives of Facial Plastic Surgery

Des fibroblastes humains normaux et irradiés en culture ont servi à mesurer la croissance cellulaire et l’expression de facteurs de croissance. L’irradiation était une condition expérimentale propre à cette culture.

PMID 15655171
In vitro
McCormack et al., 2001, Archives of Facial Plastic Surgery

Dans une culture de fibroblastes sans milieu sérique, la sécrétion de bFGF et de TGF-beta1 a été mesurée. Le complexe tripeptide-cuivre, la trétinoïne ou le véhicule témoin ont été ajoutés dans des conditions d’exposition séparées ; une mesure obtenue sous une exposition ne peut pas être transposée à une autre.

PMID 11176716
In vitro
Gruchlik et al., 2012, Acta Poloniae Pharmaceutica

Dans des fibroblastes humains normaux en culture, l’influence de GHK et de complexes contenant du cuivre sur la sécrétion d’IL-6 dépendante de TNF-α a été examinée. IL-6 était le marqueur cytokinique mesuré.

PMID 23285694
In vitro
Hostynek et al., 2010, Inflammation Research

Un système de transport isolé utilisant des couches tissulaires humaines a mesuré le passage à travers les couches. L’origine humaine du tissu ne transforme pas le montage en étude avec des participants.

PMID 20703511

Une culture cellulaire ne décrit pas un organisme entier, un résultat chez le rat ne se transfère pas à une autre espèce, et le système isolé ne devient pas une étude clinique. Aucun mécanisme unique n’est établi, et aucune de ces publications ne caractérise un lot commercial.

Les sept publications dans l’ordre de la chronologie : PMID 3169264 · PMID 8227353 · PMID 11045606 · PMID 15655171 · PMID 11176716 · PMID 23285694 · PMID 20703511

04Ce que les données ne démontrent pas et mise au point terminologique

La dénomination commerciale est GHK-Cu. Les catalogues écrivent également « GHK Cu », « GHK-Cu peptide » ou « cuivre GHK » comme variantes de désignation, sans leur donner de spécification propre. GHK Cu est une graphie de la forme coordonnée, pas une troisième substance, et cette équivalence n’établit aucune préférence entre les formes. GHK seul désigne le tripeptide libre et n’est pas une variante du complexe.

Les niveaux de mesure restent séparés : synthèse de collagène in vitro, expression de MMP-2, croissance cellulaire, sécrétion d’IL-6, constituants conjonctifs du modèle de rat et passage à travers des couches isolées gardent chacun leur modèle et leur portée. Leur voisinage bibliographique ne les rend pas interchangeables.

Les sources diffèrent par le modèle, le milieu, le contrôle, la méthode et le critère de mesure. Elles n’établissent aucune propriété générale. Les conditions d’exposition séparées de McCormack ne permettent pas de transposer à une substance une mesure obtenue sous une autre exposition, tandis que la mesure de transport de Hostynek ne détermine aucun événement ultérieur.

La littérature sur une molécule ne confirme ni l’identité, ni le contenu, ni la pureté chromatographique d’un lot actuel. Les publications ne remplacent jamais la concordance entre étiquette, code de lot, méthode et certificat. Le peptide Ipamoréline et le composé de recherche SLU-PP-332 possèdent leurs propres identifiants et dossiers ; ces renvois n’établissent aucune association expérimentale.

Exemples de limites propres au montage : McCormack et al., 2001, Archives of Facial Plastic Surgery · PMID 11176716 · Hostynek et al., 2010, Inflammation Research · PMID 20703511

05Forme, conservation et documentation du lot

L’identité, la forme chimique, le contenu déclaré, la teneur en cuivre et la pureté répondent à cinq questions analytiques distinctes. La lecture du certificat de lot rattache le profil HPLC à l’échantillon nommé dans les limites de la méthode consignée. La chromatographie ne confirme pas seule l’identité moléculaire. Sa valeur figure au certificat d’analyse du lot, et chromatogramme, date d’analyse, référence du rapport et lot doivent désigner le même matériau.

La teneur en cuivre provient du rapport du lot et reste liée à sa méthode : aucune valeur générale n’est attribuée au matériau. Les écritures de format 2 mg et 5 mg sont des indications d’étiquette, non des propriétés de la molécule, et n’ont de portée que si les documents du même lot les confirment.

La définition du lyophilisat distingue l’état physique, le contenant et les champs documentaires. Un flacon ne confirme à lui seul ni la forme chimique, ni le contenu, ni la valeur analytique. Les conditions de conservation et la stabilité proviennent de l’étiquette, de la spécification validée et des documents du lot ; elles ne sont déduites ni de la forme lyophilisée ni d’une autre substance.

La chaîne « nom – lot – étiquette – spécification – rapport » doit rester continue. À réception, le nom, le flacon, le lot, le rapport et l’enregistrement de stockage forment une chaîne traçable. Toute nouvelle version impose une nouvelle vérification des correspondances.

Les identifiants de la forme libre ne sont pas employés comme identifiants du complexe. Une mention bibliographique, une disponibilité de catalogue ou une simple quantité de format ne démontre pas l’identité d’un lot. Ces exigences définissent la concordance documentaire attendue sans présumer qu’un certificat existe pour chaque lot.

La bibliographie ne remplace pas la qualification analytique : Siméon et al., 2000, Life Sciences · PMID 11045606

06Approvisionnement scientifique dans l’UE et cadre de recherche

La classification research-use désigne exclusivement un matériau pour la recherche contrôlée en laboratoire. Pour un approvisionnement scientifique dans l’Union européenne, un laboratoire confronte la dénomination GHK-Cu, l’identité de la séquence Gly-His-Lys, la coordination à Cu(II), la forme déclarée, l’étiquette, la spécification, le code de lot et le rapport analytique avant l’affectation à un projet contrôlé.

Ce matériau n’est destiné ni à la médecine humaine ni à la médecine vétérinaire. Il ne constitue ni un aliment, ni un complément alimentaire, ni un produit cosmétique, ni un produit fini.

Exclusivement destiné à la recherche en laboratoire. Ne pas utiliser chez l’être humain ni chez l’animal. Ce produit n’est ni un médicament, ni un complément alimentaire, ni un dispositif médical.

FAQ

Questions fréquentes

Struktur & Identifikatoren

Struktur & Identität

GHK-Cu ist der kupfergebundene Komplex des Tripeptids Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin. Für die Produktseite wird GHK-Cu klar vom freien GHK-Tripeptid getrennt: relevant sind Kupferbindung, ECM-/Fibroblastenmarker, Kollagen-Signalwege und Genexpressionsprofile in Forschungsmodellen.

1) Freies Tripeptid GHK (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin)

  • Sequenz: Gly-His-Lys (GHK)
  • Summenformel (freies Peptid): C14H24N6O4 (Wert des freien Tripeptids, nicht des Kupferkomplexes)
  • Molekulargewicht (freies Peptid): ca. 340,4 g/mol
  • PubChem CID: 73587 (entspricht dem freien GHK-Tripeptid, NICHT dem Kupferkomplex)
  • 2) Kupferkomplex GHK-Cu / Kupfer(II)-GHK

  • Beschreibung: Komplex des Tripeptids GHK mit einem Kupfer(II)-Ion (Cu2+)
  • CAS-Nummer: 89030-95-5 (häufig für GHK-Cu angegeben; vor Verwendung zu bestätigen)

> Bis zur Bestätigung werden auf der Live-Produktseite keine exakten Formel-/MW-/PubChem-Werte für den Kupferkomplex ausgewiesen.

Qualität & Dokumentation

Jede Charge wird mit Analysezertifikat (batch analytics), HPLC- und MS-Daten geliefert (chargenspezifisch, nach Verfügbarkeit). Reinheit und Identität werden dokumentiert.

> Wichtig: batch analytics-, HPLC- und MS-Daten sind chargenspezifisch und müssen vor der Veröffentlichung mit den tatsächlichen Reborn-Labordaten verknüpft werden.

Quelle différence chimique existe entre GHK et GHK-Cu ?

GHK est le tripeptide libre Gly-His-Lys, tandis que GHK-Cu désigne son complexe avec Cu(II). Les deux formes ont des compositions et des masses distinctes. Le CAS 49557-75-7, le CID 73587, la formule C14H24N6O4 et la masse 340,38 g/mol concernent seulement GHK libre. Une base de données ne désigne aucun lot physique, et une concordance de nom ne suffit pas à attribuer une identité à un échantillon.

Pourquoi la forme coordonnée est-elle distinguée dans les publications ?

Maquart et al. (1988) ont mesuré la synthèse de collagène après exposition de fibroblastes in vitro au GHK-Cu. Dans l’étude de Siméon et al. (2000), l’effet mesuré sur la MMP-2 a été reproduit par les ions cuivre, mais pas par le GHK seul. Ces observations restent limitées à leurs modèles et ne qualifient aucun lot commercial.

Ce matériau est-il un produit cosmétique ?

Non : le matériau présenté est un réactif de laboratoire, pas un produit cosmétique ni un produit fini, et il n’est pas destiné à une utilisation chez l’être humain.

Les publications citées comprennent-elles des participants humains ?

Non. Pollard et al. (2005) et Gruchlik et al. (2012) ont utilisé des fibroblastes humains en culture, tandis que Hostynek et al. (2010) ont employé des couches tissulaires humaines dans un système isolé. Aucun montage n’est une étude clinique avec des participants.

Comment interpréter la publication de McCormack et al. ?

La publication emploie une culture de fibroblastes sans milieu sérique et mesure la sécrétion de bFGF et de TGF-beta1. Le complexe tripeptide-cuivre, la trétinoïne ou le véhicule témoin ont été ajoutés dans des conditions d’exposition séparées ; une mesure obtenue sous une exposition ne peut pas être transposée à une autre.

Une valeur HPLC est-elle permanente ?

Non. Elle décrit l’échantillon et le lot désignés dans les limites de la méthode consignée. Les références du rapport, de l’échantillon et du lot doivent concorder ; la HPLC seule ne confirme pas l’identité moléculaire.

Qu’est-ce que les graphies GHK Cu et GHK-Cu peptide désignent ?

Elles désignent dans les catalogues la forme coordonnée GHK-Cu. Elles ne fondent ni une troisième substance, ni une spécification propre, ni une valeur analytique ; leur attribution exige la concordance du nom, de la spécification et des pièces du lot.

À quelle finalité ce matériau est-il réservé ?

Il est exclusivement réservé à la recherche en laboratoire. Il n’est destiné ni à la médecine humaine ni à la médecine vétérinaire et ne constitue pas un aliment.

Comment puis-je payer ?

Nous acceptons le paiement à l'avance par virement SEPA ainsi que les cryptomonnaies. Tous les paiements sont traités de manière sécurisée et chiffrée.

Quels sont les délais et le mode d'expédition ?

Expédition discrète depuis l'UE en 4–5 jours ouvrés. Emballage neutre ne laissant rien deviner du contenu.